Способ получения гетероциклических систем, содержащих бормзамещенный имидазол Советский патент 1978 года по МПК C07D487/04 A61K31/381 A61K31/44 A61K31/505 C07D513/04 

Вычислено, %; С 34,40; Н 1,27; N 13,35. Пример 2. З-Бром-2- (5-нитрофурил-2) имидазо 2,1-Ь бензотиазол. Смесь 1,50 г (10 ммоль) 2-амннобензотиазола, 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-5-ыитрофурана и 50 мл ДМСО нагревают 1 ч на кипящей водяной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают ДМСО и водой и получают 1,35 г (35%) целевого продукта с т. пл. 277-279С. Rf 0,91, R 0,83. После перекристаллизации из ДМФА т. ил. 285-287 С. Найдено, %: С 42,49; Н 1,51; N 11,40. CisHsBrNsOaS. Вычислено, %: С 42,87; Н 1,66; N 11,53. Пример 3. 3-Бром-2-(4-нитрофенил)-имидазо 1,2-а пиридин. Смесь 7,32 г (30 ммоль) а-бром-4-нитроацетофеиона, 2,82 г (30 ммоль) 2-аминопиридииа и 150 мл ДМСО нагревают 30 мии на кипящей водяной бане, по охлаждении отфильтровывают осадок и получают 9,50 г (99%) целевого продукта с т. пл. 230-231°С, которая пе повышается после перекристаллизации из ДМФА, R} 0,47, R 0,63, идентичен с заведомым образцом, приготовленным известным методом. Найдено, %: С 49,22; Н 2,45; N 13,68. CisHsBrNsOj. Вычислено, %: С 49,10; П 2,52; N 13,21. Пример 4. 3-Бром-2-(4-иитрофенил)-имидазо 1,2-а пиримидин. Смесь 7,32 г (30 ммоль) а-бром-4-нитроацетофеноиа, 2,85 г (30 моль) 2-аминопиримидина и 150 мл ДМСО нагревают 30 мнн на кипящей водяной бане, по охлаждении отфильтровывают осадок и получают 4,98 г (52%) целевого продукта с т. пл. выше 300°С. Rf 0,37, Rf 0,31, идентичен с образцом, приготовлеииым известным методом действ-ием брома на 2-(4-иитрофенил)-имидазо 1,2-а п иримйдин. Найдено, %: С 45,05; Н 2,21; N 17,12. Ci2H7BriN402. Вычислено, %: С 45,10; Н 2,19; N 17,60. Пример 5. 3-Вром-2-(5-нитрофурил-2)имидазо 1,2-а пиримидин. Смесь 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-5нитрофурана, 0,95 г (10 ммоль) 2-аминониримндина и 50 мл ДМСО нагревают 30 мии на кипящей водяной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают и получают 1,23 г (40%) целевого продукта с т. пл. выше , ,37, R2 0,31. Найдено, %; С 38,57; П 1,61; N 18,10. CioHsBrNiOs. Вычислено, %: С 38,73; Н 1,58; N 18,11. Формула изобретения Способ получения гетероциклических систем, содержащих бромзамещеиный имидазол формулы где Q образует с соседними атомами углерода и азота тиазольное, бензотиазольное, пиридиновое или пиримидиновое ядро; R - арил, гетерил, взаимбдействнем бромметиларил (гетарнл) кетоиов с соответствующими 2-аминозамещенными азотсодержащими гетероциклическими соединениями, при кииячении в среде оргаиического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве растворителя применяют днметилсульфоксид.