Способ количественного определения феноксиэтил- -диметил-(2-окси3-ацетил-5-хлор)бензиламония 3-окси2-нафтоата Советский патент 1978 года по МПК G01N33/16 

3

где С - концентрация стандартного раствора,

мкг/мл;

а - навеска биологической ткани, мг; 65 % - содержание катиона по молекулярному весу препарата.

К 1 мл раствора А добавляют 2 мл 2 н. водного раствора iNaOH. Определяют содержание оксинафтойной кислоты при длине волны возбуждения 290 им и длине волны испускания 480 нм.

Содержание кислоты в органах рассчитывают по формуле

,г испускание вещества контроля

X

Л

испускание стандарта

З.С-35%

е-100%

где С - концентрация стандарта, мкг/мл; а - навеска биологической ткани, мг; 35 % - содержание кислоты в препарате по

молекулярному весу.

В качестве стандарта используют раствор препарата в 0,002 н. спиртовом растворе НС1 - 10 мкг/мл. Дальнейшее определение проводят как описано выше.

Пример 2. Мочу собирают сразу от трех используемых в параллельном опыте мышей. Пипеткой отбирают 0,5-0,1 мл мочи мышей и доводят объем до 3 мл 0,002 н. раствором соляной кислоты в 96%-ном этиловом спирте. Дальнейшее определение проводят так же, как в предыдущем примере.

Содержание катиона в микрограммах на 1 мл мочи рассчитывают по формуле

vr испускание вещества контроля

X

А

испускание стандарта

., З.С.65%

где а - количество взятой для опыта мочи, мл.

Содержание оксинафтойной кислоты в микрограммах на 1 мл мочи рассчитывают по формуле

испускание вещества контроля

Х

X

испускание стандарта .З.С-35%

X

а-100%

где а - количество мочи, мл.

Предлагаемый способ обладает высокой чувствительностью, специфичностью и позволяет определить препарат в биологических объектах при введении его per os в терапевтических дозах.

Формула изобретения

1.Способ количественного определения Nр-феноксиэтил-Ы-М-диметил- (2-окси- 3-ацетил5-хлор)-бензиламмония З-окси-2-нафтоата в

биологическом материале путем экстракции этанолом и последуюш.его определения концентрации соединения в экстракте методом спектроскопии, отличающийся тем, что, с целью повышения его чувствительности,

концентрацию соединения определяют по собственной флуоресценции катионной и анионной части соединения.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что определение концентрации катионной части соединения проводят при длине волны возбуждающего света 390 нм и регистрируемого - 478 нм, а анионной части при длине волны возбуждающего света 290 нм и регистрируемого - 490 нм.