Способ получения фенацил (3-фенил1,2,4-оксадиазолил-5)-кетонов Советский патент 1978 года по МПК C07D271/06 

3 Аналогично из 1,26 г (0,005 моль 5- « -бромфенилфуран-2,3-диона и 0,68 г ,0,005 моль) бензамидоксима получают 1,9 г (100%) продукта с т.пл. 144-146 0.(из ацетонитрила). Вычислено,%: N 7,55. . Найдено,%: К 7,90. В ИК-спектрах Фенацил-(3-фeнил-l,2, 4-оксадиазолил-5) кетонов присутствуют две полосы поглощения, об ловленные.колебаниями двух карбонилов, находящихся в /S ,-положении, в Области 1530-1550 1580-1600 с, В ИК-спектрах отсутствуют полосы поглощения в области 3000-3600 см Обусловленные валентными колебаниями он- и КН -групп. „«п Г - 24-оксадиазолил-5)кетон имеет два максимума поглощения около 232 нм и 364 им В спектре ПМР фенацил-(3-фeнил-l,, 4-оксадиазолил-5) кетона (60 МГш эталон тетраметилсилан) присутствует 0 сигнал СН-группн при 7,17 м.д., 10 протонов двух фенильных колец с центром при 8,33 м.д., а также сигнал ОН-группы енолизованного карбонила в боковой цепи при 15,4 м.д. Формула изобретения Способ получения фенацил-(3-фeнил -l, 2, 4-оксадиазЬлил-5)кетонов общей формулы, teHs-ij-N N..iOCH8UO где X - водород, бром или метоксигруппа, отличающийс я тем, что «м5ГГ « ° подвергают взаимодействию с бензамидоксимом в диоксане при кипячении. Источники информации.принятые во внимание при экспертизе 1. Гетероциклические соединения под ред. Р.Эльдерфильда. Мио м. 1965, т.7, с.389.