Изс ретенне относится к способам ni лучения хлористого водорода из растворов соляной кислоты. Известен способ получения хлористого водорода путем пропускания газообразного хлористого водорода, содержащего венду, через раствор соляной кислоты, содер жащий 2О % растворенншо хлористого магния, с последующим испарением для удаления . Недостатком этого способа является то, что при испарении воды соковый п содержит большое количество хлористого водорода, чго ведет к его потерям. Известен также способ получения хлористого водорода путем ректификации рас воров соляной кислоты температурой 70-82 в присутствии хлористого магния концентрацией менее 46 % в соотношении 8 : : . Недостатком этого способа является невысокий выход целевого продукта (45- 5О %). Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. Цель д{х:тигается описываемым способом получения хлористого водорода путем ректификации растворов соляной киолоты при нагревании в присутствии хлористого магния, причем на ректификацию подают раствор соляной кислоты температурой БО-ЮО С и 46-55%-ный раствор хлористого магния температурой 14О18О С в соотношении 2:1-5:1 Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что на ректификацию подают раствор соляной кислоты температурой 5О-1ОО°С и 46-55 % ный раствор хлористого магния температурой 14О-180 св соотношении 2:15:1. Это позволяет достичь выхода продукта 88-99 %. Указанные параметры обусловлены следующим. Подача растворов с шяной кислоты на ректификацию ниже 1О % не целесообразна, так как концентрации хлористого водорода в исходной соляной киолоте приводит к уменьшению выхода хпористого водорода, так при подаче исходной соляной кисиоты вйже lO % (например 5 %) .при прочих равных усшовиях выход продукта составляет 75-80 % , а при Еощентрации исходной соляной кислоты 10 % а бшее выход 88-99 %, Подача раствора хлористого магния на ректификацшо ниже 46 % приводит к увеличению числа теоретических тарелок необходимых для достижения одного и того зке выхода продукта. Для 35 %-ног о раствора хлористого магния выход составляет 75 % и достигается на 17 i-eopeтическйх тарелках, а для 46 %-ного рао твора этой соли тот же выход достигаетс на двух теоретических тарелках, Кокцентрация жоркстого магния а растворе 55 % .обусловлена пределом растворимос этой сши при 180(2 ,если концентрация будет выше 55 7о, то возможен caMfe произвольный процесс выпадения твердой фазы. Температурный интервал 5О-100°с для растворов соляной кислоты обусловлен температ}фами кипения кислот , состо ва 1О - 35 % и должен составлять ,8 от температуры кипения соответству щей яисзлоты. Подача раствора хлористого магния при температуре наже 140°с приводит к выпадению твердой фазы, при твмпер&« туре выше 18О°С вызывает, с одной ст РОНЫ, разложение хлористого магния, а с другой - самопроизвсяьное выпаденае твердой фазь. Если ректификации ио№вергается смесь 2С %-ной соляной киолооы и 46 %-Hcff0 раствора хпоршзтого магния с расходом раствора 1О л/ч йа колонне с пятью теоретическими камн, при соотношенииМ0С : НС$ ра&ном 2sls 5sl| 8:1,.йрои8водитеяьй6стЬ| колонны составляет соответственно 65O-7OOJ 500; 25 г НС|/ч. Пример 1. В колонну подают 4j5 %-ный раствор хлористого магния емпературой 175°С и 12,8 %-ную солеую кислоту при температуре 100С в оотношении 2:1. Тем11ература пара иа ыходе из колонны 97 С, после хояодил ника 14,3 с,.концентрация хлористого воорода в кубовой жидкости 0,13 % (по известному способу %), выход хлоистого водорода 99,86 % (42 % по иэвестному сп1жобу), концентрация его ОСМ16 холодильника 99,94 %. Пример 2«В колонну подают 46,3 %-ный раствор хлористого магния при 142°С и %«ную СОЛЯНУЮ кислоту при 70 С в соотношении соответстве но 5:1 Температура пара на выходе из колонны 93°С, после холодильника 14,3, концентрация хлористого водорода в кубо sot ж одкости 0,022 % (по известному способу 0,3 %), выход хлористйго водорода 99,75 % (по известному Ьпособу . 91 %), концентрация его после холодильника 99,92 %. Формула изобретения Способ получения хлористого водор« ца путем ректифшсации растворов кислоты в присутствии хлористого магния при нагревании отличающийся тем, что|С целью пбвьиивния выхода продукта, на рект1гфикацюо подают раствор соляной кислоты температурой 5О-100С и 46-55 раствор г лористого магния температурой 14О-18О°С в соотношении . Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Франции № 21ОЗО45, кл, С 01 В 7/00,, 07.04.72. 2,Chemia Stosowana 4А/ 387, 1966 с. 387-399.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хлористого водорода | 1977 |
|
SU633801A1 |
Способ разделения газовой смеси | 1979 |
|
SU789146A1 |
Способ получения замещенных производных хлорбензола | 1974 |
|
SU529148A1 |
Способ получения основных эфиров енолов или их солей | 1975 |
|
SU614743A3 |
Способ получения 2-хлорэтанфосфоновой кислоты | 1971 |
|
SU528036A3 |
Способ концентрирования соляной кислоты | 1977 |
|
SU738991A1 |
Способ получения изохроманов | 1975 |
|
SU584777A3 |
Диамиды нафтилфосфористых кислот, в качестве стабилизаторов полимерных материалов | 1976 |
|
SU732271A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАНОВОГО РЯДА | 1996 |
|
RU2127245C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА | 1988 |
|
SU1587862A3 |
Авторы
Даты
1978-10-05—Публикация
1977-02-14—Подача