(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-j&-AЦИЛ (КАРБАМОИЛ )-ОКСИЭТИЛТИС.4,6-БИСАЛКИЛ(ДИАЛКИЛ)- АМИНО-СИММ-ТРИАЗИНА -ci,M.- -триазина, через 30 мин отгоняют половину этанола, к полученному мерхапт ду прибавляют 16 г (0,2 моль) этиленхл 1-кдрина, нагревают 30 мин при 50-6О С приливаю 5О мл воды, отфильтровывают осадох, промывают- его водой, сушат на в духе и получают 16 г (65,6%). целевого продукта, Т.Ш1. 92-94 С (октан). Найдено, %: N 28,63; S 13,41. CgHjTt-is Вычислено, %; N 28,80; S 13,16. Аналог1Г-1ным образом скнтезирую-т сое нения общей формулы SCHjCHaOH - -Rl перечисленные в табл. 1. Пример 2, 2- j -Ацетилоксиэтилтио-4,6--бисэтиламин0 симм -триазин. К смеси 7,9 г (0,1 моль) пиридина, 24,3 г (О.1 моль) 2- jb -оксиэтилтио-4,6-б{1сэтиламино С1ШМ-триазина в 50 мл аб coj; OT-HOio бензола при охлаждении и перемешквании прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетялхлорида, нагревают 4 час, добавляют 15 мл воды, экстрагируют эфиром, промывают экстракт содой и водой, высушивают над безаодным сернокислым магнием, удаляют растворитель и получают 25 г (87,7%) целевого продз та, т.пл. 80-82 С (гексан). Найдено , %: N 24,6; 311,58. C fH gNsDa..S. Вычислено, %: N 24,56; Sll,12. Подобным образом по;гучают соединения, перечисленные в табл. 2.
01
Q
a s e;
Ю
to H г Формулаиаобретения&К Способ получения 2- -ацил(карбамоил)- -оксиэтилтио-4,6-бисалкил(диалкил)-амино-TJ V -R -симм-триазина- обшей формулы52 SCfLCH OCXчения, подвергают взаимодействию с этиленГIIхлоргидрином в присутствии щелочи, полуК И ченный 2-j -оксиэтилтио-4,6-бисалк1ш(диЛ 110алкил)-амино-симм-триазин ацилируют хлориХ т - J. JX2 о «1ангц.цридом кислоты оошеи формулы де X - метил, фенил, хлорфенил, 2,4-дихлор-где - метил, фенил, хлорфенил, 2,4-дифенил или остаток анилина jхлорфенил, или обрабатывают фенилизсцианаI j и Rg алкиламино- или диалкил- isтом общей формуль1 аминогруппа, содержащая 1-3 атома углерода, отличающийся тем, чтогде Аг - фенил, 3- или 4- хлорфенил, с 2-меркапто-4,6-бисалкил(диалкил)-амино-последующим выделением целевого продукта -скмм-триазин обшей формулыизвестными способами. 52389610 где PJ и Rg имеют вышеуказанные зна1 зСосе
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных 2-оксо3-винил-2,3-дигидро-симм-триазина | 1973 |
|
SU489754A1 |
Способ получения производных 2,4,-бис/азиридинил-1/-6-амино-симмтризина | 1974 |
|
SU521272A1 |
ВСЕССЮСНАЯ I | 1973 |
|
SU372225A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-0- | 1973 |
|
SU367105A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБАЛКОКСИЭТИЛЕНДИАМИНОПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА | 1973 |
|
SU494032A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИЭТИЛТИО-4,6-ДИАМИНО-8-ТРИАЗИНОВ | 1972 |
|
SU348564A1 |
Способ получения производных имидазо (1,2-а) симм-триазина | 1974 |
|
SU519135A3 |
2,4-Диарил-6-алкил-1,3,5-триазины и способ их получения | 2023 |
|
RU2812149C1 |
2,4,6-Трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы | 1986 |
|
SU1409629A1 |
Способ получения производных пиримидо-(4,5-в)(1,4)-тиазина и пиразино-(2,3-в)-(1,4)-тиазина | 1973 |
|
SU459073A1 |
Авторы
Даты
1976-08-05—Публикация
1974-06-25—Подача