(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ COCTAFJ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения замещенных пиразолов | 1975 |
|
SU613722A3 |
Способ борьбы с сорняками | 1981 |
|
SU1424718A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2007 |
|
RU2472343C9 |
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 2001 |
|
RU2277335C2 |
Способ получения производных @ -фенилпиразола | 1983 |
|
SU1309909A3 |
Гербицидное средство | 1982 |
|
SU1301301A3 |
Способ получения производных диазепина | 1973 |
|
SU520918A3 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 1997 |
|
RU2240691C2 |
Способ получения 1замещенных 3,4,5-трибромпиразолов | 1973 |
|
SU625605A3 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU552011A3 |
1
Изобрютение относится к химическим средствам борьбы с нежелателыюй растительностью, а именно к гербицидным составам на основе производных пиразола.
Известен гербицид, действующим вешеством которого являются аминные соли пираэолин-3-уксусной кислоты j 1 .
Наиболее близкими но химической струкTyfie к предлагаемым соединениям являются известные производн(ге 3,4,5-триб ром- N , N иэтнл- cL -метипниразЬл-i-aueтамида, обладающие гербинидными свойствами 2 . Однако известные соединения обладают недостаточной гербнцидной активностью и селективностью по отношению к полезным растениям.
Для изыскания новых гербнцидных составов, обладающих высокой гербицидной-активностью., в предложенном гербицидном составе используется соединения обшей формулы .-Ф I « Jj И-111-С-С-7(Г Iв. Г Н .в B C-C-N .: где RJ. Rj. R,, А, В и2 имеют указ ное значение, а галоид означает хлор ил бром. Процесс осуществляют путем взаи действия 2-галогеналканоамиаа с соотвётствую1ЯИм образом замешенным пира лом в присутствии основания, такого ка гидрид натрия, метоксид натрия, этоксид натрия, карбонат натрия, карбонат калия Н ,Ы, 4-Тетраметил-3-фенилпиразол-1-ацетамщ 4-Хлор- W, N, -триметил-З-фенилпиразол-1- цетамид с. -Этил-М,Ы -4-триметил-73-фен41ппиразол-1.ацетамид N,Kl,c,,dL -4-Пентаметил-3-фенилпиразол-1-ацетамид . 4-Хлор-этил- oL -лиметш1-3-фенилпиразол-1-ацетамид N,N -Диэтил-сС ,4-диметил-3-фенилпиразол-1-ацетамид N,A. ,сС, 4-Диметил-З-фенилпиразол-1-ацетамид 4-Хлор-3-(о-Хлорфенил)- N , Ы , oL-тримитилпиразол-1-ацетамид3-(о-Хлорфенил) - N -1-ацетамид З-(о-Хлорфенил) - cL -этил- N , N , 4-триметилпи|: азол-1-ацетамидoL -Этил- Н , N , 4-триметил-3-о-толилпира;5ол- 1-ацетамид N, N,tfL,ciL -4-ПентаметЕЛ-3-о-толилин|.)азол-1-гшетамид 3-{о-Хлорфс)Н1и)- Ы , Ы , оС , оС , 1-11ептаметилг1И)азол-1-ацетамид4-Хлор-3-(о-Хлорфенш)- оС -этш1 N , Ы -диметилпиразол-1-ацетамидN , N ,pi,e(. -4-Г1ентамет11л 3-фенилпираз -л;1-1-тноапитцмид т.п. Реакцию мсхжио ирк чичии;- Ь:-Л ;vrtcTpoj)Hтеля или в астЕ1О1.)ителн, таком K/iK бег, lojs, простой эфир, тeтl-)a одpoфypa i ганол, этанол, ацетон, аиметилфсфмамА,. и 7:, п. При применении карбоната калия или 6e3BonHOT4j метоксида натрия растворитель не нужен Процесс ведут при 0-200 С. Аналогично получают соединения, указанные в табл. 1. Формы применения обычные: пасты, порошки, растворы и т.д. Их приготавливают известными способами} общими при изгот зв Ленин препаративных форм пестицидов. Указанные соединения испытывают на предвсходовую и послевсходовую гербицидную активность. Для сравнения используют соединение А - 3,4,5-тр1гбром-. N ,N -диэтил- ot -метилпиразол-1-ацетам1щ. Результаты приведены в табл. 2. Следовательно, предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью. Таблица 1 N , oL 1 4« етраметилпиразол- Гербицид смешивают с землей перед засевом роста.
Значения по следующей шкале:
0-без повреждения
1-очень слабое пов()сжаениё 2-слабое, но не постоянное повреждение
3-слабое, постоянное пов хэхддение
4-от слабого до среднего поверждения
5-среднее повреждение
Таблица 2
6- от среднего до сильного повржде11и 1
7- сильное повреждение
8-очень сильное поиро)-клени
9- почти полное уиичтожоние Ю- полное уничтожение семян flutsecfde ; 10О - полное подавление Формула изобретения Гербицидный состав, содержащий проиэвоаные пиразола )как активное вещество, а также добавку, выбранну э из группы-pa воритель, дисяергатор, эмульгатор, о т л чаюшийся тем, что, с целью усиле ния гербицидной активности, он содержит в качестве производного пиразола соедине ния обшей формулы V «В, Д jf ак |Г A-Ljhz И R2 - водород, апкип Г.. - („: - алкил СА - Cg; И Rj 2 - фоиил, фен(ш, замрщеиный С8 или СП,; А - хлор, метил; V - кислород се|)а, причем содержание активно действуюо вещества в составе О,ОО02-90 вес.%. Источники информации, принятые во вниие при экспертизе: 1.Мельников И, Н, Химия гербицидов егуляторов роста растений, М., Химия 2, с. еоб. 2.Патент Великобритании № 1 2980-12, Л OJ N 9/22, 1971.
Авторы
Даты
1977-11-25—Публикация
1975-11-14—Подача