ацетон. Для тщательной очистки полимера его переосаждают трижды из водного раствора в ацетон. Полимер отфильтровывают и сушат Б вакууме до постоянного веса. Выход полимера 0,45 кг (90%), Пример 3. В реактор емкостью 15 л,снабженный мешалкой и труб кой для ввода азота загружают 0,5 кг акриламида, растворенного в 4,5 л дистиллированной воды, затем добавля ют 0,25% (от веса мономера) персульфата аммония и 0,25% гексаметилфосфортриамида (от веса мономера). Реак ционную смесь термостатируют при в атмосфере азота в течение 3-4 час. Получают тугой гель, который высаживают в ацетон. Для тщатель ной очистки полимера его переосаждают трижды из водного раствора в ацетон . Полимер отфильтровывают и сушат в вакууме до постоянного веса. Выход полимера 0,43 кг (86%). Характеристи ческая вязкость, измеренная в 0,1 н. растворе ,NaC при 20°С составляет 14-16 дл/г. Пример 4. В реактор емкостью 15 л,снабженный мешалкой и труб кой для ввода азота загружают 0,45 к акриламида и 0,05 кг акриловой кисло ты растворенных в 4,5 л дистиллированной воды, затем добавляют 0,25% (от веса мономера) персульфата аммония и 1% диметилформамида (от веса мономера). Реакционную смесь термостатируют при ±1 в атмосфере азота в течение 5-6 час. Получают тугой гель, который высаживают в аце тон. Для тщательной очистки сополимера его переосаждают трижды из водного раствора в ацетон. Полимер отфильтровывают и сушат в вакууме до постоянного веса. Выход полимера 0,46 кг (92%). Характеристическая вязкость, измеренная в 0,1 н. растворе No СЕ при 20°С составляет 9 дл/г. К преимуществам предлагаемой системы следует отнести широкий диапазон инициирующей активности и возможность ее регулирования в желательном направлении, расширение сырьевой базы, взаимозаменяемость простоту технологических операций, удобство дозировки при использовании жидких амидов (диметилформамид, диметилацетамид, гексаметилфосфортриамид и др.). Заявленная система позволяет инициировать сополимеризацию coL,jb -ненасыщенными кислотами и сократить продолжительность процесса до 2-6 час. Формула изобретения Способ полимеризации соединений акрилового и метакрилового ряда под воздействием окислительно-восстановительной инициирующей системы, персульфат-амид кислоты, в водной среде, отличающИйся тем, 1то, с целью увелич:ения, инициирующей активности и возможности ее регули- рования, в качестве амидов используют амиды карбоновых или фосфорных кислот, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР MI 547454, С 08 Р 4/40, 1975.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ полимеризации акриловых и метакриловых мономеров | 1975 |
|
SU547454A1 |
Способ получения блок-сополимеров и инициатор-2,2 -ди(амидоаминоуксусной кислоты)дифенилдисульфид для осуществления способа | 1977 |
|
SU664970A1 |
Способ получения хлорсодержащих полимеров | 1973 |
|
SU455973A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРА С КОНЦЕВЫМИ АЛКИЛСУЛЬФИДНЫМИ ГРУППАМИ | 1967 |
|
SU425403A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И АКРИЛАМИДА | 2013 |
|
RU2537401C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ХИМИКО-ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ | 1987 |
|
SU1464440A1 |
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИНИЛЬНУЮ НЕНАСЫЩЕННОСТЬ, ИХ СШИВАНИЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2004 |
|
RU2361884C2 |
Способ получения /со/полимеров N-винил-3/5/метилпиразола | 1991 |
|
SU1812180A1 |
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БОКОВЫЕ ГРУППЫ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2001 |
|
RU2298016C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИ.^ ПОЛИМЕРОВ\^,imm-'^i№^--^^^. | 1972 |
|
SU358324A1 |
Авторы
Даты
1978-11-25—Публикация
1977-03-15—Подача