Известно, что для успешного получения бактериологических культур нестойких возбудителей инфекционных болезней необходимо брать материал для немедленного посева непосредственно у постели больного. Так как возможность этого не всегда бывает налицо, то процент выделения нестойких бацилл, главным образом, дизентерийной группы, у нас весьма незначителен, вследствие чего потребность в- среде, пригодной для накопления этих бацилл, очень велика, в особенности в случаях, когда полученный материал приходится пересылать в лабораторию на значительное расстояние, т. е. в условиях работы на периферии.
Предлагаемое приспособление, состоящее из укрепленного на деревянной спице ватного тампона, покрытого слоем питательного агара, позволяет брать материал, производя непосредственный посев на питательную среду целиком всей микрофлоры и обеспечивая этим сохранение и рост бацилл в условиях обычной „физиологической среды.
Приготовление агаровых тампонов чрезвычайно просто. В общеизвестный
пробирный цилиндрик /, снабженный ватной пробкой 2, через которую проведена внутрь него деревянная спица 3 с укрепленным на нижнем конце ватным тампоном 4, наливают расплавленный питательный агар (6-7 , в который погружают тампон, и подвергают все приспособление стерилизации обычным способом. После этого агар скашивают, а тампон помещают, путем вытягивания спицы, не вынимая пробки, центрально и дают агару застыть (см. чертеж).
При приготовлении агаровых тампонов нужно стремиться к тому, чтобы на поверхности ватного тампона получился тонкий слой из уплотненного агара. Приготовленные таким образом тампоны годны на длительное время.
Наличие в пробирке косого агара 5 имеет значение при хранении и перевозке приспособления. В случае высыхания слоя агара на тампоне можно вновь растопить агар в пробирке и погрузить в него тампон. При транспортировке пробирок взятый на тампон материал, в случае встряхивания, не теряется, но, попадая на скошенную поверхность агара, может быть использован для последующего исследования.
Скользкость покрытого агаром ватного тампона делает его особенно подходящим для получения материала из прямой кишки у дизентерийных больных.
Предмет изобретения.
1. Приспособление для получения бактериологического материала от
больного, состоящее из общеизвестного ватного тампона, укрепленного на конце проведенной через ватную пробку спицы, сохраняемой в пробирном цилиндре, отличающееся тем, что ватный тампон покрыт слоем стерильного питательного агара.
2. В приспособлении по п. 1 применение пробирных цилиндров с так называемым косым агаром.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ | 2011 |
|
RU2510610C2 |
Способ приготовления туляремийной вакцины | 1943 |
|
SU66621A1 |
Способ дифференциации бактерий Vibrio cholerae от бактерий представителей рода Aeromonas | 2019 |
|
RU2734940C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ | 1995 |
|
RU2092552C1 |
БИФАЗНАЯ ТРАНСПОРТНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ВЫРАЩИВАНИЯ БРУЦЕЛЛЕЗНОГО МИКРОБА | 2013 |
|
RU2529364C1 |
Способ приготовления стимулятора роста трудно культивируемых анаэробных аспорогенных бактерий | 1990 |
|
SU1776274A3 |
Способ диагностики коклюша | 1989 |
|
SU1732278A1 |
Способ получения питательной среды для выделения гемокультуры при диагностике инфекции кровотока | 2017 |
|
RU2660708C1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS КК-ВКМ В-2130D, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПАРОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ | 1996 |
|
RU2102475C1 |
Способ выделения иерсиний | 1989 |
|
SU1738857A1 |
Авторы
Даты
1938-01-01—Публикация
1937-11-14—Подача