разложением) Лмакс бббнм, в 24,1 (в спирте).
Найдено, %: F 3,28; 3,39.
С2зН22С 1 FN2O4S2.
Вычислено, %: F 3,73.
Пример 2. Перхлорат 2- 3-фтор-5-(1этил-3,3-диметилиндол1Нннлнден-2) - нентадиенил-1,3 - 1 - этнл - 3,3-диметилиндолия.
К раствору 0,28 г перхлората 1-этил-2,3,3триметнлиндолнннна в 6 мл уксусного ангидрнда прнбавляют при 25°С раствор 0,6 г афтор - 3 - дпметиламиноакролеина в смесн 0,16 мл диэтилаиилина « 1 мл уксусного ангидрида. Смесь перемешивают и нагревают 4 мин при 80°С. Затем охлаждают, выливают в смесь 50 мл без-водиого эфира и 100 мл гексана и оставляют при 2-5°С на 2 часа. Осадок промывают эфиром « водой. Сушат в вакууме над РдОа.
Выход 0,2 г (75%); т. нл. 225-226°С (с разложением), vMaKo 658 нм, е 24-10- (в спирте).
Найдено, %: Р3,11; 3,23.
С29Нз4С РЫ204.
Выч-ислено, %: F 3,58.
Пример 3. Перхлорат 2- 3-фтор-5-(1-этил1,2-дигидрохиноЛИнилиден - 2) - пентадиенил1,3 -1-этилхинолиния.
К раствору 0,54 г перхлората 1-этилхинальдиния в 10 мл уксусного ангидрида при 25°С прибавляют раствор 0,12 г а-фтор-р-диметиламнноакролеина в смеси 0,5 мл безводного триэтиламина и 1 мл уксусного ангидрида. Перемешивают и нагревают 30 сек при 80°С. Смесь охлаждают н выливают в 75 мл безводного эфира. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром, водой и холодным дихлорэтаном. Сушат в вакууме над PaOs.
Выход 0,4 г (80%); т. ил. 295-296°С (с разложением); макс 719 нм, s 24,9-10- (в спирте).
Найдено, %: F 3,99; 3,99.
C27H26C1FN204.
Вычислено, %: F 3,82.
Формула изобретения
1. Способ получения фтордикарбоиианипов обшей формулы
С-С1ЬСН-С СН-СН С
I1
С.5
Ciof
где X S, СН СН, -С(СНз)2, путем взаимодействия соединений общей фор25 мулы
с-сн
3
сш,
с,н
с конденсируюш,ими агентамн, отличающийся тем, что, с целью повьпиения выхода и упрощения процесса, в качества конденсирующего агента используют а-фтор-|5-диметиламиноакролеин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения @ -арилиндолотриметинцианинов | 1981 |
|
SU1038341A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С ОСТАТКОМ 4,5-[5'-ФЕНИЛТИОФЕНО | 1971 |
|
SU321167A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТО- АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛТРИФТОРМЕТМЛСУЛЬФИДА ИЛИ СУЛЬФОКСИДА, | 1969 |
|
SU243614A1 |
Способ получения производных хиназолина | 1974 |
|
SU523090A1 |
Метил-2-О-бензоил-3-фтор-3-дезокси-Д-рибофуранозиды в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных 3 @ -фтор-3 @ -дезоксирибонуклеозидов | 1987 |
|
SU1521738A1 |
Способ получения производных урацила | 1978 |
|
SU847917A3 |
СИММЕТРИЧНЫЕ ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ С ТЕРМИНАЛЬНЫМИ АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ГРУППАМИ В N-ЗАМЕСТИТЕЛЯХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ОСТАТКОВ В КАЧЕСТВЕ ЛЮМИНОФОРОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2011 |
|
RU2472822C1 |
Спиропираны 2-оксаинданового ряда, проявляющие фотохромные свойства, и способ их получения | 1974 |
|
SU518491A1 |
Производные пиразоло (1,5-а) пиримидиния в качестве промежуточных продуктов в синтезе полиметиновых красителей | 1977 |
|
SU789524A1 |
18(15)-КРАУН-6(5)-СОДЕРЖАЩИЕ СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ РЕАГЕНТОВ НА КАТИОНЫ АММОНИЯ, ЩЕЛОЧНЫХ ИЛИ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2012574C1 |
Авторы
Даты
1976-12-30—Публикация
1975-04-14—Подача