Изобретение относится к новому способу получения не описанных ранее производных оксадиазиннл-сши«-триазина, которые могут найти применение в сельском хозяйстве. Производные оксадиазинил-силш-триазина в литературе не описаны. Известен способ получения производных оксадиазолил-сшох-триазинов путем взаимодействия производных ацетилгидразино-сылштриазина с галоидцианом. Целью предлагаемого изобретения является разработка способа получения новых гетероциклических соединений, содержащих триазиновое и оксадиазиновое кольцо, которые могут представить интерес в качестве биологически активных соединений. Поставленная цель достигается описываемым способом получения производных оксадиазинил-сылш-триазинов общей формулы KRN Y HgC-C-O где X-Cl, SHa; R-H, R-СНз; R-H. R-CsHs; R-H, R-i-CsHy; R R R C2n5; том, что N-натриевые заключающийся в сильи-триазина или калиевые производные формулы . / -S-S-O-CH к i-ie где X, R, R имеют указанные выще значения;Me-ион калкя или натрия, подвергают взаимодействию с хлорацетонитрнлом при 10-15°С в среде органического растворителя. В качестве растворителей предпочтительно используют диметилформамид. Пример 1. 2 - Хлор-4-диметиламино-6-(6имино-2 - метил - Г,3,4 - оксадиазинил-4)cHJUi-триазин. К 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-4-диметилаламино-б-(сс-калий-р-ацетилгидразнно) - симм-трказииа, растворенного в 10 мл диметилформамида, прибавляют 0,8 г (0,01 моль) хлорацетонитрила. Смесь перемешивают при комнатион температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь. Затем приливают 10-20 мл воды. Выпавший осадок отсасывают и иерекристаллизовывают из бензола - гексана (1:2). Получают 1,8 г (выход 70% от теории) 2хлор-4 - диметиламино-6 - (б-имино - 2-метил ..
HoGr-C-O
II NH Г,3,4 - Ьксадиазинил-4) - симм-триазина с т. разл. 170-171 °С; Rf 0,48, гексан-ацетон, (70:30). Аналогично получены соединения, характеристика которых представлена в таблице. 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных симм-триазина | 1974 |
|
SU521276A1 |
| Способ получения проивзодных пенициллановой кислоты или их солей | 1974 |
|
SU609468A3 |
| Способ получения -(1-алкен-1-ил)амино-симмтриазинов | 1972 |
|
SU437296A1 |
| Способ получения замещенных 4,6-диарил-3-оксо-3,4-дигидро-1-фосфа-2,4,5-триазинов | 1983 |
|
SU1081170A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМОИЛЬНЫХ ИЛИ ТИОКАРБАМОИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГОСИММ-ГРИАЗИНА | 1971 |
|
SU416357A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ АДДИТИВНАЯ СОЛЬ КИСЛОТЫ ИЛИ ОСНОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ИНГИБИТОРА ЭЛАСТАЗЫ | 1992 |
|
RU2114835C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2191775C2 |
| ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИКАРБОНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ | 1995 |
|
RU2145606C1 |
| ПРОИЗВОДНОЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО САХАРИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ИНГИБИТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЭЛАСТАЗЫ | 1992 |
|
RU2101281C1 |
| ПИРИДИНСУЛЬФОНАМИД И ЕГО ПРИГОДНЫЕ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ СОЛИ, ГИДРАТЫ ИЛИ КОМПЛЕКСЫ СО СПИРТАМИ C - C, ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ЛИСОХВОСТОМ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ЕГО СИНТЕЗА | 1993 |
|
RU2117666C1 |
Формула изобретения
X 1
REN -«- - 8--N C-(
-сн.
И
ТгС-С-О
1
КН
С1,5СНз; Н; R-СНз; Н; R-СгНз; H; R-i-CsHy;
,
отличающийся тем, что N-натриевые или калиевые производные сЫ;И;И-триазина общей формулы
X
Ак-Н-С-ЙНз
RRN N 11 О
где X, R, R имеют указанные выше значения; Me - ион калия или натрия,
подвергают взаимодействию с хлорацетонитрилом лри температуре 10-15°С в среде органического растворителя.
