(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМОИЛЬНЫХ ИЛИ ТИОКАРБАМОИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГОСИММ-ГРИАЗИНА | 1971 |
|
SU416357A1 |
| Способ получения производных оксадиазинилсимм-триазинов | 1974 |
|
SU556143A1 |
| Способ получения алкоксиметиламино-симм-триазинов | 1971 |
|
SU446968A1 |
| Способ получения -(1-алкен-1-ил)амино-симмтриазинов | 1972 |
|
SU437296A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБАЛКОКСИЭТИЛЕНДИАМИНОПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА | 1973 |
|
SU494032A1 |
| Гербицидная композиция | 1973 |
|
SU717988A3 |
| Способ получения смеси 2,4-диамино-6-алкилтио-S-триазинов с 2,4-диамино-6-хлор-S-триазинами | 1984 |
|
SU1599370A1 |
| Способ получения производныхТиАзОлО-(3,2-A)(1,3,5)-ТРиАзиНА | 1978 |
|
SU802283A1 |
| ^^ЯЕЙГН-ЛГХШР^ГПГДЯ | 1973 |
|
SU382630A1 |
| Способ получения 2-хлор-4-( -алкил- -ацилгидразино)-6-алкил(диалкил)амино-симм-триазинов | 1971 |
|
SU443591A1 |
Изобретение относится к новому с получения ранее неописанных произво симм-триазина, которые могут найти нение в сельском хозяйстве. Согласно изобретению описывается соб получения производных симм-триа общей формулы i .где R. - водород, метил иди этил; К, - метил, этил или изопропил; X - хлор или метилтиогруппа. Способ заключается в том, что про ное симм-триазина обшей формулы II X ;R R (M)NHCOOCH3 ra.e M - калий или натрий; R, R- и X имеют вышеуказанные зна- . чения, подвергают взаимодействию с йодиианом при (-5)- (+20) С в воде илиацетоне. Пример 1, 2-Хлор-4-диметиламино-б-(2-имино-5-метил- Д 1,3 4-оксадиазолил- 3) -симм-триазин. К 2,5 г (0,01 моля) 2-хлор-4-диметиламино-6- с -натрий- i -ацетилгидразино-симм-триазина, растворенного в 15-2О мл ВОДЫ, прибавляют 1,53 г (О,О1 моля) йодциана. Смесь перемешивают в течение 1 ч при -5 С, затем при комнатной температуре в течение 1 ч. Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Получают 1,5 г (выход 6О% от- теории) 2-хлор1-4-диметиламинс|-6-(2-имино-5-метил- Д 1,3,4-оксадиазолил-3)-симм-триазина с г,пп. 195 С (разложение); R(f )0,54; система ацетон-гексан (20:80). Найдено,%: N37,95; С1 14,0 . Вычислено,%: N138.351; Ctl3,8. Пример 2. 2-Хлор-4-изопропиламино-6-(2-имино-5-метил- Д 1,3,4 -оксадиа золил- 3)-симм-триазин.
К раствору, приготовленному из 0,8 г (0,О11 моля) едкого кя ш и 0,6 мл воды, прибавляют 5-6 мл ацетона и 2,7 г (0,01 моля) 2-хлор 4-изопропиламино-6- |Ь -аце тилгидразино-симм-триааина и продолжают перемешивание в течение 2 ч при комнатной температ -ре. Затем к смеси прибавляют 1,53 г (О,01 моля) йодциана. Далее реакцию проводят как описано в примере 1. Получают 1,8 г (65% от тзории) 2-хлор-4-иэопропилами но- 6- (2 -имино- 5 -метш - А 1,3,4-оксадиазолил-3)симм-триаэина с т. пл. 113 С (разложение ); Rг 0,60; система ацетон-гексан) (2 0:80).
Найдено,%: N36,50; -43,13.
Вычислено.%: N36.70; С1 13,ЗО.
Пример 3. 2-Метилтио-4-этиламино-6-(2-имино-5-метил- Л 1,3,4 -оксадиазолил-3)-симм-триазин.
К раствору, приготовленному из 0,8 г (О,011 моля) едкого кали и 0,6 мл воды, прибавляют 5-6 мл ацетона и 2,4 г (0,О1 моля) 2-метилтио-4-этиламино-6- Р -ацетилгидразино-симм-триазина и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 2 ч. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, растворяют в 1О мл воды и прибавляют 1,53 г (0,01 моля)
йодциана. Далее реакцию проводят как опи- сано в примере 1. Получают 1,7 г (63% от теории) 2-метилтио-4-этиламино-6-(2 -имино-5 -метнл- А 1,3,4-оксадиазолил3)-симм-триазина с т. пл. 179-180 С
(разложение); Rj 0,56; CHCteMa ацетон-гексан (20:8О)
Найдено,%: N36,56; 11,97, Вычислено,%: N36,70; 512,00. 7 Формула изобретени Способ получения производных симм-триазина общей формулы 1 1 I L а КгМ- К- ll HN СНз где К. - водород, метил или этил; Rj. - метил, этил или изопропил; 6 8 X - хлор или метилтиогруппа, отличающийся тем, что производное симм-триазина общей формулы II X f R,R,N/4r- M COOCH3 где М - калий или натрий; 1 1 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с йодцианом при (-5)-(+20)с в водеили ацетоне.
