(54) СРЕДА ДЛЯ ИНДИКАЦИИ МИКРОФЛОРЫ ВОДЫ
0,1% хлористого аммония, 0,3% алкиларилсульфоната натрия (сульфонол). Устанавливают рН среды в пределах 6,9-7,1 , кипятят в водяной бане в течение 10 мин, разливают в чашки Петри слоем до 3мм. Перед s употреблением среду подсушивают в термостате. Разлитую в чашки среду можно хранить в холодильнике до 7 суток.
Питательная среда, содержащая в своем Ю составе на 100 мл мясопептонного агара 0,09-0,11 г хлористого аммония и алкиларилсульфоната натрия 0,25-0,40 г при температуре инкубации посевов (20-25 С) обеспечивает хороший рост микробов родов Псев- 5 домонас, Ахромобактер, Алкалигенес, Флавобактериум. Колонии флуоресцирующих микробов легко отличить и определить их количест во по характерной зеленоватой флюоресценции и окрашивании среды в зеленый или сине-зе- О )18ный двет. В течение первых 24 час инкубации на испг:.1туемой среде появлялись хоро- Djo сформированные колонии грамотрицательных флуоресцируюидих бактерий, у которых на фоне прозрачной среды четко проявлялись 25 фпуоресдкрующие свойства колоний с желтозеченым пигментом. Чудесная палочка образоптлвала на испытуемой среде колонии розового цвета. Протей растет на испытуемой среде л лчде нзогтированных колоний, его спо-50 собность к по.ггзучему росту полностью подавляется. В то ясе время среда ингибировала споровые бациллы, азромонад, стафиллококков, энтерококков, сарцин и рожистую палочку.
Избирательное действие среды определено путем исследования 1548 микробных культур, выделенных из воды, молока и смывов с доильной аппаратуры и молочной посуды. Все 884 культуры грамотрицательных палочек в течение 24 час образовывали на среде колонии диаметром до 2 мм и более. Из 466 идентифицированных микробных культур 97 отнесены к роду Псевдомонас, 236 - к роду Ахромобактер, 97- к роду Алкалигенес, 8 к «шавобактериум, 9 - к Серрациа. Остальные 664 культуры (кокки, грамположитедь- ные палочки ) в течение учетного периода (24 час) на среде колоний не образовывали.
Формула изобретения
Среда для индикации микрофлоры воды, содержащая мясопептонный агар и алкиларилсульфонат натрия, отличающаяся тем, что, с целью придания ей элективных свойств для индикации флуоресцирующей микрофлоры воды, она дополнительно содержит хлористый аммоний, при следующем соотношении компонентов (в г на 1ОО мл мясопеп- тонного агара ;
Хлористый аммоний0,09-0,11,
Алкиларнлсульфонат натрия 0,25-0,40.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Карташова В. М. Элективная среда для выделения кишечной палочки, Ветеринария , 1971, №3, с. 102-Ь04.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СУБЛИМИРОВАННЫХ ШТАММОВ МИКРООРГАНИЗМОВ | 2012 |
|
RU2532849C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАРАЖЕННОСТИ ПРОДОВОЛЬСТВИЯ ПАТОГЕННЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ АГЕНТАМИ В УСЛОВИЯХ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ | 2006 |
|
RU2350656C2 |
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ СУХАЯ | 2004 |
|
RU2289622C2 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ ИНГИБИРУЮЩИХ СВОЙСТВ В ОТНОШЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ФЛОРЫ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БРУЦЕЛЛ | 2019 |
|
RU2733431C2 |
Питательная среда для выделения Pseudomonas aeruginosa из водных объектов | 2019 |
|
RU2710160C1 |
Дифференциально-элективная питательная среда для выделения клебсиелл | 2019 |
|
RU2704854C1 |
Антимикробный состав для подавления посторонней микрофлоры при выращивании микроорганизмов и культур тканей | 1986 |
|
SU1570063A1 |
СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИСБАКТЕРИОЗОВ ВЛАГАЛИЩА | 2005 |
|
RU2293986C2 |
Дифференциально-селективная питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл сухая (Гектоеновый энтеро-агар) | 2023 |
|
RU2812423C1 |
УГЛЕРОДНЫЙ СОРБЕНТ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ И АНТИМИКОТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2014 |
|
RU2541103C1 |
Авторы
Даты
1977-03-25—Публикация
1975-12-09—Подача