Пример I. 2000 г CftO растворяют в 4 л дистиллированной воды. Раствор помещают в четырехгорлую колбу объемом 10 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, добавляют по каплям. 128 г метилового спирта, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 15 час. К 104,6 см полученного раствора, содержащего 50 г безводногоСг С10)2ДОбавляют при перемешивании 0,178 г SbjOa/ составляет 0,3% &Ь от веса безводного хромата хрома. Раствор упаривают с последующим высушиванием в вакууме при до получения гидр тированного хромата хрома с 10 молекулами воды. Полученный порошок измельчают, помещают в титановую пробирку объемом 130 MJT, которую загружают в автоклав. Туда же помещают 10 мл дистиллированной воды. В автоклаве создают давление 105 атм путем подачи в него кисло рода и нагревают его в муфельной печи 375°С. Давление при этом достигает 350 атм. Эти условия поддерживают в течение 2 час. Затем автоклав охлажда ют и извлекают порошок двуокиси хрома 90% частиц порошка имеют длину 0,08 0,4 мкм при отношении длины к ширине 8:1. Коэрцитивная сила составляет 440 эрстед. Насыщение намагничивания равно 88 эл ;магн.ед./г. П р и м е р 2. .Процесс ведут по примеру 1. Число молей воды в гидратированном хромате хрома равно 10j а сурьму вводят в количестве 0,4% от веса безводного хромата. Получают двуокись хрома с коэрцитивной силой 530 эрстед и насыщением намагничивания 88,2 эл.-маги. ед ./г . Формула изобретения Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома путем термического разложения гидратированного хромата в присутствии модифицирующей добавки при повышенных температурах и давлении, отличающийся тем, что, с целью повышения коэрцитивной силы ферромагнитной двуокиси хрома, на разложение подают гидратированный хрома, содержащий 9-12 молекул воды,а в качестве модифицирующей добавки используют окись сурьмы, вводимую в количестве 0,2 - 1,8, преимущественно 0,3-0,7% от веса безводного хромата хрома. .Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент Италии № 922283, кл. С 01 q. 37/02, 1972. 2.Патент Италии № 956230, кл. С 01 ( 37/02, 1973.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения порошка двуокиси хрома для носителей магнитной записи | 1987 |
|
SU1570996A1 |
Способ получения порошка двуокиси хрома для носителей магнитной записи | 1987 |
|
SU1454574A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОГО ПОРОШКА ДИОКСИДА ХРОМА ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ МАГНИТНОЙ ЗАПИСИ | 1991 |
|
RU2022718C1 |
Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома | 1985 |
|
SU1718720A3 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАГНИТНОГО ПОРОШКА МОДИФИЦИРОВАННОЙ ДВУОКИСИ ХРОМА ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ | 1972 |
|
SU351238A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ЖЕЛЕЗО-СЕРЕБРО | 1995 |
|
RU2083331C1 |
Способ получения магнитного порошка модифицированного окисла хрома | 1973 |
|
SU538993A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α -ОКСИДА АЛЮМИНИЯ | 1992 |
|
RU2015105C1 |
ВСЕСОЮЭИ-.Я |Такуо Масида и Масатака Накагава \ (Япония)iИностранная фирма1 БИБЛиО«Сумитомо Кемикал Компани Лтд.» (Япония). ,.-.Г-- гг :,qT:-u'^;;Q-i_ дч.; ь; >&iKfi ^--"КА | 1971 |
|
SU292267A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АЛЬФА-ОКСИДА АЛЮМИНИЯ | 2004 |
|
RU2257346C1 |
Авторы
Даты
1978-06-25—Публикация
1975-05-07—Подача