Комплексные соединения хлорида цинка с 1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазолом в качестве люминофоров Советский патент 1978 года по МПК C07D487/02 C09K11/06 

при кипячении с последующим выделением целевого продукта охлаждением, фильтрованием и очисткой..

Пример J..L означает 1,8-нафтоилен- 1 , 2 -бензимидазол.

Получение молекулярного комплекса хлорида цинка с 1,8-нафтоилен-1 , 2-бензимидазолом( 2 н СВ 2Ь ) .

В трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой растворяют при кипячении Ь,4 г (0,02 моль) 1,8--нафтоилен-1 , 2 -бензимидазола в 200 мл тщательно очищенного бензола. К полученному раствору по каплям прибавл,яют 1,36 г (0,01 моль) безводного хлорида цинка, растворенного в 25 мл этанола. Реакционную смесь кипятят 20 мин, охлаждают до комнатной температуры, при которой выпадают кристаллы комплексного соединения. Осадок комплекса лимонно-желтого цвета отфильтровывают на фильтре Шота № 3, трижды промывают горячей бензольноспиртовой смесью (3;1) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 150°С и 20 мм рт,ст,

Выход 43%.

П р и м е р 2. Получение молекулярного комплекса хлорида цинка с 1,8-нафтоилен- J ,2 -бензимидазолом C2ZnCE2 Ь).

В трехгорлой колбе, снабженной холодильником, мешалкой и капельной воронкой растворяют при кипячении i ,1 г (0,01 моль) i,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола в 100 мл тщательно очищенного бензола. К полученному раствору по каплям .добавляют 2,72 г (0,02 моль) безводного хлорида цинка, растворЪнного в 50 мл этанола. Реакционную смесь кипятят 20 мин, охлаждают до

комнатной температуры, при которой выпадают кристаллы комплексного соединения. Осадок комплекса лимонножелтого цвета отфильтровывают на фильтре Шота № 3, трижды промывают горячей

бензольно-спиртовой смесью (3:1) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при и 20 мм рт.ст. Выход 45,,

Данные элементного анализа приведены в таблице и однозначно подтверждают составы полученных ког-шлексов ,