бытке гидразингидрата при комнатной температуре или при кипячении реакционной смеси. Полученные дигидразиды общей формулы I перекристаллизовывают из водно-метанольной смеси. Выход конечных продуктов составляет 80-85%. Дигидразиды дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5-99%. Пример 1. Получение диглдразида Р-ЭТИЛ- (N,N-диэтилaминo) -малоновой кислоты. К 52,5 г (1 г . моль) 95%-ного гидразингидрата в 20 мл метанола прикапывают 12,95 г (0,05 г моль) диэтилового эфира р-этил- (N,l-диэтилaминo) -малоновой кислоты в 20 мл метанола. После прибавления всего эфира раствор зшаривают досуха в вакууме при температуре 50 С. Осадок промывают на холоду изопропиловым спирТаблица i том, затем гексаном. Получают вещество белого цвета. Выход продукта 97,5%. Пример 2. Способ получения дигидразидов пиперидилянтарной и морфолилянтарпой кислот общей формулы I. К раствору 1 г моль 95%-ного гидразингидрата в 30 мл метанола прикапывают раствор 0,25 г моль дипропилового эфира соо1ветствующей кислоты в 30 мл метапола. Смесь кипятят при перемещивании в течение 4 ч. . После охлаждения выпавщий осадок отфильтровывают, промывают дважды серным эфиром (по 100 мл) и сушат. Пол ченное вещество пеоекристаллизовывают из водного метанола (95% метанола и 5% воды). Дигидразиды представляют собой кристаллические вещества белого цвета. Данные элементного анализа и физикохимические свойства дигидразидов общей формулы I представлены в табл. 1.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения водных дисперсий катионоактивных полиуретанов | 1975 |
|
SU616267A1 |
| Способ получения анионных полиуретановых иономеров,диспергирующихся в воде | 1980 |
|
SU979387A1 |
| Дигидразидосульфонаты натрия алкандикарбоновых кислот,как мономеры для водных дисперсий полиуретанов | 1976 |
|
SU597672A1 |
| Способ получения водных дисперсий катионоактивных полиуретанов | 1979 |
|
SU896003A1 |
| Способ получения 9,9-бис-/4-карбоксифенил/-флоурена или его производных | 1973 |
|
SU440365A1 |
| Способ получения 4-арилгидразонов пиразолидинтриона-3,4,5 | 1982 |
|
SU1162799A1 |
| ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2725881C2 |
| ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2721421C2 |
| ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2020 |
|
RU2815401C2 |
| ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2719464C2 |
ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы
На основе полученных дигидразидов общей формулы I получают устойчивые водные дисперсии катионоактивных полиуретанов, способные образовывать пленки, по ряду свойств превосходящее известные аналоги.
Некоторые свойства водных катионоактивных дисперсий полиуретанов и пленок на их основе, полученных с использованием дигидразидов общей формулы I и по известному способу 2, представлены в табл. 2. поглощения; 330 см (-NH2); 1670 еж ()
Показатели
Устойчивость дисперсий, месяцы
Содержание сухого вещества, %
рН
Прочность на разрыв, кг/см
Относительное удлинение, %
Влагопоглощение, %, за 16 ч при относительной влажности 95% и температуре 25° С
Влагоотдача, %, 2 ч над серной кислотой
Формула изобретения
Дигидразиды алифатических дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, общей формулы
HzNHNOC-T -CONHNH.2 Л
R -СН-СНг -С11I(СНг),
Ф Cs)
К
AlK AlK
Alk СНз, СгНз
б
Таблица 2
Свойства днсперсий и пленок на их основе
предлагаемые
известные дигидразиды дигидразпды
158-228 660-850
11,8-11,5
t
В качестве мономеров для получения водных катнонактивных дисперсий полиуретанов.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
