сгью огсугсгвуег сгациа растворения олова «вухлорнсгого и фйльтрациа раствора. Расход щавелевой кислогы на осаждение всего олова (Ц) определяется стехиометрией реакции, но целесообразно проводить реакцию с небольшим избытком щаве левой кислоты (2%), при этом выход гото вого продукта составляет 99-10О%, Кроме того, по предлагаемому спосО бу сокращается, количество промывок, в в качестве промывной жидкости обычно иопольауется вода (в известном способе раствор щавелевой кислоты). Пример. В реакционный сосуд заливают 3,0 л воды и при перемешиваиии засыпают 237, щавелевой кислогы ( 2Н2 О)- Раствор нагревают до 5О-.6О С, чтобы растворилась щавелевая кислота, и при перемешивании засыпают 40О г олова сернокислого (SttSO). Полученную смесь издерживают при перв мешивании 20 мин, фильтруют и промывают на фильтре до отсутствия ионов (проба с азотнокислым барием). Расход воды на отмывку 2,8 л. Выход продукта после высушивания при 50-6О С 384 г (99% от теоретического). Пример 2. В реакционный сосуд заливают 7,0 л воаы и засыпают 592,5 щавелевой кислоты ,,0). Раствор подогревают до полного рас вореиия щавелевой кислоты и при перемешивании засыпают 1,0 кг onoBai сернокис лого кристаллического (SttSO), Полученную смесь выдерживают ЗО мин при 6 64 перемешивании и подвергают фильтрации и отмывке щавелевокислого олова (П) до полного отсутствия ионов SOj (проба с азотнокислым барием). Продукт высушивают при 50 С. Выход продукта 967 г (100% от теоретического). Расход воды на отмывку 1 кг оксалата олова (и ) составляет 6,8 л. Формула изобретения Способ получения олова (II) щавелеБокислого взаимодействием минеральной соли олова (И) с щавелевой кислотой в водном растворе при нагревании и перемешивании с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температурь фильтрацией промывкой и сушкой целевого (тродукта, о тличающийс я тем, что, с целью у:челичевия выхода целевого продукта, а i-акже упрощения процесса, в качестве минеральной соли олова используют кристаллическое сернокислое олово, которое добавляют к ВОДНОМУ раствору щавелевой кислоты при 5О-6О С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Аналитическая химия олова, Под ред. Б. В. Спиваковского, М., Наука , 1975, с. 21. 2.Методика получения олова щавелевокислого чистого. Химзавод им. Войкова, 1964.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гидроокиси титана | 1978 |
|
SU783234A1 |
Станилоксалат бария как исходное вещество для получения станната бария и способ его получения | 1977 |
|
SU633855A1 |
Способ получения тиосульфата аммония | 1978 |
|
SU779298A1 |
Раствор для удаления дефектной эмали с поверхности металлического изделия | 1983 |
|
SU1154377A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА СКАНДИЯ ИЗ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2018 |
|
RU2669737C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЛОПАРИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2000 |
|
RU2171303C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЛОПАРИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 1999 |
|
RU2145980C1 |
Способ выделения рибоксина | 1977 |
|
SU744003A1 |
Способ дезактивации радиоактивных жидкостей | 1971 |
|
SU468446A3 |
Способ получения алюминатов двухвалентных металлов | 1983 |
|
SU1137079A1 |
Авторы
Даты
1978-10-25—Публикация
1976-05-03—Подача