Способ алкилирования изопарафинов олефинами Советский патент 1978 года по МПК C07C3/54 

Описание патента на изобретение SU631506A1

Изобретение относится к способам алкилирования изопарафинов олефинами в присутствии металлгалогенидных катализаторных комплексов. Известны способы алкилирования углеводородов олефинами в присутствии катсшизаторного комплекса хлорис того алюминия и активатора l . В качестве активатора при зтом используют, галогениды водорода (например, хлористый водород) и алкилгалогениды (например,хлористый этил или бутил).Последние при взаимодейст вии с углеводородами в зоне алкилир вания выделяют галогенид водорода,к торый можно генерировать в процессе алкилирования за счет гидролиза гал генида металла катализаторного комп лекса при подаче с этой целью в алкилатор воды или водяного пара. Осуществление таких способов свя зано с обеспечением установки актив тором или с дополнительным расходом и ухудшением качества катализаторного комплекса при гидролизе его водой или водяным паром. Кроме того, эти способы характеризуются большим количеством сточны вод, потерей у1-)1еводоролов и сложностью очистки алкилата от продуктов разложения катализаторного комплекса. К предлагаемому способу наиболее близок способ алкилирования изопарафинов олефинами путем контактирования исходных реагентов в присутствии катализаторного комплекса хлористого алюминияГ2. От продуктов алкилирования отделяют нерастворившийся катализаторный комплекс. От растворивиюгося катализаторного комплекса продукты алкилирования очищают промывкой щелочью и водой. Процесс характеризуется коррозией аппаратуры, сложностью очистки продуктов алкилирования от растворившегося в них катализаторного комплекса, наличием большого количества сточных вод, содержащих хлористый натрий и хлористый водород. Все это снижает эффективность процесса в целом. Целью изобретения является повыение эффективности процесса. Цель достигается описываемым способом алкилирования изопарафинов олефинами путем контактирования исходные реагентов в присутствии катализаторного комплекса хлористого алюминии. отделения нерастворившегося катализаторного комплекса, очистки продуктов алкилирования от растворенногокатализаторного комплекса исходным олефином, включаюидам воду в весовом cooTHoujeHHH вода:хлористый алюминий содержащийся в очищаемых продуктах, равном 0,4:0,5-1,0 с последующим направлением образовавшихся газообразных продуктов на алкилирование и доочисткой продуктов алкилирования отстаиванием и анионитами. Отличительные признаки способа заключаются в проведении очистки про дуктов алкилирования исходным олефином, содержащим воду в вышеуказанном количестве, направлении образова шихся при этом газообразных продукто на алкилирование и доочистке продуктов алкилирования. Пример. Алкилирование изопен тана этиленом в присутствии катализаторного комплекса хлористого алюминия проводят в алкилаторе объемом 0,25 л, снабженном мешалкой. Услови процесса: температура 25С, давление атмосферное, мольное отношение изопентана к этилену 6, весовое отношение катализаторного комплекса к углеводородам - 1,6, удельная элек тропроводность катализаторного комп лекса 3,1- 10 Продукты алкилирования, содержа щие непревращенный изопентан и ката лиз аторный комплекс, подают в отстойник для отделения нерастворившей ся части катализаторного комплекса и затем в,продувочную колонну для разложения растворенного катализаторного комплекса увлажненным этиленом. Условия разложения: температура 20-25°С, концентрация катализаторного комплекса в продуктах алкилирования 410 мг/л (в расчете на хлористый алюминий), скорость этиле на в колонне 0,1-0,13 м/сек, количе тво вводимой воды 170-180 мг на 1 л продуктов алкилирования. Выделяющийся при разложении катализаторного комплекса хлористый водород (0,29-0,30 г/л алкилата) вместе с продувочным этиленом направляют в алкилатор. Продукты алкилирования с остатком (0,0045-0,005 вес.%) хлористого водорода подают в отстойник для отделения гидроокиси алюминия, затем на нейтрализацию анионита 1и АВ-17 и далее на разделение. Продукты алкилирования после отделения гидроокиси алюминия содержат ионы ДС в виде следов, после нейтрализации анионитом АВ-17 эти ионы отсутствуют. Степень конверсии этилена 79,3%. Полученные продукты алкилирования включают углеводороды, вес.%: Сд 1,7; изо-С5 69,4; изо-С 3,5; изо-C-f 20,6; изо-Сд 2,3; изо-Со 2,5. Формула изобретения Способ алкилирования изопарафинов олефинами путем контактирования исходных реагентов в присутствии ката лизаторного комплекса хлористого алюминия, отделения нерастворившегося катализаторного комплекса с последующей очисткой продуктов Ешкилирования от растворившегося катализаторного комплекса, отличаюадийс я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, очистк проводят исходным олефином, включающим воду в весовом соотношении вода:хлористый алюминий, содержащийся в очищаемых продуктах, равном 0,4:0,5-1,0 с направлением образовавшихся газообразных продуктов на алкилирование и доочисткой продуктов алкилирования отстаиванием и анионитами. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. М.,Химия 1968, с.239. 2.Переработка нефти за рубежом, 1971, вып.6, с. 72-79.

Похожие патенты SU631506A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ И ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА 2002
  • Марушак Г.М.
  • Котельников Г.Р.
  • Коваленко В.В.
  • Елин О.Л.
  • Сиднев В.Б.
RU2233826C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ И ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА 2002
  • Марушак Г.М.
  • Котельников Г.Р.
  • Коваленко В.В.
  • Елин О.Л.
  • Сиднев В.Б.
RU2233827C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА 2011
  • Чернов Владимир Андреевич
  • Штатнов Дмитрий Владимирович
  • Фролов Владислав Владимирович
  • Куревин Валерий Алексеевич
  • Паруллин Андрей Геннадьевич
RU2477717C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛА 2016
  • Штатнов Дмитрий Владимирович
  • Паруллин Андрей Геннадьевич
  • Фролов Владислав Владимирович
  • Хайруллин Марат Гусманович
RU2628070C1
Способ получения этилбензола или изопропилбензола 1990
  • Эйгин Станислав Викторович
  • Шабанов Вил Ахметович
  • Карасев Вячеслав Николаевич
  • Анфиногенова Тамара Саввична
SU1838284A3
Способ очистки бензола 1976
  • Лобкина Валентина Васильевна
  • Садыхова Галина Григорьевна
  • Рейтман Геннадий Аркадьевич
  • Чернов Владимир Дмитриевич
  • Далин Марк Александрович
SU615053A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА 1972
  • И. Г. Ахметов, С. Г. Антошкин И. А. Горбачев
SU338517A1
Способ получения этилбензола 1974
  • Фред Апплгэдз
  • Луис Эдвард Дюпри
  • Алистэр Кэмпбелл Мэкфарлейн
  • Жак Дональд Робинзен
SU609459A3
Способ получения алкилбензолов 1975
  • Сеидов Надир Мирибрагим Оглы
  • Далин Марк Александрович
  • Бахши-Заде Амир-Мамед Алимамед Оглы
  • Кязимов Сабир Мамедали Оглы
  • Кулиев Тахир Адиль Оглы
  • Лобкина Валентина Васильевна
  • Рейтман Геннадий Аркадьевич
  • Пшик Юлия Николаевна
SU732229A1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОДУКТОВ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ОЛЕФИНАМИ 1992
  • Левин Н.П.
  • Мичурина С.А.
  • Жилин А.В.
  • Козлов Ю.П.
  • Ширимова С.В.
  • Давыдов И.М.
  • Анисимов А.И.
RU2068401C1

Реферат патента 1978 года Способ алкилирования изопарафинов олефинами

Формула изобретения SU 631 506 A1

SU 631 506 A1

Авторы

Хазиахметов Фарид Гениатович

Лебедева Нина Максимовна

Батыршин Николай Николаевич

Даты

1978-11-05Публикация

1976-12-15Подача