(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА Баланс реакции по этилену: количество пропущенного этилена 0,120 моля, количество этилена в отходящих газах 0,035 моля, количестВо этилена, иошедшего на образование щавелевой кислоты 0,055 моля, на образование С02 и СО - 0,030 моля. Выход щавелевой кислоты .на прореагировавший этилен 65%. П р и ,м е р 2. В реактор, оаисаииый в примере 1, заливают 65,5 г (50 вес. %) азотной кислоты. Затем в азотной кислоте раст,во;)яют ком;лоненты катализатора - 0,20 г Hgb и 0,30 г Н2Мо04 (42 вес. %) HgO и 58 вес. % МоОз и -пропускают этилен со скоростью 0,336 нл/ч в течение 8 ч. Отходящие газы сОбирают IB газо метре и анализируют. Реакционную массу выдерживают 20 ч Нри комнатной температуре и аиализируют на содер/кание щавелевой кислоты. Баланс реакции но этилену: количество пронущенного этилена 0,120 моля; количестtBO этилена ,в отходящих газах 0,040 моля; коЛичество этилена, .пошедшего на образовапие щавелевой кислоты 0,056 моля, на образоваЯ;ие СОг и СО - 0,024 моля.
Таблица I Выход щавелевой кислоты на прореагировавший этилен 70%. Пример 3. Катализатор состава: 60% HgO и 40% МоОз. В peaiKTOp заливают 50 мл (49,7 вес. %) HNOs, содержащей следы двуокиси азота, с растворенным в ней катализатором HgO 0,2 г и Н2МоО4 - 0,15 г. Когд,а температура в реакторе достигает 40° С, пропускают этилен через капилляр со скоростью 0,37 л/ч при интенсивном .перемешивании. После 30 мин перемешивания при указанном режиме 1ПОЯВЛЯЮТСЯ нитрозные газы. Этилен пропускают 8 ч, после это.го 16 ч реакционная масса выстаивается при ком.натной температуре. Выход щавелевой .кислоты составляет 67% на нрореа.гировавший этилен. Реакционная масса .не содержит осадка. Данные, приведенные в табл. 1, соответствует анало.гичному .приготовлению катализаторов и использованию их в реа1кции окисления этилена до щавелевой «ислоты.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ | 1970 |
|
SU265011A1 |
| СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ АЛКЕНОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2001 |
|
RU2276127C2 |
| СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ АЛКЕНОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2001 |
|
RU2275351C2 |
| СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ВОЛОКСИДИРОВАННОГО ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА | 2016 |
|
RU2626764C1 |
| КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ | 2003 |
|
RU2350385C2 |
| КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ И СПОСОБ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ | 2000 |
|
RU2238144C2 |
| Катализатор для окисления этиленав окись этилена | 1973 |
|
SU509206A3 |
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЕНОКСИДА | 1990 |
|
RU2073564C1 |
| Катализатор для получения этилена окислительным дегидрированием этана, способ его приготовления и способ окислительного дегидрирования этана с использованием катализатора | 2017 |
|
RU2668227C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1978 |
|
SU825132A1 |
Как видно из табл. 1, дальнейшее увеличение содержания МоОз не П1риводит к возрастанию выхода щавелевой (кислоты (примеры 4 и 5).
В табл. 2 приведены сравнительные данные, характеризующие продолжительность процесса и стабильность известного катализатора HgNOa и катализатора, включающего соединение молибдена.
Выход щавелевой кислоты на прореагировавший этилен после выстаивания реакционной смеси в случае .применения известного катализатора 49%, а три использовании предлагаемого катализатора - 67%.
JKaK показывают данные табл. 2, через 8 ч (Пропускания этилеиа /концентрация известного катализатора снижается до 2,4 г/л, тотда как концентрация нредлагаемого катализатора остается практически постоянной.
Формула изобретения
«Катализатор для окисления этилена до щавелевой «кислоты, включающий соединение ртути, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и стабильности катализатора, в качестве соединения ртути он содержит окись ртути и дополнительно соедиТаблица 2
нвНие шестивалентного молибдена, например молибденовую -кислоту, при следующем содержании компонентов, вес. %: окись ртути 42-77, соединение молибдена 23-58 (в пересчете на окисел).
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
