Защитный состав для индикаторной массы при определении окиси углерода Советский патент 1978 года по МПК C01B31/00 G01N31/22 

1

Изобретение относится к литейно-колориметрическим методам анализа газов и может быть использовано для повышения специфичности и точности определения окиси углерода по ГОСТ 13642.4-68.

Известен способ определения окиси углерода, заключающийся в том, что точный объем пробы анализируемого газа просасывается аспиратором через стеклянную трубку, заполненную индикаторной массой, которая состоит из мелкозернистого силикагеля с нанесенными на его поверхность иодатом калия и серной кислотой. Индикаторная масса окисляет окись углерода до двуокиси с образованием окрашенных продуктов реакции. Длина окрашенного слоя индикаторной массы в трубке пропорциональна концентрации окиси углерода в газовой смеси 1.

В последние годы установлено, что при ведении горных работ на более глубоких горизонтах (900-1200 м) и при подземных пожарах в атмосферу горных выработок шахт из угля и пород выделяются наряду с метаном его гомологи. Гомологи метана предельного ряда мешают определению окиси углерода экспресс-методом но ГОСТ 13642.4-68, так как окисляются индикаторной массой с цветовым эффектом, аналогичным тому, какой получается при взаимодействии индикаторной массы с окисью углерода. Это приводит к снижению точности и специфичности метода. Метод является специфичным в присутствии предельных углеводородов только при использовании в качестве заш,итного слоя сорбента, избирательно сорбируюпщего углеводороды. Наиболее близким по технической сушности и достигаемому результату является состав с использованием активных углей в качестве сорбентов. Общим недостатком активных углей, как защитных сорбентов, является их свойство выделять окись углерода и накапливать ее при хранении углей в герметичных объемах. Это свойство углей препятствует их применению в качестве зашитного сорбента для улавливания углеводородов при линейно-колориметрическом методе определения микроконцентраций окиси углерода в рудничном воздухе.

Для устранения указанного недостатка активных углей последние обрабатываются олеумом и выдерживаются в течение 24 ч при комнатной температуре и 80 ч при 50°С. Затем отмываются на фильтре дистиллированной водой до полного удаления серной кислоты (до нейтральной реакции), сушатся при 120°С и в течение 15 ч активируются при 170°С. После активации порция угля в 60 г повторно обрабатывается олеумом из