Известно, что можно получить выдающиеся по прочности окраски волокнистых материалов и других носителей, применяя нерастворимые азокрасители. Обычно для их получения окрашиваемый материал обрабатывают раствором азосоставляющей компоненты и затем раствором диазосоединения.
В редких случаях поступают наоборот, например, волокно, окрашенное примулином, сначала обрабатывают азотистой кислотой, а затем соответствующей азосоставляющей компонентой.
Авторами установлено, что β-антрахинонилмочевины общей формулы
(где R - двухвалентный органический радикал, например, фенилен, нафтилен, дифенилен и т.д.) могут быть или как таковые или фиксированные из щелочного куба на волокне или на каком-либо субстрате диазотируемы и сочетаемы с арилидами, β-оксинафтойной кислоты или ацето-уксусной кислоты и др. При этом образуются нерастворимые в воде азокрасители.
Пример. 0,25 кг p-нитрофенил β-антрахинонилмочевины переводят в куб с 1 кг гидросульфита натрия, 2,5 л раствора едкого натрия 40° 
и 25 л воды при 60° и разбавляют водой до 200 л. В полученном кубе красят 5 кг хлопчатобумажного материала в течение 30 минут при 40°. После обычной отжимки и окисления материал мочат и затем погружают в 0,5%-й раствор нитрита натрия, подкисленный серной кислотой, имеющей температуру не выше 10°. После 10 мин. выдержки материал отжимают и непродолжительное время промывают холодной водой. Затем отжатый материал погружают в раствор азосоставляющей (I).
Подобным же образом получают на волокне диазосоединения, соответствующие симметричной m - амино-фенил - β-антрахинонилмочевине (II) и симметричной 4′-амино-3,3′ диметокси-4 дифенил β-антрахинонилмочевине (III).
При сочетании получаются следующие цвета:
1. Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокнах или других носителях, отличающийся тем, что β-антрохинонил - амино - арилмочевины, фиксированные из щелочных кубов на волокнах или других субстратах, диазотируют и сочетают с азосоставляющими, не содержащими придающих растворимость групп.
2. Видоизменение способа, указанного в п. 1, отличающегося тем, что вместо β-антрахинонил - амино - арилмочевин, для получения кубов, применяют β-антрахинонил - нитро - арилмочевины.
