Способ получения искусственных смол Советский патент 1938 года по МПК C08G8/34 

Известно, что для получения искусственных маслораствори.мых смол типа альбертолей в качестве компонентов конденсации применяются фенол (или крезолы), формалин, канифоль или абиетиновая кислота и глицерин. Получаемые таким способом продукты, благодаря содержанию в них свободного фенола, не отличаются высокой светоустойчивостью.

Выяснилось, что устойчивые к действию ультрафиолетовых лучей смолы, отличающиеся маслорастворимостью и пригодные для получения лаков, могут быть получены, если вместо фенолов применять продукты их конденсации с ацетоном или другими кетонами.

В авторском свидетельстве № 49222 описан способ получения искусственных смол на основе продуктов конденсации фенолов, кетонов и формалина, отличающийся тем, что продукты реакции, получающиеся в результате взаимодействия 3 молей фенола с 1 молем кетона конденсируют далее с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов.

Настоящее предложе ;ле представляет собой дальнейшее развитие вышеуказанного способа, заключаюи1ееся в том, что продукт взаимодействия фенола с кетоном конденсируют далее с формалином в присутствии абиетиновой кислоты или канифоли с последующей этерификацией полученной кислой смолы глицерином.

Процесс приготовления смолы можно таким образом разбить на три фазы:

1.3 моля фенола конденсируют с 1 молем ацетона в присутствии 10%-и соляной кислоты (вместо соляной кислоты можно применять уксусную или серную).

2.Полученный продукт конденсируют далее с формалином в присутствии абиетиновой кислоты или канифоли; в качестве катализатора применяется какая-либо органическая или минеральная кислота.

3.Полученная кислая смола этерифицируется глицеринол.

Процесс получения смолы может быть видоизменен, также следующим образом: кристаллический продукт

конденсации 3 молей фенола с 1 молем ацетона конденсируют далее с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов и полученную смолу сплавляют при 120-150° с эфиром гарпиуса.

Полученные таким образом смолы прозрачны, имеют светло-желтый цвет, не темнеют от действия света и легко растворяются в высыхающих маслах при 160-240.

Пример 1. 70 г фенола, 15 г ацетона и 8,5 г соляной кислоты удельного веса 1,1 нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 18-20 часов. Выпавшие кристаллы отсасываются, промываются разбавленной уксусной кислотой и высушиваются при 50-60°. 22,5 г полученного продукта нагревают на кипящей водяной бане в колбе с обратным холодильником с 13 г 36%-го формалина и 33,7 г абиетиновой кислоты в присутствии 0,8 г уксусной кислоты до разделения реакционной смеси на два слоя. Эту реакцию желательно проводить в токе углекислоты. Смоляной слой упаривают при 100 -120° до получения твердой при комнатной

температуре смолы. Полученный продукт этерифицируют глицерином при 200-240, непрерывно пропуская ток углекислоты в реакционную смесь; нагревание прекращают, как только проба смолы станет прозрачной.

Пример 2. 80 г смолы, полученной путем конденсации 90 г продукта взаимодействия 3 молей фепола с 1 молем ацетона с 52 г 36%-го формалина в присутствии 3,2 г муравьиной кислоты, сплавляют при 120-150 с 20 г эфира гарпиуса до получения прозрачного гомогенного продукта.

Кислотное число полученной смолы 40-45 г; температура плавления 75-80°.

Предмет изобретения.

Прием выполнения способа,описанного в авторском свидетельстие № 49222, отличающийся тем, что вторую фазу конденсации (конденсацию с формальдегидом) проводят с участием абиетиновой кислоты или канифоли в присутствии тех же катализаторов, после чего полученную смолу этерифицируют глицерином.