(54) 2ЗАМЕ1ЦЕННЫЕ 2,6,6-ТРИМЕТИЛ-4-ОКСО-1,3-ДИОКСАЯА В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРОВ К ПОЛИЭТИЛЕНУ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ
и обратным холодильником, помещают 1 моль/л хлорбензольного раствора 2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксана, 1 моль/л гексена-1 и 0,03 моль/л ди-трет-бутилперекиси и при перемешивании кипятят 16 ч. Затем охлаждают, упаривают растворитель и реакционную массу фракционируют в вакууме.
Получают с выходом 63% 2-гексил-2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксан с т.кип. 87-Q9°C (1,5 мм рт. ст.; ,4815.
В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения в области 1000-1200 см
- О - С) и 1730 (С - О - С
(- ct)С 68,45; Н 10,47.
Найдено,%
Вычислено, % С 68,42; Н 10,48.
П р им е р 2. Аналогично пример 1, используя стирол, получают, с вых дом 58% 2-фенилэтил 2,6,6-триметилпл. 74-75 0
-4-ОКСО-1,3-диоксан с т. из гептана).
Строение доказано аналогично примеру 1. Элементный анализ хорошо соответствует формуле CtjH-jpa.
Найдено,%: С 72,70; Н 8,00.
Cis ao aВычислено,%: С 72,69; Н 8,01.
Полученные соединения указанной общей формулы I благодаря наличию объемных заместителей во 2-ом положении кольца обладают хорошими пластифицирующими свойствами. Поэтому эти соединения были испытаны в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого давления. Результаты испытаний даны в таблице.
Полученные данные свидетельствуют о хороших пластифирующих свойствах синтезированных соединений, отвечающих требованиям ГОСТ на пластификатопы.
По сравнению с дибутилфталатом предлагаемые соединения имеют более высокую температуру разложения и .большее относительное удлинение при разрыве.
2-Гексил 2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксан
2-Фенилэтил-2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксан
Дибутилфталат (известный)
Формула изобретения 2-Замещенные 2,6,6-триметил-4-оксо-1,3-диоксана формулы
Нзе- СНгСНгВ
где Т - бутил или фенил,
в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого давления.
270
230 240
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
l..,Pik2ajcx И. -охоЛ.Э-тэГохак oirtcl its MeihyE DeHvalivea. Leiter.,19TO,47,4095.
