X - Н 1-4 R - алкил с 1-4 атомами углерода, содержащий или не содержащий серу или азот; R - Н, фенил или алкил, содержащий 112 атомов углерода ; оч - арил или ( - С- ); при (Т) 1 - 4, взятые в количестве 0,3 7% от веса мономера. Сополимеры аминоалкилакрилатов с дивиниловыми мономерами, обладающие простран венно-сетчатой структурой, практически не растворяются в виниловых мономерах; благодаря бисерной форме они легко отделяются простым фильтрованием или декантацией, после чего мономер без дополните,лъной очист ки может быть направлен на полимеризацию Вследствие нерастворимости полимерных ингибиторов в мономере ингибирующего действия их на процесс инициированной радикальной полимеризации не наблюдается. При это ингибирующая способность полимерного антиоксиданта повыщается, что объясняется очевидно тем, что продукты взаимодействия антиоксиданта указанного типа с перекисными соединениями обладают более сильным ингибирующим действием. Это выгодно отличает их от полимерных антиоксидантов на основе тиоалкилакрилатов, которые после двух-трех-кратного использования требуют регенерации (восстановления активной формы). Предлагаемые полимерные ингибиторы по лучают методом суспензионной полимеризации виниловых мономеров в присутствии ини циаторов радикального типа. С этой целью в реактор, снабженный перемешивающим уст ройством, обратным холодильником и термометром, заливают водный раствор защитного коллоида (например, сополимер метилметакрилата щ метакрилата натрия), смесь аминоалкилакрилата (например, диэтиламиноэтилметакрилата) и дивинилового мономера (например, диметакрилата триэтиленгликоля) с растворенным инициатором (например азобисизобутиронитрилом) и проводят полимеризацию, перемешивая, при температуре 80 С. Через 2 час полученные в виде бисера гранулы сополимера отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат. Пример. В метиловый эфир метакриловой кислоты засыпают гранулы полученного описанным способом сополимера диэтиламиноэтилметакрилата и диметакрилата триэтиленгликоля (5% от веса мономера) и хранят мономер в складских условиях. П р и м е р 2. Бутиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 3,8- 10 перекисных соединений, ингибируют сополимером фениламиноэтилметакрилата и диметакрилата триэтиленгликоля (3% от веса мономера) и хранят 40 суток. После хранения количество перекисных соединений составляет 10-10/0, в ингибированном продукте - 325О.- 10. ПримерЗ.В метиловый эфир акриловой кислоты с содержанием перекисных соединений 0,962-10 засыпают 0,3% по весу гранул сополимера 1-пш1еразил-3-бути; тиоизопропилакрилата и дивинилбензола и ставят на хранение. Через 40 суток хранения содержаниеперекисных соединений составляет 72010 , в ингибированном эфире оно увеличивается до 2 750-10 %. П р и м е р 4. Метиловый эфир метакриловой кислоты, содержащий 4,) перекисных соединений, ингибируют сополимером бис- (диэтиламино)-изопропилметакрилата и дивинилбензола (3% от веса мономера) и хранят 40 суток. После хранения содержаперекисных соединений составляет 23 10 в ингибированном образце 3600-10П р и м е р 5. Бутиловый эфир акриловой кислоты, содержащий 3,6-Ю перекисных соединений, ингибируют сополимером диэтиламиноэтилметакрилата и триметакрилата триэтиленгликоля (3% от веса мономера). Через 72 суток хранения содержание перекисных соединений составляет 2810, в ингибированном образце бутилакрилата576-10Ч. Результаты хранения мономера, ингибированного известным и предлагаемым ингибиторами, приведены в таблице.
г
О CD
со CD
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров | 1974 |
|
SU519422A1 |
| Нерастворимый ингибитор полимеризации акриловых и метакриловых мономеров и способ его получения | 1980 |
|
SU931726A1 |
| Способ ингибирования самопроизвольной полимеризации ненасыщенных мономеров | 1982 |
|
SU1073239A1 |
| ПРОЦЕСС ДЛЯ ЗАКУПОРИВАНИЯ ПОДЗЕМНЫХ ФОРМАЦИЙ | 2009 |
|
RU2534679C2 |
| СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА | 2003 |
|
RU2254343C1 |
| Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров при хранении | 1980 |
|
SU899575A1 |
| МИКРОСФЕРЫ | 2007 |
|
RU2432202C2 |
| СИЛОКСАНОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ВКЛАДКИ С ВЫСОКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ДЛЯ СОДЕРЖАЩИХ ВНЕДРЕННЫЙ ЭЛЕМЕНТ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ | 2021 |
|
RU2807549C1 |
| Клеевая акриловая основа | 2021 |
|
RU2797121C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВШН;; 5Г=^с,Я | эфиров моно- или полиоксиАлкилАминов ' - .G;L' А | 1972 |
|
SU332073A1 |
CD
СО
тН
X
О
о о
со CD
О
CL
СО
О)
о
оэ
Си
гя ф га
со D. XD О
s
2
03
а о о.
о с;
о
хс щ
о
О)
о f- 2 о 2
Jо
о
о
о
т-I
6 о
со
о
00 см
CD со
см
а о п ад
XD о
СО
О
О чГ
см го
S 2
со см
СМ
г
V
ж
133
а о о,
S
m
S
ц
ю я f- и
С0
со
Гсо
о
ф
о Н
Формула изобретения Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров путем введения полимерного ингибитора простX Н - СН,
где
R - алкил с 1-4 атомами углерода, содержащий или не содержащий серу или азот;
Ri - Н, фенил или алкил, содержащий 1-12 атомов углерода;
1|
- арил или ( -С-ОСН -СН О-) , при тп 1-4,
чающийся тем, что, с целью повышения эффективности ингибирования, в качестве полимерного ингибитора используют сополимеры аминоалкилакрилатов с дивини1взятые в количестве О,3 - 7% от веса 25 мономеров.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
9(К 1. Авторское свидетельство № 519422, кл. С 08 К 2/42, 1974.
