Способ получения имидазолидинов Советский патент 1978 года по МПК C07D233/74 A61K31/4166 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЭОЛИДИНОВ

Пример 2. 1-(3-трифторметил-4 нитрофенил)-4,4-диметил-имидазолин-2,5-дион.

К 35 f«i водного раствора соляной кислоты () и 35 мл воды прибавляют 10 г 1-(3-трифторметил-4-нитрофе-нил)-4,4-диметил-5-иминоимилазолин-2-она, сусйензию нагревают с обратным холодильником 1 ч, Jpxлaждaют до и выливают в воду . Образовавшийся осадок фильтруют, промывают, сушат и получают 9,5 г целевого продукта,т.пл. 149-С. После перекристаллизации из этанола т.пл. та же.

Найдено,%: С 45,5; Н 3,4; Р 17,9; Л12,9.

,FS Nj р

Вычислено %:С 45,43;Н 3,17,Р 17,96; Н13,24.

В ИК-спектре (хлороформ) наблюдаются характеристические полосы поглощения (CMJ ) при 3438 {.NH), 1792 и 1734 (С«О), 1597 и 1501 ( ароматическое ядро) , 1545, 1358 и 1349 (NO).

Формула изобретения 1. Способ получения имидаэалидинов общей формула

где X - кислород или иминная труппа, отличающийся тем, что 2-амино-2-цианпропан подвергают .взаимодействию с З-трифторметил-4-нитрофениловым эфиром изоциановой кислоты в присутствии третичного амина, в среде органичесл ого растворителя и полученное соединение выделяют или подвергают гидролизу в кислой среде.

2. Способ по п, 1 о т л и ч а ющ и и с я тем, что в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Райд К. Курс физической органи.ческой химии. М., 1972, с.456.