Способ получения ароматических оксиальдегидов Советский патент 1939 года по МПК C07C47/56 C07C45/45 

С/

реакционную смесь феноле. При этом не только значительно увеличивается выход (в связи с отсутствием образования побочных смолообразных продуктов), но также получается продукт настолько высокого качества, что обычно применяемая до вакуумразгонки содовая очистка становится излишней. П р и м е р. В стеклянном стакане приготовляется смесь из 350 г ЗО/о-й соляной кислоты, 300 г этилового спирта и солянокислого нитрозодиметиланилина, полученного из 70 г диметиланилина. При сильном перемешивании и охлаждении (температура не должна подыматься выше 40°) смесь обрабатывается в течение 1 часа 11 г алюминия в стружке либо в порошке. После этой обработки к реакционной смеси приливается 70 г гваякола и затем в течение 3-4 часов при температуре не

выше 40° добавляется формальдегид в виде своего водного раствора-формалина из такого расчета, чтобы в нем содержалось 23 г формальдегида. После слива формалина перемешивание продолжается 1 час и образовавшийся ванилин (или ванилаль - в случае замены гваякола эквимолекулярным количеством гуэтола) выделяется обычными приемами.

Предмет изобретения.

Прием выполнения способа получения ароматических оксиальдегидов, согласно авторскому свидетельству №50437, отличающийся тем, что формальдегид начинают вводить в реакционную смесь лишь после загрузки всего необходимого для проведения реакции количества фенола.