Способ консервирования эритроцитов Советский патент 1977 года по МПК A61K35/18 A01N1/02 

(54) СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

при тшагйльпоь} iiapaMSmHEaniJu 1)рибасиягог 20%.-иый йоинь|й fifiCTfiup иоиизп-панокспда Monecyfii-ipHoro B:;i;a 1500 с pil 7,0, содер жаший фосфат 1ьи буфер в соогпошепин 1:1 (по объеиу),, Knei-OiTiyTo |заБесь сставляют

при температуре 20°С па 30 hnm. За время эЕвипибрэцш вьг1,:ода сн.ободного ге.у огпо6и На не от-г« еч.йетсн. Средн.пй диаметр эритроцитов не нзЬГе шется и составпяэт 8. осмотаческа хрупкость в 0.6% МаС сос« тав.1шет 0%, общий объем эритроцитов сим.жаетсп B.-J ПС; сравнению с контрст пекп На кас ;орОлГ |ую егужость эритроцитов экспозиция иолиэтпашпоксидом молекупярног о 1500 не впияет, и ее велнчкиа сохпаияатсп нв уровпэ 52 об;% 3ai-Gj,j KiT;TO4iSyio взвесь пороносят в ьготаллитесТПП ;:о ггейн;.;р ,:.ijiH замораживания клена воцшюп бане upij темвора уре 40-42 С, В оттпятюГг кчочонион Вовгси свободний

МО1,ПгЬт- П ц lJ/lOCQno4ilOn ЖЛ/ТКОСТЯ СОСТйВЛЯ-

бт 3oO-..;.JO(.} ВЦ /о, гигОцсггг coKpaniiBiiiMXCH клеток ппвйй 88, Среднггй диаметр эритроцитов составляо 8 /и , осмо1ипоская хрупкое гв 4 8, ,5%; темотоКригнся вепитгаа ciiH)ifnoTC;j ив Ю- 12% по сравиЕпшю с ис-. КОПВВВ--В BfBBiiKBaBrtB ккв: г;род 1Гя вм1,:в;гв на 1.. об Л; во врйвнпиио в ковгровем, .-лек Тр-О|;ОрОТ;ЕЧ ВЕ-У51 ВОДВИЖ)ОСТЬ ЭрН1 pnb;KiT Fi

после ивкубиривйвИ5: Т5 нкокотемпературиого консйрввровппвя с 20%-ВЬ Ы полиэтипеиокс ::.доы мопаку вмпвсго 1в:;иа 1500 сохраняется

(по;1вишюс1ъ эритроцитов в плазме 1,37J i 0,005 MK/ceiyV/cM, после замораживания, и ресуспендирования в плазме 1,30 ± i-OiO04 мк/сек/V/см. По дангным просвечивающей и растровой эпектронной KfracpocKO- ПИИ во всех случаях опытов (инкубироЬание с криопротектором и низкотемпературное консервирование) упьтраструктура эритроцитов сохранена.

rif.iennaraet bjfl способ низкотемпературьного консервирования эритроцитов обеспечивает допговечвое их хранение в жизнеспособном cocTomfflH,

Формула изобретения

Слгособ консервирования эритроцитов в присутствии попиэтипеноксида с последу-

шишм зпкГо 1ажи1.шпием их в жидком азоте, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с цепвю повышения жизнеспособности клеток, эритртщитъ смешивают с 20 ЗО%-ным водньгм pocTBopcjM полиэтиленоксида молекуляркого вс-со около 1500, содержащим 0,01 к.. (юсфатный буфер и при РН 7,0-7,3 выдер«ивают их 30...630 мин при температуре 15 22К7, а замораживание в жидком :43Ог-е ведут со скоростью 300-400 С/мин.

Ист-очники инфхэрмации, принятые во вни-

манко при экспертизе:

1. Метод низкотемпературной консервации .гшмфощ тов, Тра спланта11ия органов и -геаней, Рига, 1972, с. 495.