приближаются к применяемым в клинической практике салицилату и мефенамииату иатрия. В то же время токсичность полученных амидов в 11 -12 раз ниже, чем у мефенамината натрия, и в 2 раза ниже, чем у салииилата натрия, что видно из табл. 1.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-БРОМНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2070193C1 |
Способ получения имидов карбоновых кислот, их право-или левовращающих изомеров или их солей | 1975 |
|
SU665803A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛМАСЛЯНЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1972 |
|
SU343437A1 |
Производные 1,4-бис-(5-арилоксазолил-2)-бензола в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения | 1983 |
|
SU1082787A1 |
Способ лечения фасциолеза овец | 1988 |
|
SU1590072A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(1-АМИНОЭТИЛ)АДАМАНТАНА ГИДРОХЛОРИДА | 1997 |
|
RU2118313C1 |
Способ получения производных тиенотриазолодиазепина или их кислотно-аддитивных солей | 1978 |
|
SU1060115A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-[БИС-(2-ХЛОРЭТИЛ)АМИНО]ТЕТРАГИДРО-2Н-1,3,2-ОКСАЗАФОСФОРИН-2-ОКСИДА, МОНОГИДРАТА | 2001 |
|
RU2196775C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЦИЛОКСИ-, а-(АЛКОКСИКАРБОНИЛОКСИ)АРИЛАКРИЛАТОВ | 1972 |
|
SU432127A1 |
N-[2-(АДАМАНТ-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛМЕТИЛ]-N'-(ДИАЛКИЛАМИНО)АЛКИЛНИТРОБЕНЗАМИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2013 |
|
RU2547096C2 |
Пример. Смесь из 13,9 г (0,1 моля) 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты, 30 мл (0,42 моля) хлористого тионила и 5-10 канель диметилформамида кнпятят час с обратным холодильником. Отгоняют избыток хлористого тионила в вакууме водоструйного насоса при 50°, дважды прибавляют по 10 мл сухого бензола и отгоняют в тех же условиях. К остатку прибавляют 50 мл безводного пиридина и при охлаждении льдом и перемешивании за час прибавляют 13,7 г (0,1 моля) антраниловой кислоты в 50 мл сухого пиридина. Затем нагревают час на водяной бане, оставляют на ночь при комнатной температуре, отгоняют избыток пиридина и остаток кристаллизуют.
Аналогично получают другие амиды. Свойства полученных соединений приведены в табл. 2.
Таблица 2
Авторы
Даты
1976-12-25—Публикация
1975-06-04—Подача