полученный поликонденсацией фталевого ангидрида 3.
Предложенный способ значительно эффективнее известного, потому что целевой продукт содержит только полностью этерифицированный спнрт. Гндроксильное число СЭП, основной показатель качества эфира, близок к нулю, в то время как у известного СЭП гидроксильное число равно 30-40 мг КОН/г (технические нормы на СЭП - гидроксильное число не выше 10 мг КОН/г). Кроме того, предложенный катализатор ингибирует побочные реакции, приводящие к осмолению, в результате чего получают неокрашенный, лучшего качества целевой продукт.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина - Старка, обратным холодильником и термометром, загружают 136 г капроновой кислоты и 34 г пентаэритрита, 2,4 г сульфированного полифениленкетона. Процесс проводят в токе азота при 90°С в течение 2 ч. После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Выход СЭП 98%. Гидроксильное число 1,75 мг КОН/г.
Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина - Старка, обратным холодильником и термометром, загружают 216 г смеси жирных синтетических кислот Cs-Cg и 68 г пентаэритрита, 21 г сульфированного полифениленкетона. Процесс проводят в токе азота при 190°С в течение 2 ч. После окончания реакции массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Выход СЭП составляет 98%. Гидроксильное число 2 мг КОН/г.
Пример 3. В условиях, аналогичных примеру 1 и 2, кипятят 33 г триметилолпропана 104,4 г капроновой кислоты и 10 г сульфокатиоинта в 1ечеиие 1 ч. После соответствующей обработки получают эфир с выходом 98-99%. Гидроксильное число 1,5 мг КОН/г.
Пример 4. В условиях, аналогичных описанным в примерах 1-3, кипятят 26 г неопентилгликоля, 70 г капроновой кислоты и 6 г сульфокатионита в течение 1 ч. Выход сложного эфира 99%, гидроксильное число 1 мг КОН/г.
В таблице приведены сравнительные физико-химические характеристики эфиров неоспиртов, полученные предложенным и известиым способами.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения сложных эфировНЕОАлКилпОлиОлОВ и АлифАТичЕСКиХКАРбОНОВыХ КиСлОТ C -C | 1979 |
|
SU810667A1 |
| Способ получения амидов высших жирных кислот | 1982 |
|
SU1081159A1 |
| Сложные эфиры замещенных в положении 2 -фурилвинил-1,3-диоксанов, как мономеры для получения полифункциональных полимеров | 1976 |
|
SU591475A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ C ЭФИРОВ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2020 |
|
RU2760128C1 |
| Способ получения полиэфиракрилуретана для покрытий | 1983 |
|
SU1255631A1 |
| Способ получения алкидномономерныхСМОл | 1978 |
|
SU812793A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ МОНОПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1991 |
|
RU2022960C1 |
| 2,2"Бис(диэтаноламин)-диалкил(арил) дисульфиды, в качестве антифрикционных и противозадирно-противоизносных присадок к смазочным материалам, и способ их получения | 1975 |
|
SU540862A1 |
| Способ получения ненасыщенных полиэфиров | 1986 |
|
SU1520072A1 |
| Способ получения сложных эфиров ксилитана | 1975 |
|
SU555101A1 |
