(54) СТИМУЛЯТОР ИММУНОГЕНЕЗА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Стимулятор иммуногенеза | 1973 |
|
SU468629A1 |
Способ стимуляции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных | 1987 |
|
SU1540831A1 |
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА | 2014 |
|
RU2546861C1 |
Способ получения асцитических жидкостей | 1974 |
|
SU465946A1 |
Способ получения противогриппозных антител | 1985 |
|
SU1301409A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА | 1993 |
|
RU2063245C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАВАЛЕНТНОЙ СУБЪЕДИНИЧНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ | 2019 |
|
RU2740751C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОРАДИАЦИОННОГО АНТИТЕЛЬНОГО ЭРИТРОЦИТАРНОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РАДИАЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ОРГАНИЗМА | 2003 |
|
RU2240137C1 |
Штамм гибридных культивируемых клеток животных MUS мUSсULUS-продуцент моноклональных антител к гемагглютинину вируса гриппа А/Ленинград/385/80 (H3N2) | 1987 |
|
SU1479510A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ ПО Т-КЛЕТОЧНОМУ ТИПУ | 1992 |
|
RU2050020C1 |
. - 1 :
Изобретение относится к медицине н биологнн 4 может быть использовано для получения антител 1 сыворотках н асцитических жидкостях.
Извеотны применения сложных эфиров в ка чествв компонентов стимуляторов нммукогене заЩ.
Шнболее близкими к изобретению являются препараты, содержащие связанный с синтетической омолой антиген, сложньй эфир и хлопковое мае лю12Ь
Однако jicaaaHHbie препараты сложны по соста ву| применимы лишь с антигенами, дающими комп леке с синтетической смолой, причем ц}1я каждого антигена и смолы необходамо предварительно находить условия комплексообразования, используе Мые сложные эфиры сами по себе не стимулируют образования антител,
Целью изобретения является прнмененне сложных полиоксиэтиленгликолевых эфиров в качестве простых в употреблении стимуляторов HiviMyHoreнеза.
Это достигается тем, что животным вместе с антигеном вводят сложные полиоксиэтиленгликолевые эфиры цирраэол FP, стеарокс СП-9 или цирразолТР.
Цирразол FP (оксизтилированная сгеаркиовая кислота, Англия, фирма Аи-Си-Аи) - Белое, твердое вещество, не токсичное при внутрибрюшинном введении крысам в дозах 75-185 мг/кг. его используют в концентрации 0,1 - 4%.
Стеарокс СП-9 (смесь полиокс 1Э1илснгл11колевых эфиров стеариновой и пальмитиновой кислот, ТУ-6-14-881-73) - белое твердое жироподобное вещество, не токсичное при внутрибрюитннОм введении крысам в дозах 31-330 мг/кг веса животного, используемые концентрации - 0,15 - 1,5 %.
. Цирразол TF (конденсат полнфракционной лауриновой кислоты и окиси этиленз,, Англия, фирма Аи-Си-Аи) - желтоватая маслянистая жидкость, не токсичная при внутрибрюшинном введении белым крысам в дозах 75-185 мг/кг.. Используемые концентрации - 0,1-0,6 %.
Пример. В опыте крысам весом 200-400 г внутрибрюшинно 2-кратно с интервалом 7 дней вводят 3,0мл антигена вируса гриппа А2 (Гонконг) с титром в реакции тёмагглютинашп 1:20. После каждого введения антигена, (в ту же иглу) вводят по 0,5 мл 1,0%-ной водной эмульсии стеарокса СП-9. Через .7 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают сыворотку с титром Антител в реакции торможения тсмагглкзтинации с диагностикумом вируса гриппе Л2 1: 60. Контрольных животных иммунизируют по той же схеме, но вместо стеарокса вводят BDiiy и получают титр антител 1:33, что в 4,9 раза ниже, чем в опыте с испольэова1«вм предлагаемого вещества.
Пример 2. В опыте крысам 200-400г янутрибрюшинно 2-крагно с интервалом 7 дней входят по 3 мл антигена вируса гриппа А о титром а реакции гемагглютинаций 1:32. После каждого ввв дения антигена (в ту же иглу) вводят по 0,3 мл 0,25 Я-ной водной эмульсии цирразола РР, Через 7 дней после последней иммутнизации животных кровопускают и получают сыворотку с титром антитгл 8 {.«акции торможения гемагглютинащш с дивгностИкумом вируса гриппа А 1;1518. Контрольных живот ньи иммунизируют по той же схеме, но йМ,есго цнрразола FP вводят воду и получают титр антител 1:133, что в 11,4 раза ниже, чем в опыте с использованием предлагаемого вещества,
Пример 3, В опыте крысам весом 200-400 г внутрибрюшинно 4-кратно с интервалом в 4 дня вводят по 3,0 мл антигена вируса гриппа А2 (Гонконг) с титром в реакции гемагглютинации l:lO. После каждого введения антигена {в ту же иглу вводят по 0,5 мл 0,1 %-ной водной эмульсии цирралояа ТР Черзз 10 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают сыворот
ку с титром антител в реакции торможения гемагглютинации с диагностикумом вируса гриппа А2 1:865. Контрольных животных иммунизируют по той же схеме, но вместо цирразола TF вводят воду R получают титр антител 1:128, что в 6,7 раза ниже, чем 8 опыте с использованием предлагаемого вешества.
При1« нение сложных полиоксиэтиленгликоле аых эфиров цирраэола FP, стеарокси и циррвзола TF в качестве стимулятора иммуногенеза обеспечивает простоту употребления (не требуется приготовление смеси с несколькими компонентами) , повышает эффективность способов получения витител путем увеличения объема источника антител (в случаях получения антител в ааштичвской жидкости иммунных животных с перевиваемыми опухолями.
Формула ИЭобрвтеКия
Применение сложных полиоксизтиленгликолевых эфнров цирразола FP, стеароксв СП-9 и циррвзола TF в качестве стиммулятора иммуногенеза,
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
I. Патент США N 3639577, кл. 424-88,1972. г Патент Великобритании № 1080994, Кл. ASB, 1967.
Авторы
Даты
1977-04-25—Публикация
1975-09-05—Подача