or V
:ьг.
I
H
VUI R, - водород, метил или изобутил, состоящим в том,, что ортодиаминопиридин нагревают с соответствующим гетероцикли ческим соединением R - СН, где Б имеет указанные значения, с элементарной серой при температуре 17О-210°С с последующим вьщелением целевого продукта перекр таллизацией или переосаждением. Предлагаемый способ дает возможность получать с хорошим выходом и высокой ст пенью чистоты ранее не описанные 2-гете рилимидазо 4,5-в и Г4,5-с1пиридины общей формулы -vr где 1-ЖХ(ЗН, , JV-X , (JH j Ж i-ffl,vl W, YB-Ш Щ 1,WR- / ен A. ж,у,к s Vi, YiJ R 111,0 - Y IX К Реакция протекает по схеме -rrXD Предлагаемый способ осуществляют слеющим образом. Смесь 5 ммоль ортодиаминопиридина, 7 ммоль гетероцикла с активной метиль- й группой и 15 ммоль серы нагревают в жиме, 1 рив€денном в табл. 1. Реакционную есь охлаждают до комнатной температуры очищают кристаллизацией или переосажде- ем. Свойства полученных соединений также иведены в табл. 1.
я а
S
«
VD
Я Н
Структура 2-гетерипимидазо 4,5-с J и 4,5-в| пиридинов соответствует данным элементного анализа и подтверждена N
синтр-чом соединений VIM и Х/ из разных исходных веществ, происходящим по схеме. «н Xl сн, н
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГЕТЕРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИНОВ ИЛИ ИМИДАЗО [4,5-C]ПИРИДИНОВ, ИЛИ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ | 1981 |
|
SU1018393A1 |
| Имидазо(4,5-7,8)имидазо (1,2-а)-пиридины | 1980 |
|
SU891671A1 |
| Стирильные производные имидазо(4,5- @ )пиридиний иодида,обладающие фунгицидной активностью | 1979 |
|
SU813921A1 |
| Способ получения имидазо /4,5- / или/4,5- с/ пиридина или их производных | 1977 |
|
SU717055A1 |
| ГЕТЕРОЦИКЛИЛЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ | 2001 |
|
RU2351598C2 |
| СОЕДИНЕНИЯ ИМИДАЗО[1,2-а] ПИРИДИНА, ИХ СИНТЕЗ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2608611C2 |
| ИМИДАЗО-АННЕЛИРОВАННЫЕ ИЗО- И ГЕТЕРОЦИКЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2076105C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[4,5-С]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ TOLL-ПОДОБНОГО РЕЦЕПТОРА | 2020 |
|
RU2785124C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНЫ, ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗО[1,5-b]ПИРИДАЗИНЫ, РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ | 2017 |
|
RU2773333C2 |
| Макроциклический ингибитор тирозинкиназы и его применение | 2019 |
|
RU2798231C2 |
н
I
J}.
нз
сн,
I
-N
N Jkjf/ - H3 ffj
HgN
Определены молекулярные веса соедине- Наири. получены однозначные данные по
НИИ JV, V/(, IX и X с помощью масс- элементному количественному составу этих спектра М S 902. Найденные величины мо- соединений, которые точно соответствуют лекулярных весов были затем введены в 3BM,j структурам I Y, v;/,lX,X (см. табл. 2).
по молекулярному иону, зарегистрированному на масс-спектрометре
MS 902,
по той же шкале атомных весов, что и в первом примечании исходя из предполагаемой структуры. Формула изобретения Способ получения 2-гетерилзамешенного имидазо 4, пиридина или имидазо С4,5-с 1 пиридина общей формулы YXV TST OCV 1во
Таблица 2 где одно из значений X) V и Z является том и два других - СН-группой; Ж.ff ..Xx (JH OrV WA. :8чА R - водород, метил или нзобутнл. отличаюшийся тем, чтэ эрчоднаминопиридин нагуавают с соответст1Гч10Щ11 ; гетероциклическим сэедннегшем R-tZH,.. гас R имеет вышеуказанные значения, с элс..;с;чтарной серой при температуре 170-210 С с последующим выделением целового продукта перекристаллклащ ей , 1сал;,. Источники инфор1 ;ации, принятые во вн;мание при экспертизе: 1.J-Hetet-oc ce . Cliem., 4, № 1, 157, 1967. 2.3.Hetefoc:)cE. Oiem., 4, № 4, 483,
