в 1935 году появился в обращении активный противострептококковый химио-терапевтический препарат-пронтозил (иид. пат. № 20527 - 1934), оказавшийся ценным лекарственным средством при роже, ангине, послеродовом сепсисе и других заболеваниях, вызываемых стрепто- и стафилококками. В виду того, что препарат этот малорастворим, появился другой продукт - пронтозил S, отличающийся прекрасной растворимостью в воде и физиологическом растворе. Оба эти соединения являются азокрасителями, где первым компонентом служит д-сульфамидо-фенил-диазоний, вторым компонентом для пронтозила - м-фенилендиамин, а для пронтозила S - 2-8-ацетиламино-нафтол-3, 6-дисульфокислота (ацетилироваЕная 2Я кислота).
При изучении большого ряда азосоединений, построенных по этому типу, авторы настоящего изобретения нашли, Ч1ЧЭ не менее терапевтически ценный препарат получается при замене в пронтозиле S ацетияированной 2И-кислоты 1,8-ацетиламивонафтол-3,6-дисульфокислотой (ацетилированной Нкислотой). Н-кислота применяется в качестве азокомпонента- в таких химиотерапевтических препаратах, как трипанблау, авридол-виолетт и др.
Предлагаемый препарат отличается прекрасной растворимостью, стерилизуемостью и терапевтичностью по отнощению к стрептококковым и стафилококковым заболеваниям, не меньшей, чем у пронтозила S.
Пример. 34,4 г п-сульфамидоанилина диазотируется в растворе соляной кислоты обычным способом до реакции на иодо-крахмальную бумагу. Полученный раствор диазосоединения г(рибавляется постепенно к слабо щелочному раствору 1-ацетоамино-8-окси3,6-нафталиндисульфокислоты. Образовавшийся краситель высаливается хлористым натрием и перекристаллизовывается из водного спирта. Получается блестящий коричневый порошок, растворяющийся в воде с вишнево-красным цветом. Выход 60 г.
Предмет изобретения.
Способ получения азокрасителя путем сочетания в щелочной среде 4сульфамидо-фенилдиазония с ацетиламино - 8- окси-нафталин- 3,6-дис ульфокислотой, отличающийся тем, что в качестве азосоставляющей применяют 1-ацетиламино-8-окси-нафталин-3,6-дисульфокислоту.
