Катализатор для окислительного дегидрирования этилбензола и его замещенных Советский патент 1978 года по МПК B01J23/20 B01J21/10 C07B3/00 

Изобретение относится к производству каталиааторов окислительного дегидрирования апкилароматических углеводородов, в частности, для дегидрирования этилбен(зола и его замещенных, Известен катализатор для окислительного дегидрирования алкилароматическнх углеводородов на основе окисей цинка или кадмия на ност-еле. Однако он обладает высокой активностью и селективностью только при большом разбавлении парами воды 5-10:1 (Н2О :углеводород) . Известен также катализатор на основе фосфата железа, промотированного рением . Высокая конверсия алкенилбензолов достигается лишь при большом разб.авленви парами воды, что делает процесс весьма дорогостоящим, Наиболее близок к предлагаемому изоб ретению катализатор для окислительного дегидрирования этилбензола, состоящий из пятиокиси ванадия на носителе МДО с модифиоируюшей добавкой окислов или солей овнка, или кадмия, или циркония, или титана, или церия з1 . Однако такой катализатор обладает недостаточно высокой активностью к селективностью. Выходы стирола составляют 7О-73% при селективности 9О-93%. Окислительное дегидрирование замещенных этилбенаола протекает с низкой активностью. Цель изобретения - повышение активности катализатора. Для этого катализатор в качестве проMOTKpjTomefi добавки содержит пятиокись ниобия при следующем содержании компо нентрв, вес,%; Пятиокись ванадия 5,О-1О,О Пятиокись ниобия 0,5-3,О Носитель - окись Остальное. магния Использование в качестве промотируюшей добавки пятиокиси ниобия позволяет повысить активность катализатора - в процессе окислительного дегидрирования ди™этилбензола выходы дивинилбензола составляют при одновременном содержанш зтшшинклбензола 28-25%. Се- лекгивносгь по сумме непредельных угле . водородов 95-97%. Катализатор в процессе дегидрирования алкилбенаопов рабо тает без регенерации, не снижая своей активности, что обеспечивает непрерывность процесса. На указанном катализаторе процесс окислительного дегидрирования алкилароматических углеводородов проводят при 480-530 С, разбавлении кислородом 1:1-3,5 (мольное)парами воды 1;13 (весовое), объемных скоростях про пускания 0,4-1,0 атмосферном давлении. Пример 1. Приготовление катал затора. В пастосмеситель загружают 10 г ;окиси магния, 1,5 г ванадага аммония, 0,05 г пятиокиси ниобия, приливают 8 мл дистиллированной воды, все тщательно перемешивают до получения одно родной массы в течение 1,5-2 час. Полученную пасту формуют в виде цилиндриков диаметром 3-3,5 мм. Катализато сушат на воздухе 1-2 час, затем в сушильном шкафу при 1ОО-12О С в течение 3-4 час и в токе воздуха при 500550 С в течение 5-6 час. Состав кага ляэатора, вес,%: MdO 89,5,Y Ое 1О,0, ,0f . , П р и м е р 2. Приготовление катализатора. Смешивают в тигле 8,7 г окиси маг ния 1,5 г ванадата аммония, О,3 г 2 MbjOj , прокаливают в муфеле при 550-600 С в течение 5-6 час, затем таблетируют диаметром 4-6 мм. Состав катализатора, вес.%; MdO 87, ю... Примерз. Приготовление катализатора аналогично примеру 1. Загружают 9,3 г окиси магния, 1,0 i ванадата аммония и 0,1 г пятиокиси ниобия. Состав катализатора, вес.%; МрО 93, Y205 Q. 1. П р и м е р 4. Испытание катализатора проводят в трубчатом реакторе. Над неподвижным слоем катализатора (10 мл насыпной вес О,6-0,7), смешанного для поддержания изотермичности по слою с 10 мл кварца, пропускают углеводород из дозатора с автоматическим устройством со CKOpocTbiq, 1,0-0,3 час воздух подают со скоростью 6,0-2О л/час вентилем точной регулировки и водяной пар в отношении 1:1-2,5(весовое) из сатуратора. Температуру в Слое катализатора поддерживают 48О-52О С. Спустя 0,5час после начала пуска углеводорода устанавливается постоянный режим и активность катализатора остается постоянной. Результаты испытания предлагаемого катализатора в реакции окислительного дегидрирования алкилароматических углеводородов приведены в таблице.

Продолжение табтшы

Катализатор для окиспитепьного дегидрирования этилбензопа и его заме- fl шенных, содержащий пятиокись ванадия, и промотйрукнйую добавку на носителе01шси магния, отлич аюши я тем, что, с целью понышения активности катализатора, в качестве промотирукшей добавки он содержит пятиокись ниобия при следукяпем содержании компонентов, вес.%:

Носитель-- окись на1 ВИЯОстальное

Источники информант, принятые во внимание при эксоерткза:

3.Авторское свидетельство СССР № 522851, кл. BO1J 21/1O, 1975.