Способ приготовления катализатора для селективного восстановления окислов азота Советский патент 1978 года по МПК B01J23/22 B01J37/04 C01B21/20 

шением носителя с ванадиевым соединением нейтрализуется путем добавления вещества, которое дает с пептиэиругощи средством летучие при нагревачии соединения. В качестве таких добавок могут служить, например, водные растворы аммиака, гидрокарбоната аммония NHjjHCO и др.

В качестве пептизирующего средства можно применять любое пригодное соединение, например азотную, уксусную или щавелевую кислот-у, которое, при нагревании улетучивается или разлагается с образованием летучих продуктов

Пример. К 200 г активной окиси алюминия добавляют 80 мл раствора оксалата ванадия (1У), концентрация которого в расчете на Vg 05 составляет 205 мг/мл, и 100 мл 4%-ной уксусной кислоты. После 2 ч перемешивания и гомогенизации в кнет-мя.шине достигают необходимой для дальнейшей обработки консистенции. Подготовленную массу формуют, высушивают при 110 и прокаливают при 520-550с. Каташизатор содержит 10,3 вес.%.окислов ванадия в на YjOg.,

П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1. Температура прокаливания 350-360 0..

П р и м е р 3. Катализатор получают по примеру 1. Прокаливание проводят при температуре 650 С.

Пример 4. 150 г окиси алюмини перемешивают с 6,1 г НоС2. в 120 мл воды и 55 мл раствора ацетата ванадия (1У) У O(CHjCOO)23 / который содержит 250 мг/мл вещества. После того, как смесь сгущается, к nefi добавляют еще 55 мл раствора ацетата ва Нёщия (1У) указанной концентрации и смесь обрабатывают и гомогениэйр;,тот. Далее поступают, как в примере 1. Содержание окислов ванадия, выраженное в расчете на , составляет 10,2 вес.%.

П р и м е р 5. 200 г активной окиси алюминиясмешивают с 0,5, мл азотной кислоты (60%-ной), 80 мл воды и с 120 МП раствора диоксонитрата ва надия (ly)VOjWO (221 мг/мл). Смесь перемешивают к гомогенизируют до тех пор, пока она не станет пластичной, и перерабатывают далее, как в.примере 1. Содержание окислов ванадия, в расчете на VgOg, составляет 9,8 вес

Примере. 200 г окиси алюминия смешивают с раствором 0,75 мл азотной кислоты (65%-ной) в 100 мл воды, и гомогенизируют до тех пор, пока масса не станет пластичной. Свободную кислоту затем нейтрализуют водным раствором аммиака, который приготовляется путем разбавления концентрированного аммиака водой в соотношении 1 : 30. Затем добавляют суспензию 21,4 г ваиадата K.H.TOg в 50 М.П воды. После того, как водная суспензия ваиадата a iмoния переработана с носителем и гомогенизирована, массу перерабатывают далее, как указано в примере 1. Содержание окислов ванадия в катализаторе в расчете на. составляет 10,1 вес.%.

.Пример. К 150 г силиката алминия, который содержит 25% окиси алюминия, добавляют раствор 1 глл ледяной уксусной кислоты в 75 мл воды и 70 глл раствора оксалата ванадия (1У) , концентрация которого такая же, как и в примере 1, Смесь перемешивают и гомогенизируют и далее перераба.тывают, как в примере i. Содержание окислов ванадия в расчете на Vj Ог- , составляет 9,9-%.

П р и м е р 8. К 200 г активированного кизельгура добавляют 85 мл водного раствора оксалата ванадия (1У), ко торый содержит по расчету. 0,246 мг/мл YgOg и 15 мг/мл свободной щавелевой кислоты. Полученную смесь перерабатывают в кнет-машине и поступают с ней далее, как в примере 1. Содержание o 9иcлoв ванадия в расчете на V.Og, составляет 9,9 вес.%.

Примерз. Сравниваются активности нескольких,ванадиевых катализаторов, которые содержат . вес.% окислов ванадия на aлю 4нниeвooкиaнoм носителе. Сравнение проводится меюду катализаторами, полученным-i по способам, указанным в примерах 1,2,3 и б к катализаторами, полученпы1 1и по способу - прототипу. Опыты осуществляются при одинаковых условиях. Условия сравнительных опытов; расход газа 30 норм, л/ч на 1 г катализатора; содержанке окислов азота в подводимой газовой смеси 0,4 об.%; соотношение объемных концентрации окислов азота и аммиака равнд 1:1, содержание кислорода 3 об,%, остальное составляет азот. Данные приведены в таблице.

Получение катализатора по способу

Прототипу пропиткой раствором

Прототипу повторной пропиткой

Температура

Превращение окислов реакции°С азота, %

275

75,9

Формула изобретения

Способ приготовления катализатора для селективного восстановления окислов азота, состоящего из окиси ванадия и носителя, включающий сушку и прокаливание, отличаю щи.и ся тем, что, с целью увеличения активнос-25 ти катализатора и упрощения технологии Процесса катализатор готовят путем смешения термически нестойкой соли ваналия, преимущественно оксалата ванадия, с носителем и пептизатором с последующей гомогенизацией катализаторной массы и формованием перед сушкой.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ i; 53685, кл, 8hl-7. 1970.

2. Патент США 3279884, кл. 23-2, 1966.