1
Изобретение относится к химии полимеров, а именно к ингибированию процесса полимеризации при хранении акриловой и метакриловой кислот и их эфиров.
Известен способ ингибирования полимеризации виниловых мономеров при их хранении путем введения низкомолекулярных ипгибиторов, растворимых в мономере (например, гидрохинон), в количестве 0,01-0,05%.
При хранении метакрилата в присутствии 0,05 мас.% гидрохинона в течение 18 сут количество перекисных соединений в мономере составляет 2,6-1( в течение 69 сут - 6, по сравнению с ПЗ-КГ и , соответственно для нестабилизированн-ото мономера 1 .
Однако ингибиторы, растворимые в мономере, влияют на процесс дальнейшей полимеризации мономеров, а также на качество полученного полимера (вызывают изменение цвета). Поэтому способ требует удаления ингибитора перед использованием мономера путем промывки, осушки и ряэтонки мономера. Эти операции трудоемки, приводят к потере мономера и
тем самым к снижению экономических показателей производства.
Известен также способ ингибирования процесса полимеризации виниловых мономеров при их хранении путем введения 0,5 -10% от веса мономеров полимерного ингибитора - сополимера тиоалкилакрилатов с дивиннловыми мономерами. Отсутствие растворимости полимерного ингибитора в cтaбилизиpye 4oм мономере обуславливает возможность его повтор10ного использования без потерь. При старетш полимерного ингибитора его необходимо регенерирювать (восстанавливать активную форму) путем обработки растворами цинка в уксусной кислоте и другими методами (2.
IS
Однако эффективность иигибирования процесса полимеризации виниловых мономеров при хранении иевысока. Так, при хранении метилметакрилата в присутствии 7 мас.% полимерного ингибитора в течение 46 сут коли20чество перекисных соединений в мономере составляет 622- 1СГ %.
Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату 5X После хранения в гсчснне 102 с) i содержание перекисных соединений в мономоре составляет 8, ц несгабилизированном 1000-10 %. Пример 7. Метиловый эфир акрилово кислоты, содержащий 5. перекисных соединений, хранят в присутствии 0,1 мас.% (от мономера) полимерного ингибитора формулы по примеру 6, нанесенного на алюмосиликат. После хранения в течение 105 сут количество перекисных соединений составляет 1,3-1СГ, в нестабилиэнрованном мономере - 50010 % Пример 8. Метакриловую кислоту . содержащую 18-10 иерекисных соединений, хранят в присутствии 0,05 мас.% (от мономера полимерного ингибитора формулы -C Nгде п 15. После хранения в течение 130 сут перекисные соединения в мономере отсутствуют, в нестабилизированном мономере их содержание составляет 2041-10 %. Пример 9. Метакриловую кислоту, содержащую 1010 перекисных соединений, « хранят 1) ирисугсжии 0,05 М1С.% (от .монимсра) полимерного ингийигора формулы по примеру 1, нанесенного на алюмосиликат. 1осле хранения в течение 120 сут перекисные соединения в мономере отсутствуют , в нестабилизн рованном мономере содержание перекисных соединений составляет 2041-10 %. В табл. 2 приведена зависимое ь количества перекисных соединений от времени хранения мономера, характеризующая эффективность ингибирования процесса полимеризации мсжомеров по предлагаемому способу и известному для сравнения. Как следует из табл. 2 использование ингибитора по предлагаемому способу позволяет снизить количество перекисных соединений, образующихся при хранении акриловых и метакриловых мономеров, до 0-10% по сравнению с 28-720% по известному способу. При использовании предлагаемых ингибиторов в количествах, меньщих 0,05%, не удается повьюить эффективность ингибирования, . Увеличение количества полимерного ингибитора более 0,5% нецелесообразно, так как не приводит к повышению эффективности ингибирования. Таким образом, изобретение позволяет повысить эффективность ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров при хранении.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ ингибирования самопроизвольной полимеризации ненасыщенных мономеров | 1982 |
|
SU1073239A1 |
Нерастворимый ингибитор полимеризации акриловых и метакриловых мономеров и способ его получения | 1980 |
|
SU931726A1 |
Способ ингибирования полимеризации (мет)акриловых мономеров | 1984 |
|
SU1213031A1 |
Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров | 1974 |
|
SU519422A1 |
Способ получения (мет)акрилированных эпоксиолигомеров | 1978 |
|
SU786264A1 |
Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров | 1975 |
|
SU530887A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ОПТИЧЕСКОГО ВОЛОКНА | 1999 |
|
RU2171319C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ СТИРОЛА, ЕГО ГОМОЛОГОВ, МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА ИЛИ СМЕСИ ИЗ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ИХ ОСНОВЕ | 2009 |
|
RU2415833C1 |
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ | 1967 |
|
SU203572A1 |
ЭМУЛЬСИОННЫЙ ПОЛИМЕРИЗАТ, СОДЕРЖАЩИЙ АКТИВАТОРЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, А ТАКЖЕ ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ДВУХ- ИЛИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ | 2008 |
|
RU2510405C9 |
Таблица 1
Метилакрилат Сополимер lпипe paзил-3-бyтилтlloиэопропилакрилатаи дивинилбензола
Примечаниег В этом случае ингибитор используется после декантафи мономера повторно после хранения мсжомера в течение 90 сут.
Прор-лжение . 2
03400,96 10- 72П-10-
Формула изобретения
Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров при хранении путем введения в них тютаалержяо ингибитора, отличающийся тем, что, с целью повышения зффективности ингибирования, в качестве полимерного ингибитс а используют полимер о1бщей формулы
R-
где
25
Ш
п 9-20, в Kojat iecree 0,05-0,5% от веса мономера.
Исгожяки информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1982-01-23—Публикация
1980-06-23—Подача