Гербицидный состав Советский патент 1977 года по МПК A01N9/22 C07D231/40 

Описание патента на изобретение SU581838A3

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ COCTAFJ

Похожие патенты SU581838A3

название год авторы номер документа
Способ получения замещенных пиразолов 1975
  • Мэлкем Вильсон Муун
  • Габриэль Корнис
SU613722A3
Способ борьбы с сорняками 1981
  • Лесли Рой Хаттон
  • Эдгар Вильям Парнелл
  • Дэвид Алан Робертс
SU1424718A3
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2007
  • Беттарини Франко
  • Форнара Лука
  • Ванцулли Мауро
RU2472343C9
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 2001
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Понтцен Рольф
  • Кремер Матиас
  • Мюллер Клаус-Хельмут
RU2277335C2
Способ получения производных @ -фенилпиразола 1983
  • Лесли Рой Хаттон
  • Эдгар Вильям Парнелл
  • Дэвид Алан Робертс
SU1309909A3
Гербицидное средство 1982
  • Лэдди Ли Грин
  • Чарльз Джон Дюрксен
  • Бенджамин Пагурейян Родригес
SU1301301A3
Способ получения производных диазепина 1973
  • Андре Ганье
  • Роланд Хеккендорф
  • Рене Мейер
SU520918A3
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 1997
  • Дамен Петер
  • Фойхт Дитер
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Зантель Ханс-Йоахим
RU2240691C2
Способ получения 1замещенных 3,4,5-трибромпиразолов 1973
  • Гейбриэль Корнис
  • Эльдон Джодж Найды
SU625605A3
Гербицидный состав 1975
  • Такуо Коноцуне
  • Кацухико Кавакубо
SU552011A3

Реферат патента 1977 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 581 838 A3

1

Изобрютение относится к химическим средствам борьбы с нежелателыюй растительностью, а именно к гербицидным составам на основе производных пиразола.

Известен гербицид, действующим вешеством которого являются аминные соли пираэолин-3-уксусной кислоты j 1 .

Наиболее близкими но химической струкTyfie к предлагаемым соединениям являются известные производн(ге 3,4,5-триб ром- N , N иэтнл- cL -метипниразЬл-i-aueтамида, обладающие гербинидными свойствами 2 . Однако известные соединения обладают недостаточной гербнцидной активностью и селективностью по отношению к полезным растениям.

Для изыскания новых гербнцидных составов, обладающих высокой гербицидной-активностью., в предложенном гербицидном составе используется соединения обшей формулы .-Ф I « Jj И-111-С-С-7(Г Iв. Г Н .в B C-C-N .: где RJ. Rj. R,, А, В и2 имеют указ ное значение, а галоид означает хлор ил бром. Процесс осуществляют путем взаи действия 2-галогеналканоамиаа с соотвётствую1ЯИм образом замешенным пира лом в присутствии основания, такого ка гидрид натрия, метоксид натрия, этоксид натрия, карбонат натрия, карбонат калия Н ,Ы, 4-Тетраметил-3-фенилпиразол-1-ацетамщ 4-Хлор- W, N, -триметил-З-фенилпиразол-1- цетамид с. -Этил-М,Ы -4-триметил-73-фен41ппиразол-1.ацетамид N,Kl,c,,dL -4-Пентаметил-3-фенилпиразол-1-ацетамид . 4-Хлор-этил- oL -лиметш1-3-фенилпиразол-1-ацетамид N,N -Диэтил-сС ,4-диметил-3-фенилпиразол-1-ацетамид N,A. ,сС, 4-Диметил-З-фенилпиразол-1-ацетамид 4-Хлор-3-(о-Хлорфенил)- N , Ы , oL-тримитилпиразол-1-ацетамид3-(о-Хлорфенил) - N -1-ацетамид З-(о-Хлорфенил) - cL -этил- N , N , 4-триметилпи|: азол-1-ацетамидoL -Этил- Н , N , 4-триметил-3-о-толилпира;5ол- 1-ацетамид N, N,tfL,ciL -4-ПентаметЕЛ-3-о-толилин|.)азол-1-гшетамид 3-{о-Хлорфс)Н1и)- Ы , Ы , оС , оС , 1-11ептаметилг1И)азол-1-ацетамид4-Хлор-3-(о-Хлорфенш)- оС -этш1 N , Ы -диметилпиразол-1-ацетамидN , N ,pi,e(. -4-Г1ентамет11л 3-фенилпираз -л;1-1-тноапитцмид т.п. Реакцию мсхжио ирк чичии;- Ь:-Л ;vrtcTpoj)Hтеля или в астЕ1О1.)ителн, таком K/iK бег, lojs, простой эфир, тeтl-)a одpoфypa i ганол, этанол, ацетон, аиметилфсфмамА,. и 7:, п. При применении карбоната калия или 6e3BonHOT4j метоксида натрия растворитель не нужен Процесс ведут при 0-200 С. Аналогично получают соединения, указанные в табл. 1. Формы применения обычные: пасты, порошки, растворы и т.д. Их приготавливают известными способами} общими при изгот зв Ленин препаративных форм пестицидов. Указанные соединения испытывают на предвсходовую и послевсходовую гербицидную активность. Для сравнения используют соединение А - 3,4,5-тр1гбром-. N ,N -диэтил- ot -метилпиразол-1-ацетам1щ. Результаты приведены в табл. 2. Следовательно, предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью. Таблица 1 N , oL 1 4« етраметилпиразол- Гербицид смешивают с землей перед засевом роста.

Значения по следующей шкале:

0-без повреждения

1-очень слабое пов()сжаениё 2-слабое, но не постоянное повреждение

3-слабое, постоянное пов хэхддение

4-от слабого до среднего поверждения

5-среднее повреждение

Таблица 2

6- от среднего до сильного повржде11и 1

7- сильное повреждение

8-очень сильное поиро)-клени

9- почти полное уиичтожоние Ю- полное уничтожение семян flutsecfde ; 10О - полное подавление Формула изобретения Гербицидный состав, содержащий проиэвоаные пиразола )как активное вещество, а также добавку, выбранну э из группы-pa воритель, дисяергатор, эмульгатор, о т л чаюшийся тем, что, с целью усиле ния гербицидной активности, он содержит в качестве производного пиразола соедине ния обшей формулы V «В, Д jf ак |Г A-Ljhz И R2 - водород, апкип Г.. - („: - алкил СА - Cg; И Rj 2 - фоиил, фен(ш, замрщеиный С8 или СП,; А - хлор, метил; V - кислород се|)а, причем содержание активно действуюо вещества в составе О,ОО02-90 вес.%. Источники информации, принятые во вниие при экспертизе: 1.Мельников И, Н, Химия гербицидов егуляторов роста растений, М., Химия 2, с. еоб. 2.Патент Великобритании № 1 2980-12, Л OJ N 9/22, 1971.

SU 581 838 A3

Авторы

Мэлкем Вильсон Муун

Габриэль Конис

Даты

1977-11-25Публикация

1975-11-14Подача