держивать температуру реакционной среды в заданных параметрах.
О конце реакции судят по прекращению изменения концентрации ионов С определяемой меркуриметрическим титрованием, в двух последних пробах. Целевой продукт выделяют обычным методом.
Указанные 1-1-бмс-(/ -оксиэтш1)- 2-алкилимидазолинийхлориды значительно понижают поверхностное натяжение воды. В табл. 1 приведены поверхностные натяжения 0,5%-иых paciBoixjB соединений приведенной формулы с нечетным числом атомов углерода в заместителе R. Измерения проводят по методу Ребиндера при 22° С.
Поверхностные свойства указанного ряда соединений несколько повышаются с увеличением числа атомов углерода.
Данные по изменению поверхностного натяжения 1-1-бг с-((3-оксиэтил)- 2-гептадецилимидазолиннйхлорида в зависимости от его концентрации (в пересчете на основное вещество) приведены в табл.2 (R С,,).
1,1 -бис- ()3-ок сизтил) - 2- гептадецилимидазолинийхлорид, названный имидосгатом С,,, был испытан на антиэлектростатическое и умягчающее действие при обработке тканей из различных волокон. Эффективно.сгь антистатической обработки оценивали по величине удельного сопротивления.
В результате испытаний установлено, что при применении имидостата С,, в концентрации 10 г/л на тканях из различных волокон достигаемый аитиэлектростатический эффект превосходит некоторые известные антистатики. Результаты приведены в табл. 3.
В то же время его антистатическое действие проявляется н. всех синтетических тканях. Имидостат С,, также препятствует накоплению статического электричества при введении его в состав пластмасс.
Кроме антистатических свойств, имидостат С,, показал в результате испытаний хорошее умш дающее действие на хлопчатобумажной ткани в концентрации 0,5-5 г/л. Его можно использовать в качестве дезинфектанта и моющего средства для посуды.
Токсикологические испытания показывают, что продукт малотоксичен и не раздражает кожу человека. Это позволяет использовать имидостат Cj, в препаратах бытовой химии.
Пример. 1- 1-бис-(Д-Оксизтил)- 2-гептилимщщзолинийхлорид.
В четь1рехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратньш холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 21,2 г (0,1 моль) 1-ОКСИЭТИЛ-2- гептилимидазолина, приливают из капельной воронки при нагревании и перемешивании 24,2 г (0,3 моль) зтиленхлоршдрина (ЭХГ) и выдерживают реакционную смесь при 80-85° С 1,5 час, после чего избыток ЭХГ отгоняют в вакууме при 32-45°С/7 ммрт.ст. Получают 28,7 г (выход 98,5%, считая на исходный имидазолин) 1,1-бис- (|3-оксиэтил) - 2 - гептилимидазолиннйхлорида - вязкой коричневого цвета жидкости с содержанием основного вещества 96,5%.
И р и м е р 2. 1- 1-бис- (|3-0кснэтил)- 2-ионилимидазолинийхлорид.
В системе, описанной в примере 1, смешивают 24 г (0,1 моль) 1-оксиэтил- 2-нонилимидазолина и 24,2 г (0,3 моль) ЭХГ и вьщерживают реакционную массу при перемешивании и 85-90° С в течение 1,5 чае. После отгонки ЭХГ получают 31 г (97%) 1,1 - бис - (|3 - оксиэтил) -З-нонилимидазолинийхлорида с содержанием целевого продукта 99,7%.
Примерз. 1-1-ыс-/р-Оксиэтил)- 2-гептадецилимидазолинийхлорид.
В системе, описанной в примере 1, расплавляют 35,2 г (0,1 моль) 1-оксиэтил- 2-гептадецилимидазолина (т.пл. 65-70° С) и приливают к нему при перемешивании 24,2 г (0,3 моль) ЭХГ. Нагревают ,реакционную смесь до 100-105° С и выдерживают при этой температуре 1,5 час. Отгоняют в ЭХГ, для полного его удаления используют азеотропную отгонку с водой. После сущки в вакуумсушильном шкафу получают 42,4г (98,1%) парафинообразного продукта светло-коричневого цвета, содержащего 99,3% 1у1-б «с-()3-оксиэтил)2-гептадецилимидазолинийхлорида.
Пример 4. 1,1 -бис- ( сиэтил) - 2-гептадецилимидазолинийхлорид.
В двугорлой колбе, снабженной обратным холодильником и термометром, выдерживают при температуре кипения в течение 2 час смесь 35,2 г (0,1 моль) 1-ок сиэтил- 2-гептадецилимидазолина, 16,1 г (0,2 моль) ЭХГ и 50 мл толуола, после чего избыток ЭХГ отгоняют в вакууме вместе с толуолом в виде азеотропа, а продукт высушивают в вакуум-сушильном шкафу. Получают 42 г (97,2%) 1,1-быс-(/3-оксиэтил)- 2-гептадецилимидазолинийхлорида с содержанием основного вещества 90%.
Концентрация, ю.о 5,0 2,0 1,0 0,5 0,1 0,05
Поверхностное
натяжение,ЗЗ 37,2 38,0 40,4 42,5 44,0 50,6
дин/см
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения антиэлектростатика | 1985 |
|
SU1296562A1 |
| АНТИСТАТИЧЕСКИЙ АГЕНТ И АНТИСТАТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2002 |
|
RU2230768C2 |
| Способ получения эмульгаторов и диспергаторов для синтетических моющих средств | 1989 |
|
SU1740372A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА | 1993 |
|
RU2065444C1 |
| СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ ПОСЛЕ СТИРКИ | 1988 |
|
SU1635616A1 |
| Способ получения олигомеров | 1979 |
|
SU825545A1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1982 |
|
SU1124469A1 |
| Способ получения поверхностно-активных веществ в качестве антистатических и отделочных средств для химических волокон | 1986 |
|
SU1351920A1 |
| Способ получения четвертичных 2-алкилимидазолиниевых солей | 1989 |
|
SU1703644A1 |
| Способ получения полимерных четвертичных аммониевых солей | 1976 |
|
SU890981A3 |
Рабочая
{сонцентрация,
г/л
Исходный образец
Имидостат С,,
Антистатик
Чародейка
Anti-Stat (Норвегая)
Формула изобретения Производные 1,1 -бис- ((3-оксиэтил) - 2-алкидимидазолинийхлорида формулы
Н2С vHg
-IОН2
ТЯ N
CHaCHgOH
сг
Таблица 3
.Удельное сопротивление, ом
полиамидацетатныйные волокна шелк
101
10
10 10
10 10
4,8 10 3,4- 10 1,8 -10
где R - алкил с числом углеродных атомов 7-17,
обладающие поверхностно- активными свойствами.
