Настоящее изобретение относится к методу получения диэтил-амино-пропилового эфира 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты. Солянокислая соль этого соединения обладает анестезирующими свойствами, испытанными в клинике на животных.
Автор настоящего изобретения нашел, что указанный выше продукт может быть получен нагреванием в каком-либо органическом растворителе натриевой соли 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты с диэтил-амино-пропил-хлоридом. После проведения конденсации получается диэтил-амино-пропиловый эфир 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты.
Пример 1.
10 г натриевой соли 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты суспендируют в 150 г сухого ксилола. В суспенз вносят 7 г свеже перегнанного диэтил-амино-пропил-хлорида и смесь кипятят в течение 7 часов. По окончании нагревания реакционную массу фильтруют; на фильтре остается поваренная соль, а в фильтрате - диэтил-амино-пропиловый эфир 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты. Ксилольный раствор промывают 2%-м водным раствором поташа, затем водой, после чего прибавляют вычисленное количество соляной кислоты. Выпадают белые кристаллы солянокислой соли диэтил-амино-пропилового эфира 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 5-кратного количества спирта. Температура плавления полученного продукта 175-176°.
Пример 2.
10 г натриевой соли 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты суспендируют в 150 г сухого ксилола. В суспенз вносят 12 г солянокислой соли диэтил-амино-пропил-хлорида, 3 г прокаленного поташа и несколько кубических сантиметров спирта. Реакционную смесь нагревают 12-15 часов, образовавшийся осадок отфильтровывают и растворяют в соляной кислоте. Солянокислый раствор фильтруют, приливают к нему раствор поташа до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. К высушенной эфирной вытяжке приливают вычисленное количество спиртового раствора хлористого водорода; выпадают белые кристаллы, их отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, после чего они плавятся при 175-176°.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения дитиенильных производных | 1970 |
|
SU457221A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО | 1994 |
|
RU2132330C1 |
| Способ получения гетероциклических соединений или их солей | 1979 |
|
SU1014476A3 |
| Способ получения производных тетразола | 1970 |
|
SU497775A3 |
| Способ получения производных 1,4-бензодиазепина или их солей | 1969 |
|
SU439984A1 |
| Способ получения изотиобарбамина | 2020 |
|
RU2744470C1 |
| Способ получения производных -( -пира-зОлил)-пиРидАзиНА или иХ СОлЕй C фАРМАцЕВТи-чЕСКи пРиЕМлЕМыМи КиСлОТАМи | 1978 |
|
SU847920A3 |
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ | 1996 |
|
RU2177475C2 |
| Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами | 1980 |
|
SU936813A3 |
| Способ получения производных 1-/3-(3,4,5-триметоксифенокси)-2-пропил/-4-арилпиперазина | 1978 |
|
SU893133A3 |
Способ получения диэтил-амино-пропилового эфира 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что натриевую соль 2-фенил-хинолин-4-карбоновой кислоты нагревают в каком-либо органическом растворителе с диэтил-амино-пропил-хлоридом или его солянокислой солью и полученный продукт обрабатывают далее обычными методами.
