Дигидразидосульфонаты натрия алкандикарбоновых кислот,как мономеры для водных дисперсий полиуретанов Советский патент 1978 года по МПК C07C143/13 

продукта 80-85%. Двгидразвдосульфонаты алкандикарбоновых кислот представп$пот собой белые кристаллические црщества ео степенью чистоты 97-99%, их физикэ-зси мические свойства приведены в табл. 1 Пример 1. Способ получения дишдр досульфонатов натрия алкандикарбоновых кислот. : К 13,80 г (0,05 моля) натриевой соли Йиэтилового эфира сульфоянтарной кислоты растворенной в 30 мл водно-метанольной с|меси (1:1), при комнатной температуре Прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразинГидрата в 10 мл метанола. Смесь перемешивают при 50-60°С в течение 2 ч, зате Охлаждают. Выпавший осадок отфильтровыва промывают метанолом и перекристаллизовы вают из водно-метанольной смеси. Выход продукта 85%. , и м е р 2. К 12,4О г {0,05 моля) риевой соли диметилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл водно-метанольной смеси (1:1), при комнатной температуре прикапьюают 6,9 г (0,15 моля) гидразингидрата в 10 мл метанола. Смесь перемешивают при 30-40°С в- течение 2 -ч, затем охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и перекристаллизовывают из водно-метанольной смеси. Выход продукта 80%. П р-и м е р 3. К 15,2О г (0,ОЭ моля) натриевой соли диэтилового эфира сульфоаллилмалоновой кислоты, растворенной в 30 мл водно-матанольной смеси (1:1.), при комнатной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразингидрата в 10 мл метанола. Смесь перемешивают при 7О-80°С в течение 2 ч, затем упаривают на водоструйном насосе, промывают изопропиловым спиртом. Перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход 75-80%. П р и м е р 4. лв проведены испытания ({)изико механических свойств водных дисперсий полиуретанов и пленок, полученных на основе дигидразидосульфонатов натрия алкандикарбоновьпг кислот и на основе иэвес-гаой натриевой соли бис(аминоэтил)аминопропансульфоновой кислоты . Данные испытаний приведены в табп. 2. Как видно из данных, приведенных в табл. 2, использование натриевых солей дигидрази носульфонатов алкандикарбоновых кислот для получения водных дисперсий полиуретанов выгодно отличает их от известных дисперсий, так как они превосходят последние по устойчивости и по прочностным свойствам пленок (прочность на разрыв увеличжн вается в 2-3 раза, а эластичность в 4-5 раз).

г X S

р

г

в

OJ

ь о к о

к

д о о хо а а к к «

е

CD

с;

)S

с. н

ct3

№

и о

о t

о о

со я

D.

( S

q я

о

о

и

и

и

чI п

IО

SЛ

орс

1-г

- S

о

Тм о

ж о

см

Z

.

ю о

2

2 о

о

ОО

Осо

соО

сотн

в; к

I

о

I

о

R О

с

а

S

о о

ё

i(i

ё

о

С О

хо а со

ч

3

ё

я о

«я

g,

О СО

§

И

-tf

I

см

rt -и

I

см

я

U

I

г()

О П %

ЬС

S Сравнителыше свойства воднь:(Х

М о н о м е р

И НОС-СН-СН„СОМН МН„

вI«

ВО„Н(3, о

МОС-СН-СО№НКН„ 2I2

%

О-, IC-/CM

(20°С)

1430

213,0 дисп&рсий полиуретанов и ттпатшк на кх. основе Т а б л и ц а 2

Формула изобретения

Дкгрщразидосульфонаты натрия алкандикарбоноБых кислот обшей форму;п 1 Т H.jNHNOC-P-CONHMH2,rAe

I(

ИЛИ

з

ен(,H2-CHg- fiHg ОзН-а

ак мономеры для воднь Х дисперсий поли:уретанов. , .

Источники информации, принятые во вни Мание при экспертизеt

. Патент Вездкобпитании № 976240, 30 .1ш, С 3 R , 1964.

2. Патент Великобритании № 1333728, кл, С ЗТг, 1973,