ляют 105 мл перекиси водорода и после самопроизвольного нагревания реакционной массы до 25° С вьщерживают 1 час при лол температуре. Затем реакционную массу охлаждают до 5°С, нейтрализуют гидроокисью натрия, экстрагируют хлористым метиленом и получают 197 г продукта, 1,4842.
Пример 3, , К раствору 217 г S - этилшого эфира N,N - дкизобутилтиокарбаминовой кислоты в 175мл муравьиной кислоты добавляют 103мл 35%-ной перекиси водорода. После повышения температуры до 45° С выдерживают 3 час при 45 С, обрабатьшают продукт, как в примере 2, но перед нейтрализацией растворяют в бензоле, а не в хлористом метилене. После отгонки получают 219 г продукта ni 1,4834, чистота 92,3%.
Пример 4. К раствору, содержащему 125 мл муравьиной кислоты и 101,5 г S - пропилового эфира N - бутил - N - этилтиокарбаминовой кислоты, после охлаждения до 15°С в течение 30 мин добавляют 80 мл 21%-ной перекиси водорода, проводят обработку, как в примере 3, и получают lOS г продукта п 1,4847.
Пример5.В раствор, содержащий 15 мл муравьиной кислоты и 25,1 г S - бензилового эфира N, N - диизопропилтиокарбаминовой кислоты, в течение 30 мин добавляют 10 мл перекиси водорода, обрабатывают реакционную массу, как в примере 4, и получают 19,8 г продукта, п 1,5403,
Аналогично получают
соединения, перечисленные в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения -бензиловыхэфиРОВ , -диАлКилТиОКАРбАМи-НОВОй КиСлОТы | 1977 |
|
SU803857A3 |
| Гербицидная композиция | 1972 |
|
SU698511A3 |
| Способ получения сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты | 1977 |
|
SU921464A3 |
| Способ получения полипептидов | 1978 |
|
SU884565A3 |
| Способ получения производных 2,4-диаминопиримидин-3-оксида | 1975 |
|
SU584770A3 |
| Способ получения эпоксикетонов | 1977 |
|
SU1169540A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРДИФТОРМЕТОКСИФЕНИЛА И ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ НА ИХ ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2070191C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОРФИНОНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 14-ГИДРОКСИМОРФИНОНА, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСИМОРФОНА | 2002 |
|
RU2236412C2 |
| ПРОИЗВОДНОЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО САХАРИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ИНГИБИТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЭЛАСТАЗЫ | 1992 |
|
RU2101281C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ КАРДИОВАСКУЛЯРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1993 |
|
RU2120435C1 |
4 Хлорбензил (4- С1Сб1г14СН2)
4-МетЮ1бензил
{4-СНзСбН4СН2) н-Пропил н-Пропил 1,5559
Этил
Формула изобретения1. Способ получения производных сульфоксида общей формулы
О о
II II
В
$-(
R
где R - Ci-С4-алкил;
RI и Rj - одинаковые или различные, С|-€4-алкил, Циклогексил, отличающийся
Этил
Этил
1,5680
Этил Циклогексил 1,5122
тем, что эфир тиокарбаминовой кислоты общей формулыо
R
S-S-C-N:
R
Q где R, R, и Rj имеют выщеуказанные значения, ОКИСЛЯЮ надмуравьиной кислотой, образующейся при добш лении к эфиру тиокарбаминовой кислоты муравьиной кислоты и перекиси водорода, при О-60° С.
