бензилоксиметильного радикала в моле лу полисахарида. Полученный таким образом м-нитробензилоксиметилдекстр затем восстанавливают жидросульфитом на-рия до м-аминобензилоксиметилдек рана. Пример. 1г декстрана т смешивают с 200 мг галоидалкилата клористого N -(м-нитробензилоксиметил)-пиридиния, растворенного в 2 мл 0,7%-ного раствора CHjCOONa, высушивают в вакуумном шкафу и «прогревают 30 мин при 100-110°С. Полученный м- нитробензилоксиметилдекстран растворяют в воде, осаждаю спиртом, подщелоченным до рН 8,5-9,0 , затем вновь растворя в растворе гидросульфита натрия (ко нечная концентрация гидросульфита натрия 15%) и восстанавливают при 50-60 С в течение 30 мин. Полученны аминобензилоксиметилдекстран диализуют против В.ОДЫ, осаждают, и промывают спиртом и эфиром. Пример 2. 1 г реополиглюки на подвергают обработке, аналогично обработке декстрана , с соблюдением всех условий,операций и соотн шений реактивов, указанных в примере 1. Пример 3. 1г полиглюкина подвергают обработке, аналогичной обработке декстрана Tg, с соблюдением всех условий, операций и соотношений реактивов, указанных в примере 1 Пример 4.1г декстрана Т, подвергают обработке, аналогичной обработке декстрана Tjj,, с соблюдением всех условий, операций и соотношений реактивов, указанных в примере 1. , Доказательством включения м-аминобензилоксиметильного радикала в молекулу декстрана является, во-пер вых, появление в активированном лекстране полосы поглощения при 284 нм, во-вторых,, способность полученного препарата диаэотироваться. Молекулярный вес м-аминобензилоксиметйлдекстранов, определенный методом гельфильтрации в системе 0,2 М раствора хлористого натрия,соответствует молекулярному весу исходных декстранов. Предельное значение молекулярного веса для активированных водорастворимых декстранов определяется их растворимостью. Предел степени замещения декстранов по данному способу активации 0,11-0,13. Это соответствует содержанию одного арильного радикала на 8,3-9,9 глюкозных остатков (п ). Количество элементарных звеньев (т) для данных образцов декстрана: 13,4-284,1. Для декстранов с иными чем в приведенных примерах молекулярными весами значение h будет неизменным при одинаковой степени замещения {п )/ а значение m будет зависеть от молекулярного веса декстрана и может быть рассчитано из общей формулы их строения. Формула изобретения Водорастворимый м-аминобензилоксиметилдекстран общей формулы -«cHg он - СНг - о - йНг 0где П 8,3-9,-9.; , т 1з,4.72.а4,1,-. способный диазотироваться и вступа ь в реакцию диазосочетания. Источяики информации, тринятые во внимание при экспертизе: l.Feemming-Ch.Loibept A-Roth Р- Acttxbd.et med.g-ep. М9ТЗ,з,449-45
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА ИЗОНИАЗИД-ДЕКСТРАН | 1994 |
|
RU2125451C1 |
Способ получения инъекционных препаратов железа | 1960 |
|
SU145986A1 |
Способ получения иммобилизованных нуклеаз | 1976 |
|
SU730690A1 |
Способ получения биоплазмозаменителя гемодинамического действия | 2020 |
|
RU2749266C1 |
Способ получения сорбента для очистки белков | 1982 |
|
SU1061828A1 |
ПРИЕМЛЕМЫЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ РАСТВОР ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО БАЗАЛЬНОГО ИНСУЛИНА | 2012 |
|
RU2578460C2 |
КОНЪЮГАТЫ ПОЛИМИКСИНА | 1996 |
|
RU2164149C2 |
Способ получения модифицированной панкреатической рибонуклеазы | 1974 |
|
SU540873A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЕОБРАЗУЮЩИХ ФОСФАТОВ ДЕКСТРАНА | 2010 |
|
RU2455007C1 |
Препарат фермента | 1977 |
|
SU687080A1 |
Авторы
Даты
1978-03-05—Публикация
1975-06-06—Подача