При исследовании изменений, происходящих в касторовом масле под влиянием термических воздействий, особенно в присутствии пылевидно измельченных металлов, было установлено, что основной реакцией, вызывающей эти изменения, является реакция дегидратации рициноловых глицеридов, в результате которой в них возникают вторые двойные связи в конъюгированном положении (по типу олеомаргариновой кислоты древесного масла). Эти изменения сообщают обработанному касторовому маслу способность высыхать, т. е. при нанесении тонким слоем образовывать эластичную твердую пленку. При применении касторового масла в качестве смазки механизмов, работающих с большими скоростями и под высокими давлениями, в них быстро образуется такая же пленка, которая, частично обугливаясь, превращается в «нагар, быстро выводящий механизм из строя.
Основной причиной возникновения реа/кдии дегидратацйи и всех последующих изменений является наличие в молекуле рищииошовой К1ИСЛЮ гы гидр(оксильных групп.
Эти группы можно связать путем этерификации различиыми. авшдридами кислот, как-то: уксусным, фосфорным, фталевьш и т. п.
Согласно настоящему изобретению, касторовое масло подвергают обработке этиловым спиртом под давлением при 180-200° в присутствии глинозема или сульфата алюминия в качестве катализаторов, с целью этерификации гидроксильных групп по типу простого эфира.
В результате указанной обработки касторовое масло приобретает способность выдерживать, не кристаллизуясь, очень низкую температуру, порядка ,- 60°, соверщенно беспрепятственно смещиваться с разными минеральными маслами и хорощо противостоять термическим воздействиям даже в присутствии активных катализаторов, как пылевидное железо и алюминий.
При смещении обработанного, согласно выщеуказанному, касторового масла с минеральными маслами получаются высококачественные компаундные смазки типа «кастролей.
Пример. Касторовое масло смешивается с равным объемом этилового спирта, смесь нагревается до кипения, после чего 50% добавленного спирта отгоняется. Оставщаяся часть спирта в смеси с касторовым маслом помещается в автоклав, в нее вводят 1% безводного сернокислого алюминия или окиси алюминия, и масса при перемешивании нагревается до 180-200° при давлении до 3 атм. в течение 4 часов, затем Давление снижается и непрореагировавший спирт вместе с летучими продуктами реакции отгоняется. Обработанный таким образом продукт после охлаждения до 35-40° фильтруется и растворяется в минеральном масле. Никакого помутнения или расслоения при, стоянии в течение многих дней не наблюдается. Температурные колебания в пределах от -20 до Ч- 100°
не вызывают никаких изменений в приготовленных таким образом «кастролях.
Предмет изобретения.
Способ приготовления компаундных смазок, на основе производных касторового масла и углеводородных масел, отличающийся тем, что касторовое масло нагревают под давлением при 180-200° с этиловым спиртом в присутствии глинозема или сульфата алюминия в качестве катализатора и полученный таким образом продукт растворяют в минеральном масле.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления компаудных смазок | 1937 |
|
SU59846A1 |
СМАЗКА ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ ДАВЛЕНИЕМ (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2497936C2 |
Способ синтеза смеси этиловых эфиров йодированных и нейодированных жирных кислот из растительного масла | 2023 |
|
RU2824834C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-/2,2-ДИФТОРЦИКЛОПРОПИЛ/-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ИНСЕКТАМИ И/ИЛИ АКАРИДАМИ И СПОСОБ БОРЬБЫ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ | 1991 |
|
RU2068839C1 |
БИБЛИОТЕКА } | 1970 |
|
SU287925A1 |
Способ получения алкиламиновых эфиров N-моноалкированных и N-моноалкилоксиалкилированных дериватов р-аминобензойных кислот | 1926 |
|
SU13954A1 |
Способ получения изомеризованного растительного масла | 1988 |
|
SU1679976A3 |
Способ получения производных @ -карболин-3-карбоновой кислоты | 1980 |
|
SU1114335A3 |
СПОСОБ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИИ ЖИРА И/ИЛИ МАСЛА БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПУТЕМ АЛКОГОЛИЗА | 2000 |
|
RU2263660C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 0,О-ДИАЛКИЛДИТИОФОСФОРИЛ-а-ФЕНИЛУКСУСНОЙКИСЛОТЫ | 1967 |
|
SU196654A1 |
Авторы
Даты
1941-01-01—Публикация
1937-07-14—Подача