(54) ФУНГИЦИД
R..
+ 23CN-C- -R| 4
NH
I
Rb
Ti4
0
X,N-C-NH-C-Y-E. II CR)
N-e-lIH-C-Y-R I-. II II S 0
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИД | 1973 |
|
SU376916A1 |
ФУНГИЦИД | 1973 |
|
SU379071A1 |
ПЕСТИЦИДЫ | 1994 |
|
RU2142938C1 |
ТРАНС-4,5-ДИАЗИДОИМИДАЗОЛИДИН-2-ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1993 |
|
RU2034838C1 |
Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами | 1974 |
|
SU563895A3 |
ФУНГИЦИД | 1973 |
|
SU373915A1 |
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКОКСИАКРИЛАТОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2065860C1 |
МИКРОБИЦИД | 1973 |
|
SU373916A1 |
ОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ, АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1995 |
|
RU2180899C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИНООКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ | 1996 |
|
RU2170229C2 |
lU t;0
I l|i
Х„
1-G-NH-G-Y-ll
N-C-NH-C-Y-B, I IIII
Ко S M 0 VI II 1 II
K-C-N-C-Y-R
-t-2MOHN-C-N-C-Y-R. I, II I , 11 R 8 M 0
ft-г S M 0
X - I II I II
N-G-X-C-Y-R
N-C-N-C-Y-R I II I 1 II R. S
N-C,C-Y-R
N
R,
где R, R, R, R X, n, Y и M имеют вышеуказанные значения. Формы нрименения соединений обычные.
В табл. 1 приведены соединения, иснытанпые в качестве фунгицидов.
Пример 1. Выращенные в горшках растения риса в стадии 3 листьев опрыскивают разбавленным водой смачивающимся норощком из расчета 25 мл/горщок. Через день растения зарал-;ают суспензией спор гриба Piricularia oryzae и инкубируют при относительной влажности 100% и температуре 26°С во влажной камере в течение 24 час. Затем помещают растения в оранжерею на 10 дней и определяют количество повреждений в каждом горщке.
Результаты показаны в табл. 2.
Для всех опытов, кроме соединения № 5, концентрация активного ингредиента составляет 500 /мл. Для соединения № 5 она составляет 300 у/мл.
Во всех опытах явлений фитотоксичности не обнаружено.
Пример 2. Огурцы, выращенные в горщках до стадии 3 листьев, опрыскивают из расчета 50 мл на 3 растения водным раствором смачивающегося порошка. Через I день растения заражают спорами грибов Colletatrichum lagenatium, инкубируют при относительной влажности 100% и температуре 26°С во влажной камере в течение 20 час, а затем помещают в оранжерею. Через 7 дней определяют число повреждений на 1 лист. Полученные результаты показаны в табл. 3.
Концентрация активного ингредиента во всех опытах 300 у/мл.
Во всех опытах явлений фитотоксичности не обнаружено.
Пример 3. Участки, состоящие из 4 делянок (25 м каждая), опрыскивают составами из расчета 100 л на 10 ар после появления следов заражения церкоспориозом на листьях. Через 1 месяц после опрыскивания подсчитывают число пораженных листьев на 50-60 растениях на каждой делянке. Степень поражения листьев оценивают по пятибальной щкале, где О обозначает отсутствие пятен, а 5 - случаи, гибель большинства листьев от заболевания. Полученные результаты показаны в табл. 4.
Пример 4. Растения риса, выращенные в горщках (24-25 растений), в стадии 5 листьев опрыскивают водным раствором смачивающегося порошка из расчета 25 мл раствора испытуемого вещества на один горшок. Через два дня растения заражают мицелиями гриба Cortitimu sasaki, выращенного в питательной среде. Растения инкубируют во влажной камере (относительная влажность 100% и температура 25-30°С) в течение 2 дней и затем помещают в оранжерею. Через 8 дней после инкубации определяют количество зараженных растений в каждом горшке и оценивают результаты по пятибальной
И
12
13
И
15
16
Таблица 2
Таблица 3
шкале: О - отсутствие заражения, 1 - заражено до 5 растений, 2 - заражено от 6 до 15 растений, 3-16 и больше зараженных растений в горшке.
Во всех опытах концентрация активного ингредиента составляет 500 у/мл. Полученные результаты показаны в табл. 5.
Таблица 4
аблица 5рде R и R - незамещенный алкил с 1-12 Концентрация неоазазина 43 -f/мл. Во всех опытах явлений фитотоксичности не обнаружено. Формула изобретения Применение бис(тиоруеид)бензолов общих формул к $ О I I II -N-C-NH-C-Y-R -N-C-SH-C-Y-R I.I I в $ о
атомами углерода, алкил с 1 или 2 атомами углерода, замещенный галогеном, фенилом или метоксигруппой, алкенил с 2 или 3 атомами углерода, алкииил с 2 или 3 атомами углерода, незамещенный или замещенный арил, имеющий в качестве заместителей галоген, метил или нитрогруппу;
10 R2 и R - водород или метил;
X - галогенл, метил или нитрогруппа; п - целое число от О до 3; Y - кислород или сера; М - атомы металла, например, каль15ция, бария, меди, в качестве фунгицида. 20 25 30 35 40 Приоритет по признакам: 30.10.67. при R и R - алкил с 1-4 атомами С, Ra - водород, X -галоген, метил или нитро, я -0,1, У -0. 27.12.67. при R и R - алкил с 5-12 атомами С, алкил с 1-2 атомами С, замещенный галогеном, фенилом или метокси. Y-S. 13.04.68. при М - атомы металла, например кальция, бария, меди. 19.04.68. при R и R - алкенил с 2-3 атомами С, алкиНИЛ с 2-3 атомами С, п -2, 3. 18.06.68. при Ra - метил. 18.06.68. при R и R - арил, арил, замещенный галогеном, метилом или нитро.
Авторы
Даты
1977-07-15—Публикация
1969-08-21—Подача