(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАМИДОКСИМОВ где Hj имеет указанные значения, или с изоцианатом общей (рормулы1У H3-N((i где Hj имеет указанные значения, S органическом растворителе и при температуре кипения реакционной сред Преимущественно процесс взаимодей ствия амидоксима общей формулы Т , где 8j - водород, с хлорангидридом кислоты формулы Ш проводят в бензо и в присутствии триметиламина, ас изоцианатом формулы l5 - в среде ап рою.нного растворителя, такого как хлороформ.. . Предпочтительно в качестве низшег алифатического спирта используют метанол или метанолят натрия. П р и мер 1. Анилинкарбамоил-2-ацетамидоксим. В раствор 11,5 г натрия в 300 см мета.нола добавляют раствор 34,8 г (0,5 моля) хлоргидрата гидроксиламина в ЮО МП метанола. Оставляют взаимодействовать 15 мин, затем отфильт ровывают-хлористый натрий. В фильтрат добавляют 64 г (0,4 моля) циан-2-ацетанилида, нагревают с обратный холодильником 8 час, затем испаряют растворитель и перекристаллизовывают полученный остаток в 600 мл этанола при ЭбС; т.пл. выход 52%. Вычислено,: С 55,95; Н 5,74; . N 21,75. эНиМзОг Найдено, %: С 55,80; Н 5,87;. N 21,70 П р и м е р 2. п-Днизидокарбамоил-2-ацетамидоксимВ раствор 62,6 г натрия в 1700 мл метанола добавляют раствор 189 г (2,72 моля) хлоргидрата гидроксилами на в 550 мл метанола. Ёыдерживают 15 мин и фильтруют. В фильтрат добавляют 417 г(2,18 м ля) циан-2-метокси-4 -ацетанилида, нагревают с обратным холодильником в течение 7 час, фильтруют и перекристаллизовывают полученный продукт в этаноле; т.пл. 191°С; выход 70%. Вычислено,%: С 53 , 80 ; Н 5,87; N 18,83 CioHj NjOj Найдено, %: С 53,78; Н 5,84; М 19,00 Примерз. П-Анизидокарбамоил-2-О-анилин окарбамоилацетамидоксим. В раствор 66,, 9 г (0,3 моля) п -анизидокарбамоил-2-ацетамидоксима, полученного, как указано в примере 2, в 300 мл хлороформа, добавляют раствор 35,7 г (0,3 моля) фенилизоцианата в 300 мл хлороформа. Выдерживают 2 час при , нагревают с обратным холодильником. 3 ч.ас, затем испаряют Зрдстворитель. Перекристаллизовывают остаток в 1000 мл этанола при 96°С; т.пл. , выход 78%. Вычислено,%: С 59,64 г Н 5,30 ; N 16,37. CnHigH Oi Найдено, %: С 59,93; Н 5,31; N 16,18 Прим ер 4. п -Анизидокарбамоил-2-О-бензоилацетамидоксим. В раствор 15 г (0,0675 моля) Я -анизидокарбамоил-2-ацетамидоксима, полученного, как в примере 2, и 6,8 г (0,0675 моля) трйэтиламина в 100 мл бензола, добавляют раствор 9,5 г (0,0675 моля) хлористого бензоил.а в 100 мл бензола и нагревают 3,5 час с обратным холодильником. Затем фильт руют, промывают остаток 500 мл горячей воды, перекристаллизовывают в 400 мл этанола при т.пл. 190 С выход 67%. Вычислено,%: С 62,37; Н 5,24; N 12,84. . Найдено, %: С 62,18; Н 5,32; N 13,10. Ацетамидоксймы примеров 5-16, при., веденные в таблице, получают способами, аналогичными описанным. Ф.1рму,.,-. нзоОретения 1. Способ юлучоиип ацетамидоксиMOI3 оСщой формулы -оя NH- iO-«iH,-uC гдго R - водород, хлор, алкилгруппа с 1-4 атомами углерода или алкоксигруп па с J-3 атомами углерода, Hi- волород, бёнзоильная группа формулы I а . где Uj- водород, хлор, нитро- или ал коксигруппа с 1-3 атомами углерода и Трифторметилгруппа или карбамоильная группа формулы - 0-NH-I 5 где R,- алкилгруппа с 1-4 атомами углерода, циклоалкилгруппа, содержащая до 6 атомов углерода, или фенил Ттл и ч аюшийс я тем, что циано-2-ацетанилид общей формулы Ц ц-/ УНН- О-енг tir где R имеет; указанные значения, подвергают взаимодействию с гидро сила2но5 в среде низшего алифатического спирта в присутствии его алког лята при температуре кипения реак ционной среды и получен нь,й целевой продукт обией формулы i , где j „ :™.3sroS:L«;;i c s:r™Sp до кислоты общей формулы Ш .1 где RJ имеет указанные значения, или с изоцианатом обшей фррмулы1 / Нз--к г 1 о где R. имеет указанные значения, н органическом растворителе при температуре кипения реакционной срёды 2.Способ по П.1, отличающийся тем, что, в случае взаимодействия соединения формулы 1, где Kjводород, с хлорангидридом кислоты формулы Ш процесс проводят в бензоле и в присутствии триметиламина. 3.Способ по П.1, отличающийся тем, что в случае взаимодействия соединения формулы I / где R, - водород, с изоцианатом формулы jy процесс проводят в хлороформе. Приоритет по признакам: 25.03.75при R - хлор, метил- или метоксигруппа; юдород, бёнзоильная группа формулы Га а, где Н водород, хлор., нитро- или трифторметилгруппа, или карбамоилькая группа формулы IQ, где н. -.алкилгруппа с 1-4 атомами углерода, циклоалкилгруппа, содержащая до б атомов углерода, или фенилгруппа. 24.02.76при R - водород, алкилгруппа с 1-4 атомами углерода или алкоксигруппа с 1-3 атомами углерода; Ri - водород, бёнзоильная группа формулы Та, где Rj- водород, алкоксигруппа с 1-3 атомами углерода .или трифторметилгруппа, или карбамоиль ная группа формулы Iб, где; Rj алкилгруппа с 1-4 атомами углерода или фенилгруппа. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии. М., Химия, 1968, с.375. 2.Там же, с.349-351.
