Изобретение относится к химическим Средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содержащим -действующие вещества из группы производных карбси 1иновой кислотны и вспомогательные компоненты из числа, жидких твердых носителей, поверхност но-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы на основе, производных карб 1миновой кислоты, например состав на основе метилтиолового зфира N(3-алкилфенилка} карбамоилоксифенил)- тиокарбаминовой кислоты 3 или на основе низщих алкиловых зфиров N-замеценнбй фенйлкарбаминовой кислоты Ц. Широко из.вестным гербицидом из группы производных карбаминсвой кислоты является хлор-ИФК-изопропиловый эфир N-(37Хлорфенил)карбаминовОй кислоты 2. Однако известные гербициды данной группы или недостаточно эффективны в отношении сорных растений, или пов реждают культурные растения. изобретения является новый гербицидный состав на основе производного карбаминовой кислоты, обладсцощий .знной гербицидной актив.ностью и избирательностью действия. Эта цель достигается тем, что в ачестве действуйцего вещества герицидногО состава используют произодное карбс1миновой кислоты общей ормулы OdONRV N- , I - ч алкил Cj-Cj/ где R - водород, С2 -Cgf брОмацил алкил , аллил, циклогексил, фенил, метилфенил, хлорфенил, 2-фенилэтил водород, ацил , бромацил Cj-Сз; R - алкил С, -С ; , X и Y - кислород или сера, при утглокии, что X может быть серой, когда Y - кислород; причем по.меньшей мере R или R .представляет собой ацил или бромацил в количестве от 2 до 80 зес.%. Формы применения действующего вещества формулы обычные: растворы, Эмульсии, суспензии, пасты, порсяаки и т.д. Их готовят известными методами. i - --.-.- - - , , . ..
Рекомендуемне дозы действующего вещества для избирательной борьбы с сорняками находятся в пределах от 0,5 до 5 кг/га, В более высоких дозах (до 10 кг/га) состав можно использовать как гербицид сплошного действия.
Способ получения соединений общей формулы основан на взаимодействии сооТветств юцих производных карбамино.ззой кислоты формулы , у которых R и/или R - водород, с ангидридами карбоновых кислот в присутствии концентрированной серной кислоты. Их получают и другими способами.
Пример 1, Опытные растения, -вьфащёНнйе в ус г овиях теплицы, обрабатывают действуюиими веществами методами довсходового и послевсходового применения при дозировке Ь кг/га в форме водных эмульсий из расчета 500 л/га.I
Оценку гербицидного действия проводят через три недели после обработки. Шкала оценки:
О -г отсутствие эффекта; 4 - полная гибель растений. Результаты опыта представлены в табл. 1. Пример 2.в теплице культурные растения и сорняки в предвсходовом способе обрабатывают 1 кг активного .вещества/га. Предлагаемое средство и сравнительное наносят в виде водных эмульсий с ЬОО л/га воды. По
0 результатам опытов, данных в табл.2, при оценочном контроле через три недели после обработки культурные растения не повреждаются или незначительно повреждаются предлагаемым сред-5 ством. Травы (сорняки в противоположность сравнительному средству, которое имеет недостаточную гербицидную активность, уничтожены или значительHd повреждены. Икала оценки: О - полное уничтожение; 10,- не повреждено.
Результаты послевсходовой обработки представле.ны в табл. 3.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Гербицидное средство | 1974 |
|
SU522768A3 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ РАСТЕНИЯМИ В КУЛЬТУРАХ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ | 2002 |
|
RU2420065C2 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404192A1 |
| Гербицидное средство | 1975 |
|
SU585795A3 |
| Гербицидная композиция | 1979 |
|
SU1131458A3 |
| Гербицидный состав | 1974 |
|
SU580797A3 |
| Гербицидное средство | 1976 |
|
SU604457A3 |
| Способ получения производных амидов 1,2,3-тиадиазол-5-карбоновой кислоты (его варианты) | 1980 |
|
SU965355A3 |
| Гербицидный состав | 1978 |
|
SU967257A3 |
| Способ получения производных диуретанов | 1974 |
|
SU578867A3 |
Meтил-N-aцeтил-N-(3)N -ацетил-N -этилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
Meтил-N-aцeтил-N-(3-)N-ацетил-N-н-пропилкарбамоилокси(фенил)-карбамат
Метил-Ы-ацетил-Ы-(3-)N-ацетил-N-изопропилкарбамбилокси(-фенил)-. -карбамат
Метил-Ы-ацетил-Ы- (3-) N -aцeтил-N-н-бутилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
S-мeтил-N-aцeтил-N- (3-) Ы-ацетил-Мн-буТилкарбамоилокси(-фенил)-тиокарбамат
З-меТил-Н-ацетил-Н-(З-) Ы-ацетил-ы изобутилкарбамоилокси(-фенил)-тиокарбамат
5-метил-Ы-ацеТил-К- (3-) N-ацетил -N втор.бутилкарбамоилокси(-фенил)-тио1карбамат
5-Метил-Ы-ацетил-М-(3-) Ы-ацетил-Ынеопентилкарбамоилокси(-фенил)-тиокарбама.т,.
в-метил-Ы- цётил-Ы-(3-)N aцeтил-N аллилкарбамоилокси(-фенил)-тиокарбомат Метил-К-пропионил-Н- (3-) Н--метил-Ы- пропионилкарбамоилокск(-фенил)-карбама Метил-Ы-пропионил-Ы-(3-)Ы-зтил-Ыпропионилкарбамоилокси(-фенил)-карбама Meтил-N-пpoпиoнил-N-(3-)Ы-н-бутил-Нпропионилкарбамоилокси(-фенил)-карбама Метил-К-пропионил-М- (3-) N-изобутил-N- пррпионилкарбамоилокси(-фенил)-карбама Метил-ы-пропионил-К-(3-) ы-втор.бутил-N- (пропионилкарбамоилокси (-фенит карбамат
Метил-Н-пропионил-Ы-(З-) ы-неопентил-Ы-пропионилкарба1лоилокси(-фенил) карбамат
Продолжение таблицы 1
Е§ё2Й122ЬЙ2§ Её5 112 изопропил-N- (3-хлсзрфёнил)-карбамат
довсходовое ;Прй1йё гёние. . . послевсхоДовое применение.
67313S
8
Продолжение таблицы 1
О ;
Соединения
Метил-М-ацетил-Ы-(3-)N .трет, бутилкарбамоилокси (-фенил)-карбамат
Метил-Ы-ацетил-Ы-(3-)N- -ацетил-Ы-неопентилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
Метил-Ы-ацетил-Ы-(3-)N- -ацетил-N-BTop. бутилкарбамоилокси (-фенил)-карбамат
Метил-Ы-ацетил-Ы-(3-)Nацетил-М-изобутилкарбамоиокси (-фенил)-карбамат
Метил-Ы-ацетил-Ы- (3-)N-ацетил-Ы-н-бутилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
Meтил-N-aцeтил-N- (3-) N-ац тил-Ы-изопропилкарбс1МоилоСи(-фенил)-карбамат
Метил-N- (3-) ы-ацетил-Ы-н-бутилкарбамоилокси(-фе:НИЛ)-карбамат
92252й1ё2&22Ё E§flSI52
Метил-N-(3-)Ы-метил-Ы-фенилк ар бамоило кси(-фе нил).-карбамат
9S2§E§59I52S SS E52IeHS5 0-полностью уничтожены 10-не повреждены Доза действующих веществ 1 кг/га, оценка
Метил-Ы-пропионил-М-(3-)Ы-пропионил-Ы--(З-метилбутил)карСамоилокси(-фенил)-карбамат
Метил-Ы-пропионил-М-(3-)-N-npoпионил-Ы-циклогексилкарбамоилоксилкэрбамоилокси (-фенил)-карб-амат
Метил-Ы-пропнонил-Н-(3-)N-npoпионил-N-BTOp .бутилкарбамоилокси (-фенил)-карбамат
10
Таблица 2
-- I о
s о, т о о а:
- -О О
10 10 1
10 10 О О Об О
10 10 О 00
О 1
10801031
10 10 3 3 1 1 1
10 10 3 3 1 0.0
10 10 3 3 О О О
8888546 10
10 10 10 10 10 10 10 10
100301
00 О О О 3
002000 Т а 6 л г. , а 3. через 18 дней.
Соединение
Метил-N-(3-)М-ацетил-Ы-н-бутилкарбамсилокси(-фенил)-карбамат
М тил-Ы-ацеп- ;- (3-) N-ацетилН-н-бутилкарбс/;,-; локси (-фенил) -карбамат
Сравнительное средство
Метйл-N-(З-)Ы(З-метил- :
пентил)-карбамоилокси(-фенил) -карбамат
8ё2§ЕЁ52 У
о -г всеобщее уничтожение 10 - не повреждено
aw« i i«wWjictAi ii Формула изобретения ГербициднЫй состав, содержащий производное карбаминовой кислоты к активное вещество, а также вспрмог те.льные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностнр-активньсх веществ, о аio lit и и с я , что, с цел повышения гербицидной активности, о сод:ержит в качестве производного ка баминовой кислоты соединение оёщёй формулы ж-с-тк где R - водород, алкил яцил Cj-Cj, бромацил C2-Cj;
Продолжение табл.3
10 О
О О
10 О ,
О О
8
10 10 10 10 10 10 10 10 10 R - алКил С4-Cg, аллил, циклогексил, фенил, метилфенил, хлорфенил или 2-фенилэтил; R - водород, ацил , бромацил 4 2-Сз; R - алкил X и у - кислород или сера при условии, что X может быть серой, когда У - кислород; , , 4 причем- по меньшей мере R или R пpeдставляет собой ацил или бромацил в количестве от2 до 80 вес,%.. Источники информации, принятые во в.нимание при экспертизе 1.Патент СССР 332594, кл. А bi N 9/29, конвенц.приор.1966. 2.Мельников Н. Н., Баскаков Ю. А. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, М., Госхимиздат, 1962, с, 4.77-480, 3.Патент СССР 3ei538, ; кл. А 01 N 9/20, .конвенц.приор..
