Олигомер 2-глицидоксиметилвинилциклопропана для получения термостойкой эпоксидной смолы, используемой в качестве связующего стоеклопластиков Советский патент 1978 года по МПК C07D303/22 

Изобретение касается нового олигомера Я- лицидоксиметилвинилциклопро- пана для полу51ения низковязкой эпоКсидной смолы, воторую можно применять в качестве связующего при изгртовлеНИИ стеклопластиков, используемых в электро- и радиотехнической промыш ленности, авиа- и кораблестроении, а также как конструкционный материгш для изготовления различных деталей / машин.

Известны непредельные эпоксидные СМОШ1 на основе олигомеров бутадиена 1, а также сополимеры диеновых углеводородов с глицидилакрилатами 2, Эти вещества содержат наряду с непредельностью эпоксигруппы как в основной цепи, так и в боковых, и применяются в качестве связующих для лолучения стеклопластиков З Однако известные вещества имеют ряд существенных недостатков, связанных с отсутствием стабильности свойств, которые зависят от состава целевых продуктов. Кроме того, композиции, полученные на их основе, характеризуются Hvt3KHtm физико-механическими, теплоФизическими, а также технологическими показателями .

Целью изобретения является улучшение физике-механических, тепло-физических свойств, а также технологических показателей.

Предлагается ОЛИгомер 2-глицидоксиметилвинилциклопропана общей формулы (I)

И-(сн -сн ьсн-сн.,-cH-);fj

СИ -0-CH,,-C|I-CH.j

где«вЗ-6, для получения термостойкой эпоксидной Ьмолы, используемой в качестве связующего стеклопластиков.- ; .

Этот олигомер превосходит известный олигомер по пределу прочности при изгибе на 300-450 кгс/см, по теплостойкости на 150-170°С. Кроме того, предлагаемый олигомер посЛб отверждения имеет высокую адгезионную прочность. Получение олигомера основано на известном способе олигомери-. аацйи L6J в присутствии инициатора динитрила -азризомасляной кислоты.

Пример. В стеклянную ампулу вносят 10 г (0,065 моль) 2-глицидоксиметилвинилциклопропана и 0,03 г динитрила азоизомасляной кислоты,затем ее эапаивают и термостатируют в

течение 12 ч при . Далее ампулу вскрывсют и при необходимости отгоняют не вступившую в реакцию олигомериэации часть мономера. Выход непредельного эпоксиолигомера 9,8 г 98%).

Полученный эпоксиолигомер представляет собой ниэковяэкую, прозрачную смолу светло-желтого цвета с содержанием эпоксидных групп 27-28%.

В ИК-спектре полученной смолы имеется полоса поглощения в области 965 см характерная для транс-двойной связи. Наличие эпоксидного кольца подтверждается полосами поглсхцения в области 830-и 1250 В ПНР-спектре проявляются протоны метиленовых групп при 2,0 М.Д., куда и налагается сигнал метинового протона.Протоны эпоксидного кольца характеризуются сигналами при ,б и 2,9м.д.РеэонансньШ сигнал ,3м.д. относится к четырем протонам в группировке - СНлСЮНги, наконец, протоны у двойной связи дают сигнал при Г &s5,2 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей соответствует расчетным.

Показатели эпоксидных композиций, полученных на основе предлагаемого и известного 5j олигомеров, приведены в таблице.