тализатора (10 мл), смешанного для поддержания изотермичности ,с 10 мл .кварца, лропуакают этилбензол из дозатора с а,втоматичеоким устройсттвам с объемной .скоростью 0,3- 0,6 час воздух подают со скоростью 3- 5 л/час, водяной пар в весовом соотношении 1 : 1-2 к эпилбензолу ,из сатуратора. Температура В слое катализатора 420-520° С. Снустя 0,5-I час устал а вливается стационарный р.ежи:М, н активность :катал:изатора остается постоянной.
Содержавшие стирола в катализаторе при 480°С составляет 80%. Стирол получают с выходом 74% 1на нропуш.енный этнлбензол нри селектйВНосли 92,5%.
Конверсия углеводорода 80%.
Пример 2. Приготавливают катализатор ПО прИмеру 1 за иоключением ВБедбния модифицирующей доба|Бки окиси или солей кадмия. На 100 г «осителя берут 20 з вa aдaтa ам.мония, 2,6 г Cd(N03)2 4Н2О.
Состав катализатора, %:
. MgO94
VaOs5
CdO1
При н.ронус кании этилбензола при 480° С, пр.и мо.ля-рн01М разбавлении -кислородом sosдуха 1 : 1,1, разбавлении парами воды конверсия достигает 77-7-8% 1пр:и селектив,ности 90%.
Пример 3. При дегидрировании этилбензола над катализатором, содержащим е качестве модифицирующей добазки к активной массе смеси окисей Ti, Zr, Се, содержание стирола 1Прд-1 490 С составляет 76% -при селективности 91,5% и коЕверсии 78%.
Состав катализатора, %: MgO94
УгОз5
Окиси Ti, Zr, Се 1
Пример 4. Пригота,влизают хатализатор аналогично, за .исключением -в-веденяя модифицирующей добавки окиси ци.н,ка. На 100 г носителя берут 10 г ванадата аммония, 0,5 г окиси цинка.
Состав катализатора, %:
94,5
5
0.5
При пропускании этилбензола при 480 С, разбавлении парами воды конверсия этилбензола составляет 75% ири селективности 92%.
Пример 5. Над -катализатором, содеожащим В качестве модифицирующей добавки серяакИСлые соли (кадмия или силикаты кадмия, содержа ние стирола в яечиом масле составляет 80%. На 100 г берут 10 г ва-надата амлгоиия, 2,5 г сергюкислой сол.и кадмия.
Состав катализатора, %:
MgO
94 5 1 VaOs CdS04
Пример 5. В пастосмесит зль загружают 100 г MgO, 10 г -ванадата. амиоиия, 0,8 г Cd(N03)2 и 0,8 г Zn(NO3bКонверсия стирола составляет 75-78% при селективности 89-90%.
Состав катализатора, %:
MgO94
VaOs5,4
CdO0,3
ZnO0,3
В таблице приведены данные, полученные на предлагаемом «атал изаторе в сравнении с известным.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для окислительного дегидрирования этилбензола и его замещенных | 1976 |
|
SU628942A1 |
Способ получения стирола | 1981 |
|
SU1031962A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И ПАРАМЕТИЛСТИРОЛА | 1991 |
|
RU2041868C1 |
Способ получения стирола | 1981 |
|
SU1004337A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА | 1967 |
|
SU189837A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО КЕРАМИЧЕСКОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО КОНВЕРТЕРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2020 |
|
RU2750322C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1978 |
|
SU725304A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1976 |
|
SU572962A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2007 |
|
RU2325229C1 |
Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов | 2020 |
|
RU2726125C1 |
:Как видно из приведенных да-нных, введение -модифицирующих добавок -по предлагаемому способу позволяет создать высокоэффективный катализатор, -проводящий окисл.нтельное дегидрирование этилбензола в стирол со значительно большей «онзерсией (75- 80%) углеводорада н высокой селечтнзностью (90-93%). Предлагаемый катализатор прост в изготовлении, может работать длительное время без регенерации, процесс ;на 1нем 1нро,водится -при сравнительно невысоких температурах при -небольшом разбавлении водя.чым па,ром. ЧТО очень удешевляет .-процесс, с высокой конверсией этилбензола (75-80%) пр1И -высокой селективности- 90-93%. Ф -о р м у л а и 3 о б р е т е и и я -Катализатор для окн-слительного дегидраро,ва:ния этилбензола в стирол, содержащ-ий пятиокись -ванадия на носителе - ок-иси магния и -модифицирующую добавку, от л и ч а ющи-йся тем, что, с целью лоБышеаия а-ктивности катал-изатора, ои содержит IB .качестве -модиф-ицирующей добавки ояшслы -или соли .цияка, и/или кадмия, и/или иярхО ш титана, :1ф,лк церия пр.и следу ощгу, НИИ комяОНентоз катализатОра, вес. VaOs 3-7 Моя:к.ф цирующаядобавка 0,5-1 : MgO До 100 я, илилиИсточии-ки информадии, принятые во вписодгржа-мание .при экспертизе. %: 522851 ,б 1. Франции № 214651, .Н. Кл. 5В Ш I; 1973 т. 2. Патент Ф.ранции J 1500632, М. Кл. В 01J; 19-57 г. 3. Авт. ов. № 449534, М. Кл. В Olj 11/32; 12.03.75 г.
Авторы
Даты
1976-07-30—Публикация
1975-05-21—Подача