Способ спектрофотометрического определения теллура Советский патент 1977 года по МПК C01B19/00 G01N21/24 

(54) СПОСОБ СПЕ1С1ТС1;ОТОМЕТр 1ЧЕСКОГО ОПРЕД.У-ЗННЯ

Изобретение относится к химической метрологии микроколичеств в промышленных материалах и может быть использовано для определения теллура в минеральном сырье и металлах.

Известны способы спектрофотометрического определения теллура с применением органических реагентов, образующих окрашенные комплексные соединения с теллуром.

Однако при использовании известных способов мала избирательность и недостаточна чувствительность 1 .

Известен также способ спектрофотометрического определения теллура путем перевода его в окрашенное комплексное соединение действием диангипирилметана, который основан на образовании ионных ассоциатов, который основан на образовании ионных ассодиатов с комплексными анионами, в состав которых входят теллур, а в качестве анионов используют иодиды, хлориды, роданиды. Способ позволяет надежно определить теллур при концентрации более 0,2 мкг/мл. Сильно мешают определению элементы: кадмий, железо, титан, молибден, медь и другие, которые склонны к образованию ассониаюв с галогенида ш 2.

С iis.;bo повышегоьч ч вст75нтельности и избирательности onpeAf riei-df гел.пура пое,ал гается в качестве реагрлпа 1сг,о ьзозать дт-гтг олирчлиетан, при этом для переведе,л;:я теллура в скрашенное комплексное соедикекие создавзл-ь сред; 0,,5 М по соляной кислоте.

Окрашенное коштлексное соед} не-| е -еллур имеет максимзм поглощекия при 360 км :- молррньЕЙ коэффициент погашения 59 400.

Определяемый с использояэ-ием пктиопирилметана при кислотность0,01-0,49 и ги:

НС равен 0,02 мкг/1.-Л- Р зучение условий оСря- ования окрашенного Е цвет комплексного

соединения теллура с дитиоп:--: члметансм показало, что оптическая плотность лзвйсит гт кон 1С;т;;ацл; кислоты и избытка реагента У растворе. Наилучи;}ми условиями для переЕедеьм;.: теллура в ,:iBHньш комплекс с прнмене:п;е:,: ,а)1ть;опнрил.метаиа

являются кислотность по со;; ;).ой KHCjfOTi 3 интервале 0,01-0,5 М h lO-Kpa ubiS кзбьпок реагента. Окраска развивается 1,1гнозекно при. соотношении теллура и реагента, .т: 13. Пп ;;1оричональность наблюдаемой ..i оу -.-о ii ,L-:iTpauiHi Э}ЕСмента сохраняется в .О: -:0 . QTIтическая плотность комплекса теллура noctoHffiia длительное время и не изменяется п|зи повышении температуры.

Определению не мешают 1000-кратный избыток цинка, никеля, титана, молибдена, свинца, селена, бериллия, алюминия, таллия, кобальта, pjh-ения; 500-кратный избыток платины, родия, ртути, индия 10-кратный избыток двухвалейтной ртути, олова, сурьмы.

Преимуществами предлагаемого способа является его высокая чувствительность, превосходящая на полпорядка существующие способы и избирательность, позволяющая применять способ с использова1шем простых схем анализа.

Данный способ применен для спектрофогометрического определения теллура в минеральном сырье и продуктах сернокислого производства.

Пример. Раствор, содержащий теллур и другие сопутствующие элементы, вносят в колбу на 25 мл, создают кислотность 0,05 М по НС(, приливают 1 мл 2%-ного раствора аскорбиновой кислоты 15 мл спиртового насыщенного раствора дитиопирилметана, доводят объем раствора до метки в мерной

колбе 0.05 М раствором соляной кислоты. И7л-.„ряют оптическую члотносто ьри 360 HIV.. ялг .сство теллура находят по калибровочному графику. Формула изобретения

.2. Способ по п. 1,отличающийся тем, что для переведения теллура в окращенное комплексное соединение создают среду 0,01-0,5 М по соляной кислоте.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

2.Бусев А.И., Бабенко Л.В. Ж. Аналитическая химия, 19, 926, 1057, 1964г.