При получении различного рода органических веществ, с целью их изолирования или очистки, применяют очень часто отгонку с водяным паром. К числу таких соединений относятся, между прочим, амины жирного и ароматического рядов, спирты, фенолы и другие продукты, обладающие способностью частично растворяться в воде.
По соображениям производственного характера или иногда по требованиям промышленной санитарии (охрана водоемов от загрязнений отработанными водами) отгонку вышеназванных продуктов ведут до получения дестиллата с незначительным содержанием отгоняемого продукта. Так, например, при дестилляции аминов ароматического ряда отгонку ведут до получения дестиллата с содержанием 0,25% амина.
Вторая стадия процесса отгонки, характеризуемая тем, что дестиллат представляет собой водный раствор органического вещества, не расслаивающийся в условиях конденсации, является с точки зрения расхода пара крайне невыгодной операцией. Если в первой стадии отгонки, когда получается расслаивающийся при конденсации дестиллат, расходуется, например, для случая отгонки анилина, около 6-7 частей пара, то во второй стадии отгонки расход пара достигает в среднем 50 частей и выше на I часть анилина.
Согласно настоящему изобретению для первой стадии отгонки органического вещества следует применять вместо обычного водяного пара пары, образующиеся при второй стадии отгонки Б другом аппарате (например, редукторе), который в данном случае является уже парообразователем по отношению к первому.
При предлагаемом способе отгонки, требующем, разумеется, координации работы имеющихся аппаратов, каждый аппарат будет находиться под некоторым давлением, так как выходящий из него пар должен преодолеть сопротивление слоя жидкости второго аппарата, куда поступает отработанный пар.
Во избежание попадания излишней воды во второй аппарат пар, выходящий из первого аппарата, после прохода через водоотделитель может быть подсушен.
При предлагаемом способе отгонки получается значительная экономия в расходе пара на 1 кг отгоняемого вещества.
Предмет изобретения.
Способ перегонки с водяным паром органических веществ, частично растворимых в воде, отличающийся тем, что в качестве острого пара применяют пар, образующийся при перегонке в отдельном парообразователе не расслаивающихся при нормальной температуре водных растворов этих веществ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА И/ИЛИ ГИДРОПЕРЕКИСИ ВТОРБУТИЛБЕНЗОЛА | 2002 |
|
RU2222527C1 |
СПОСОБ ПЕРЕБОТКИ ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКОГО ОТХОДА МОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА | 2014 |
|
RU2584161C2 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ И УТИЛИЗАЦИИ ТЯЖЕЛОЙ ПИРОЛИЗНОЙ СМОЛЫ | 2002 |
|
RU2223299C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОПРЕНА | 2020 |
|
RU2765441C2 |
Способ выделения капролактама из отработанного трихлорэтилена в производстве капролактама | 1991 |
|
SU1777600A3 |
Способ и устройство для перегонки органических веществ | 1928 |
|
SU50158A1 |
Способ получения диметилвинилкарбинола | 1971 |
|
SU418023A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ МЕДНО-ХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1994 |
|
RU2071378C1 |
Способ получения аралкиаминов и их дериватов | 1926 |
|
SU12236A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ПОЛИКАРБОНАТА | 2004 |
|
RU2326133C2 |
Авторы
Даты
1938-01-01—Публикация
1936-05-17—Подача