(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ БЕНЗАЛЬДЕГИДА И ФЕНОЛА Целью изобретения является упроще ние технологии процесса и предотвращение загрязнения окружающей среды. Поставленная цель достигается опи сываемым способом, состоящим в том, что разделение указанной смеси прово дят йутём многократной экстракции растворителями, а затем экстрактивно ректификациейорганическим растворителем, смесью изомеров крезола или м-крезолом при пониженном давлении. Отличительными признаками способа является применение экстрактивной ректификации со смесью изомеров креэол а или м-крезола при пониженном давлении. Технология способа состоит в следующем. Смесь бензальдегида, фенола и крезола подают в ректификационную . колонну, работающую при остаточном давлении 100 мм рт.ст. В качестве дистиллята получают практически чистый фенол, а в кубовой жидкости бензальдегид и крезол. Кубовую жидкость подают во вторую колонну, также работающую при 100 мм рт.ст.. Здесь в качестве дистиллята получают практически чистый бензальдегид. Кубовый остаток, состоящий в основном из кре зола, рециклизуют. Пример. Смесь исходных веществ, содержащую 5,38 кг бензальдегида (30 вес.%) и 12,62 кг фенола (70 вес.%), и экстрагент - 72 кг м-крезола подают в ректификационную колонну эффективностью 40 теоретичес ких тарелок. Процесс осуществляют при пониженном давлении {100 мм рт. C Температура в верхней части колонны 121,, температура, куба . Дистиллят, содержащий 12,44 кг фенола (99,5 вес.%).и следы м-крезо ла 0,06 кг (0,5 нес.%) выводят из ко лонны. Кубовый остаток, содержащий 71,94 кг м крезола (92,83 вес.%), 5,38 кг бензальдегида (6,94 вес.%) и следы фенола - 0,18 кг (0,23 Бес.%) направляют во вторую ректификационн колонну, которая имеет такую же эф фективность и работает при остаточным давлении 100 мм рт.ст. Темп.ерат ра в верхней части колонны 112, 8 С, температура куба , дистиллят, содержащий 2,792 кг бензальдегнда (99,0 вес.%) и следы м-крезола (0,028 кг) (1,0 вес.%) используют в прог 1Ы11шенности без дополнительной очистки. Кубовый остаток, содержащий 71,91 кг м-крезола (96,29 вес.%) и 2,588 кг бензальдегида (3,47 вес.%) и следы фенола 0,18 кг (0,24 вес.%) вновь возвращается в цикл. П-р и м е р 2. Смесь исходных ве ществ, используемую в примере 1, по вергают экстрактивной ректификации, используя в. качестве органического экстрагента - смесь изоме- ров крезола. Первая -колонна имеет эффективность 60 теоретических тарелок и работает при остаточном давлении 100 мм рт.ст. Температура в верхней части колонны 121,, температура куба 134с. Дистиллат имеет состав: кг % Фенол12,44 99,5 Трикреэол0,06 0,5 Кубовый остаток,содержащий: Бензальдегид 5,38 6,94 Фенол0,18 Трикрезол71,94 92,83 направляют во вторую колонну такой же эффективности. Вторая колонна работает при 20 гш рт.ст. Температура в верхней части колонны 75,, температура куба 104С. Дистиллат содержит: кг % Бензальдегида 2,792 99,0 Трикрезола0,022 1,0 и используется как товарный продукт. Кубовый остаток имеет состав: кг % Бензальдегид , 2,588 3,47 Фенол0,18 0,24 Трикрезол 71,912 96,29 Кубовый остаток возвращают впервую колонну на экстракцию исходной смеси бензальдегид фенол. Использование в качестве экстрагейта смеси изомеров креЭола делает процесс экономически выгодным, так к-ак трикрезол, являющийся, продуктом нефтекрекинга, представляет собою дешевое и доступное сырье. Способ характеризуется дростотой технологического оформления, что позволяет по сравнению с известным способом снизить энергетические затраты, а также ведет к значительноглу . уменьшению капиталовложений за счет сокращения необходимого оборудования. Чистота выделяемого бензальдегида 98,0-99,0%, фенола 99,5%. Формула изобретения 1.Способ разделения смеси бензальдегида и фенола путем экстракции растворителями и последующей ректификации, о т л и ч а ю щ и и с я тем ,Ч1о, с целью упрощения технологии и | предотвращения-загрязнения окружающей сре.Г1Ы, применяют экстрактивную ректификацию со смесью изомеров крезола или м-крезолом при пониженном давлении . 2.Способ попЛ, отличающийся тем, что разд ..:ляемуго смесь бензальдегида и фенола и смесь изоме5623851в
ров крезола или м-крезол берут в ве Источники информации, принятые во
совом соотношений 1:4 и процессе ве-внимание при экспертизе: дут при остаточном давлении 20 - 1. Патент США 385)995,
100 мм рт.ст.кл. 260-621,9. 1974.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ разделения смеси бензальдегид-фенол или бензальдегид-о-крезол | 1980 |
|
SU899527A1 |
Способ выделения бензальдегида из смеси с фенолами | 1986 |
|
SU1395624A1 |
Способ разделения смеси фенола и крезолов | 1983 |
|
SU1127882A1 |
Способ выделения N-метилпирролидона из побочных продуктов | 1989 |
|
SU1735284A1 |
Способ очистки от примесей незаполимеризовавшегося стирола в производстве полистирола | 1984 |
|
SU1320204A1 |
Способ выделения стирола | 1981 |
|
SU996407A1 |
Способ выделения м-дифторбензола из смеси изомеров дифторбензола | 1988 |
|
SU1608181A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕНОЛА ОТ ГИДРОКСИАЦЕТОНА | 2006 |
|
RU2323202C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНА | 1999 |
|
RU2164910C1 |
Способ очистки экстрагента | 1976 |
|
SU687057A1 |
Авторы
Даты
1978-09-15—Публикация
1976-10-28—Подача