ции, а количество присоединенных антраценовых Групп определялось методом УФ-спектроскопии.
Пример 1. 200 Мг полистирола с характеристической вяЗКостью т| 0,94 дл/г (толуол, 25°С) растворяют в 4,3 мл орто-дихлорбензола, добавляют раствор 1 мг 9,10-бис {хлорметил)антрацена в 9,5 мл орто-дихлорбензола и 0,2 мл раствора ЗпСЦ в орто-дихлорбензоле концентрации 10 мг/мл. Реакционную смесь перемешивают 5 ч При 20°С, затем выливают в 50 мл метанола. Выпавший полимер отделяют, очищают четырехкратным переосаждением из толуольного раствора в метанол и сушат в вакууме до постояниого веса. Полученный полимер (190 мг, 95% от веса исходного полимера) С0дерл ит одну антраценовую труппу- на 3800 стирольных звеньев (0,026 мол. %) и имеет характеристическую вязкость TI I,O дл/г (толуол, 25°С).
Пример 2. Раствор 500 мг полистирола (,94 дл/Г, толуол, 25°€), 6,6 мг 9,10бис(хлорметил)антрацена и 15 мг SnCU в 15 мл орто-дихлорбензола нагревают в запаянпой ампуле при 40°С 22 ч. Реакционную смесь выливают в 150 мл метанола, полимер отделяют и очищают аналогично примеру 1. Полученный полимер (460 мг, 92% от исходного) содержит одну антраценовую группу на 240 стирольных звеньев (0,416 М0л. %) и имеет характеристическую вязкость 11 2,15 дл/г (толуол, 25°С).
Пример 3. Раствор 500 мг Полистирола, 17 мг 9,10-бис(хлорметил)антрацена и 30 мг
SnCU в 15,5 1МЛ орто-дихлорбензола в запаянной ампуле нагревают при 40°С 3 ч. Образовавшуюся гелеобразную массу переносят в 160 мл метанола и полимер отделяют. ЭкстраКция полимера толуолом приводит к разделению образца на две фракции: 1) растворимую (80 мг, 16% от исходного полимера), содержащую 0,9 мол. % антраценовых групп, 2) Нерастворимую (370 мг, 74% от исходного), набухающую в ряде органических растворителей-бензоле, толуоле, хлороформе, дихлорэтане и др. Изобретение позволяет осуществить получение сщитых полимеров на основе полистирола в мягких условиях, при этом В состав сщивающей группировки вводится антраценовое ядро, что позволяет оценивать количество сшивок и изучать физикохимические свойства ощитых полимерных систем оптическими методами.
Формула изобретения
Способ получения сшитых полимеров стирола путем обработки полистирола бифункциональными реагентами -в растворе в присутствии катализатОров Фриделя-Крафтса, отличающийся тем, что, с щелью получения меченых люминесцирующих полимеров, в качестве бифункционального реагента используют 9,10-бис (хлорметил) антрацен.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Авторское свидетельство № 114226, кл С 08F 212/114, 1958.
2.Патент ФРГ № 2045096, кл. 39bS 33/02 1969.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАЦЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU390110A1 |
Сшитый сополимер в качестве модели для изучения сшитых полимерных систем | 1977 |
|
SU726116A1 |
Сополимеры,содержащие ковалентно присоединенные фотодимеры антрацена,в качестве фоточувствительного материала и способ их получения | 1976 |
|
SU595971A1 |
@ -(9-Антрилметил)-метакриламид для получения люминесцентно-меченого сополимера с повышенной сольволитической и фотохимической стойкостью и люминесцентно-меченый сополимер с повышенной сольволитической и фотохимической стойкостью | 1984 |
|
SU1219586A1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-ФЕНИЛАЗОФТАЛОНИТРИЛЫ И ПОЛИМЕРЫ С НЕЛИНЕЙНЫМИ ОПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ ФРАГМЕНТЫ В БОКОВОЙ И ОСНОВНОЙ ЦЕПИ ПОЛИМЕРА | 2007 |
|
RU2369597C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ(2-МЕТОКСИ-5-(2'-ЭТИЛГЕКСИЛОКСИ)-1,4-ФЕНИЛЕНВИНИЛЕНА), ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 1999 |
|
RU2186821C2 |
Способ получения карбоцепных гомо- и сополимеров | 1975 |
|
SU559928A1 |
Полигетероарилены для изготовления термостойких материалов и способ их получения | 1980 |
|
SU860484A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ С ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИМИ МОНОМЕРАМИ | 1970 |
|
SU284749A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ ИОНОВ Fe ВОДОРАСТВОРИМЫМИ ПОЛИМЕРАМИ В ВОДНОЙ СРЕДЕ | 1990 |
|
RU2026547C1 |
Авторы
Даты
1977-08-15—Публикация
1975-03-04—Подача