Способ получения прозрачных неплавких и нерастворимых фенолоальдегидных смол Советский патент 1940 года по МПК C08L61/00 C08K5/17 

Для получения литых и прессованных прозрачных фенолпластов применяются резольные смолы, предварительно освобожденные от воды и газообразных продуктов. Следует отметить, что смолы, получаемые конденсацией фенола с одним гексаметилентетрамином, отличаются наибольшей прозрачностью; они окрашены в светлоянтарный цвет, стабильный к действию атмосферных условий.

Авторы изобретения предлагают для получения совершенно бесцветных стеклоподобных масс применять чистые водные растворы формальдегида, не содержащие метилового спирта или, что еш,е лучше, твердые полимеры формальдегида, очищенные от примесей. При получении прозрачных литых фенопластов требуется полное удаление воды, чего можно достигнуть применением азеотропических смесей и пластификаторов. В качестве азеотропических смесей применяются смесь спирта с бензолом и смесь спирта с дихлорэтаном. Пластификаторами служат, главным образом, многоатомные спирты или их эфиры.

Получение прозрачных литых и прессованных продуктов из новолаков и резолов происходит с применением во

I второй стадии воздействия формальдегида в виде уротропина, параформальДегида, водного формалина в присутствии нормального бутилового спирта или его изомеров; при этом, в случае надобности, возможно введение пластификаторов, которые растворяются В смоле и бутиловом: спирте.

Бутиловый спирт имеет ряд преимуществ перед спиртами, растворимыми в воде как одноатомными, так и многоатомными и спиртами, малорасi творимыми в воде, например, амиловый спирт, его изомеры и ему подобные спирты.

Преимущество бутилового спирта

; заключается в том, что он практически не растворяется в воде, но хорошо растворяется в фенолальдегидных смолах и при отверждении смол образует с ними гомогенный прозрачный раствор. Помимо этого ценным его

; свойством является то, что он не замедляет процесса отверждения смолы. При конденсации с гексаметилентетра: мином превращение новолаков в ре; зольные смолы, а затем резолов в резиты происходит в присутствии бутилового спирта с значительно меньшим количеством ексаметилентетрамина, чем это имеет место без применения бутилового спирта. Последнее обстоятельство представляет как теоретический, так и практический интерес.

Пример 1. 100 вес. ч. новолачной смолы, температура paзмяfчeния которой по Кремер-Сарнову 71°, с содержанием свободного фенола 4,15о/о, сплавляют с 30 вес. ч. нормального бутилового спирта и при нагревании обрабатывают гекоа. После растворения гекса и образования желеобразного раствора последний подвергается вальцеванию при нагревании до 70-90°. Вальцованная масса измельчается и прессуется.

Пример 2. 100 вес. ч. смолы, полученной конденсацией моля фенола с 1 молем формальдегида в присутствии фталевого ангидрида, освобождают

от воды и сплавляют с 20 вес. ч. глицерина, содержащего растворенного нараформа в присутствии lOVo бутилового спирта. Полученный сплав заливается в формы для обычной отливки. Смола, полученная конденсацией фенола с формалином в присутствии фталевого ангидрида, содержит 10% свободного фенола и воды.

Предмет изобретения.

1.Способ получения прозрачных неплавких и нерастворимых фенолальдегидных смол, отличающийся тем, что новолачные или резольные смолы для окончательного отверждения обрабатывают гексаметилентетрамином или твердыми полимерами формальдегида в присутствии бутиловых спиртов.

2.В способе по п. 1 применение многоатомных спиртов в качестве пластификаторов.